Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af navigeret gentagen transkraniel magnetisk stimulering i henhold til afasityper efter slagtilfælde

26. juni 2017 opdateret af: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Gentagen transkraniel magnetisk stimulation inducerede virtuelle læsioner for afasi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

At evaluere effekten af ​​navigeret gentagne transkraniel magnetisk stimulering hos personer med afasi efter slagtilfælde.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
    • Bundang-gu
      • Seongnam-si, Bundang-gu, Korea, Republikken, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • taler flydende koreansk
  • ældre end 18 år

Ekskluderingskriterier:

  • yngre end 18 år
  • psykotiske eller psykiatriske problemer
  • gravid
  • kontraindikationer til MR/fMRI
  • usamarbejdsvillig
  • metalimplantater, pacemaker eller cochleaimplantater
  • kan ikke udføre resultatmålsrelateret opgave
  • kendt anfaldshistorie

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: OVERKRYDS
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Mellem temporal gyrus
Gentagende magnetisk stimulation til den midterste temporale gyrus
Enhed: Gentagende magnetisk stimulation til den midterste temporale gyrus
Gentagende magnetisk stimulation til den midterste temporale gyrus
Andre navne:
  • MagPro X100 magnetisk stimulator
SHAM_COMPARATOR: Kontrolgruppe
Gentagen magnetisk stimulation (Sham)
Enhed: Gentagen magnetisk stimulation (Sham)
Gentagen magnetisk stimulation (Sham)
Andre navne:
  • MagPro X100 magnetisk stimulator
EKSPERIMENTEL: Overlegen temporal gyrus
Gentagende magnetisk stimulering til overlegen temporal gyrus
Enhed: Gentagende magnetisk stimulering til overlegen temporal gyrus
Gentagende magnetisk stimulering til overlegen temporal gyrus
Andre navne:
  • MagPro X100 magnetisk stimulator

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringen af ​​reaktionstid mellem før og efter stimulering i hver session (MTG, STG, Sham)
Tidsramme: skift mellem før og efter TMS-stimuleringen for hver session (ved session 1, session 2, session 3)

Reaktionstid for leksikalsk test og gentagelsestest blev målt før og efter TMS-stimuleringen ved hver session (ved session 1, session 2, session 3 over MTG/STG/Sham; MTG: midterste temporal gyrus, STG: overordnet temporal gyrus).

Svartider blev målt via responspuden, og talte svar blev optaget via et SV-1 Voice Key-apparat.

"Reaktionstid efter TMS - reaktionstid før TMS" blev brugt til analyse.* Arm/Gruppe Titel Arm/Gruppe Beskrivelse Maksimal længde (999) Gentagen magnetisk stimulation (rTMS) blev påført over STG
skift mellem før og efter TMS-stimuleringen for hver session (ved session 1, session 2, session 3)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. december 2012

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. maj 2013

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. maj 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. juni 2013

Først opslået (SKØN)

13. juni 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

31. juli 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2017

Sidst verificeret

1. juni 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-1206-158-003

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Til en sund frivillig

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner