Efectos de la estimulación magnética transcraneal repetitiva navegada según los tipos de afasia postictus
26 de junio de 2017 actualizado por: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Lesiones virtuales inducidas por estimulación magnética transcraneal repetitiva para la afasia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Evaluar el efecto de la estimulación magnética transcraneal repetitiva navegada en sujetos con afasia después de un accidente cerebrovascular.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
12
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Bundang-gu
-
Seongnam-si, Bundang-gu, Corea, república de, 463-707
- Seoul National University Bundang Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- fluido en coreano
- mayores de 18 años
Criterio de exclusión:
- menor de 18 años
- problemas psicóticos o psiquiátricos
- embarazada
- contraindicaciones para MRI/fMRI
- incooperativo
- implantes metálicos, marcapasos o implantes cocleares
- no puede realizar una tarea relacionada con la medida de resultado
- historial conocido de convulsiones
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
- Enmascaramiento: SOLTERO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Giro temporal medio
Estimulación magnética repetitiva en la circunvolución temporal media
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Estimulación magnética repetitiva en la circunvolución temporal media
Otros nombres:
|
|
SHAM_COMPARATOR: Grupo de control
Estimulación magnética repetitiva (Sham)
|
Estimulación magnética repetitiva (Sham)
Otros nombres:
|
|
EXPERIMENTAL: Giro temporal superior
Estimulación magnética repetitiva en la circunvolución temporal superior
|
Estimulación magnética repetitiva en la circunvolución temporal superior
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
El cambio de tiempo de reacción entre antes y después de la estimulación en cada sesión (MTG, STG, Sham)
Periodo de tiempo: cambiar entre antes y después de la estimulación TMS para cada sesión (en la sesión 1, sesión 2, sesión 3)
|
El tiempo de reacción para la prueba léxica y de repetición se midió antes y después de la estimulación TMS en cada sesión (en la sesión 1, sesión 2, sesión 3 sobre MTG/STG/Sham; MTG: giro temporal medio, STG: giro temporal superior). Los tiempos de respuesta se midieron a través del teclado de respuesta y las respuestas habladas se registraron a través de un aparato SV-1 Voice Key. Se utilizó el "tiempo de reacción post TMS - tiempo de reacción pre TMS" para el análisis.* Título del brazo/grupo Descripción del brazo/grupo Longitud máxima (999) Se aplicó estimulación magnética repetitiva (rTMS) sobre STG |
cambiar entre antes y después de la estimulación TMS para cada sesión (en la sesión 1, sesión 2, sesión 3)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de diciembre de 2012
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de mayo de 2013
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de mayo de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de marzo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
10 de junio de 2013
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
13 de junio de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
31 de julio de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2017
Última verificación
1 de junio de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- E-1206-158-003
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