Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Navigoidun toistuvan transkraniaalisen magneettistimulaation vaikutukset aivohalvauksen jälkeisten afasiatyyppien mukaan

maanantai 26. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Toistuva transkraniaalinen magneettistimulaatio aiheutti virtuaalisia leesioita afasiaa varten.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioida navigoidun toistuvan transkraniaalisen magneettisen stimulaation vaikutusta henkilöillä, joilla on afasia aivohalvauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Korean tasavalta
    • Bundang-gu
      • Seongnam-si, Bundang-gu, Korean tasavalta, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sujuvasti koreaa
  • yli 18 vuotta vanha

Poissulkemiskriteerit:

  • alle 18-vuotias
  • psykoottiset tai psyykkiset ongelmat
  • raskaana
  • magneettikuvauksen/fMRI:n vasta-aiheet
  • yhteistyöhaluton
  • metalliset implantit, sydämentahdistin tai sisäkorvaistutteet
  • ei voi suorittaa tulosmittaukseen liittyvää tehtävää
  • tunnettu kohtaushistoria

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Keskimmäinen ajallinen gyrus
Toistuva magneettistimulaatio keskimmäiselle temporaaliselle gyruselle
Laite: Toistuva magneettistimulaatio keskimmäiselle temporaaliselle gyruselle
Toistuva magneettistimulaatio keskimmäiselle temporaaliselle gyruselle
Muut nimet:
  • MagPro X100 magneettistimulaattori
SHAM_COMPARATOR: Kontrolliryhmä
Toistuva magneettistimulaatio (huijaus)
Laite: Toistuva magneettistimulaatio (huijaus)
Toistuva magneettistimulaatio (huijaus)
Muut nimet:
  • MagPro X100 magneettistimulaattori
KOKEELLISTA: Ylivoimainen ajallinen gyrus
Toistuva magneettistimulaatio ylivoimaiseen temporaaliseen gyrukseen
Laite: Toistuva magneettistimulaatio ylivoimaiseen temporaaliseen gyrukseen
Toistuva magneettistimulaatio ylivoimaiseen temporaaliseen gyrukseen
Muut nimet:
  • MagPro X100 magneettistimulaattori

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Reaktioajan muutos ennen stimulaatiota ja sen jälkeen kussakin istunnossa (MTG, STG, vale)
Aikaikkuna: vaihtaa ennen ja jälkeen TMS-stimulaation jokaisessa istunnossa (istunnossa 1, istunnossa 2, istunnossa 3)

Leksikaalisen ja toistotestin reaktioaika mitattiin ennen ja jälkeen TMS-stimulaation kussakin istunnossa (istunnossa 1, istunnossa 2, istunnossa 3 yli MTG/STG/Sham; MTG: keskimmäinen temporaalinen gyrus, STG: ylivoimainen temporaalinen gyrus).

Vastausajat mitattiin vastaustyynyn kautta, ja puhutut vastaukset tallennettiin SV-1 Voice Key -laitteella.

Analyysissä käytettiin "reaktioaikaa TMS:n jälkeen - reaktioaika ennen TMS:ää".* Käsivarsi/ryhmä Otsikko Käsivarsi/ryhmä Kuvaus Maksimipituus (999) STG:n päällä käytettiin toistuvaa magneettista stimulaatiota (rTMS)
vaihtaa ennen ja jälkeen TMS-stimulaation jokaisessa istunnossa (istunnossa 1, istunnossa 2, istunnossa 3)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Seoul National University Bundang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 11. maaliskuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. kesäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 13. kesäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 31. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 26. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-1206-158-003

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveelle vapaaehtoiselle

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Rwanda

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa