Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av navigerad repetitiv transkraniell magnetisk stimulering enligt afasityper efter stroke

26 juni 2017 uppdaterad av: Nam-Jong Paik, Seoul National University Bundang Hospital
Upprepad transkraniell magnetisk stimulering inducerade virtuella lesioner för afasi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

För att utvärdera effekten av navigerad repetitiv transkraniell magnetisk stimulering hos patienter med afasi efter stroke.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

12

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Korea, Republiken av
    • Bundang-gu
      • Seongnam-si, Bundang-gu, Korea, Republiken av, 463-707
        • Seoul National University Bundang Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • talar flytande koreanska
  • äldre än 18 år

Exklusions kriterier:

  • yngre än 18 år
  • psykotiska eller psykiatriska problem
  • gravid
  • kontraindikationer för MRT/fMRI
  • osamarbetsvillig
  • metalliska implantat, pacemaker eller cochleaimplantat
  • kan inte utföra resultatmätningsrelaterad uppgift
  • känd anfallshistoria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: ENDA

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Mellan temporal gyrus
Upprepad magnetisk stimulering till gyrus i mitten av temporala
Enhet: Upprepad magnetisk stimulering till gyrus i mitten av temporala
Upprepad magnetisk stimulering till gyrus i mitten av temporala
Andra namn:
  • MagPro X100 magnetisk stimulator
SHAM_COMPARATOR: Kontrollgrupp
Repetitiv magnetisk stimulering (Sham)
Enhet: Repetitiv magnetisk stimulering (Sham)
Repetitiv magnetisk stimulering (Sham)
Andra namn:
  • MagPro X100 magnetisk stimulator
EXPERIMENTELL: Överlägsen temporal gyrus
Upprepad magnetisk stimulering till överlägsen temporal gyrus
Enhet: Upprepad magnetisk stimulering till överlägsen temporal gyrus
Upprepad magnetisk stimulering till överlägsen temporal gyrus
Andra namn:
  • MagPro X100 magnetisk stimulator

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringen av reaktionstiden mellan före och efter stimulering i varje session (MTG, STG, Sham)
Tidsram: växla mellan före och efter TMS-stimuleringen för varje session (vid session 1, session 2, session 3)

Reaktionstiden för lexikal- och repetitionstest mättes före och efter TMS-stimuleringen vid varje session (vid session 1, session 2, session 3 över MTG/STG/Sham; MTG: middle temporal gyrus, STG: superior temporal gyrus).

Svarstider mättes via svarsplattan och talade svar spelades in via en SV-1 Voice Key-apparat.

"Reaktionstid efter TMS - reaktionstid före TMS" användes för analys.* Arm/Grupp Titel Arm/Grupp Beskrivning Maximal längd (999) Repetitiv magnetisk stimulering (rTMS) applicerades över STG
växla mellan före och efter TMS-stimuleringen för varje session (vid session 1, session 2, session 3)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Seoul National University Bundang Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 december 2012

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 maj 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 maj 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 mars 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 juni 2013

Första postat (UPPSKATTA)

13 juni 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

31 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 juni 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • E-1206-158-003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Till frisk volontär

Kliniska prövningar på Upprepad magnetisk stimulering till gyrus i mitten av temporala

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera