Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of Interrupting Sedentary Behavior on Metabolic and Cognitive Outcomes in Children

30. ledna 2018 aktualizováno: Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Background:

- Some studies in adults have found that insulin and glucose blood levels are lower when a long period of sitting is broken up with walking, compared to sitting without breaks. This means that the body can better process sugars when there are walking breaks during the day. Researchers want to know if this is also true for children. Some studies have found that children s attention and memory might be better after exercise. Researchers want to know if short walking breaks have the same effects.

Objectives:

- To understand if breaking up sitting with walking helps children s bodies better use sugars and improves children s concentration.

Eligibility:

- Healthy children ages 7 to 11.

Design:

  • Participants will be screened with a physical exam, medical history, exercise test, picture vocabulary test, and medical tests including blood tests and X-rays.
  • Participants will return for two 7-hour visits. In the month before the visits, they will wear a physical activity monitor for one week so researchers know how active they are. Once they will take the sitting only test and once the sitting breaks test.
  • During the sitting only test, participants will sit for 3 hours.
  • During the sitting breaks test, they will sit for 3 hours with 3-minute walking breaks every 30 minutes.
  • Both days, they will drink sugar water. Then the participants will have blood drawn from a needle that is kept in place, and they will wear a heart monitor. They will take attention and working memory tests on a computer and answer questions about how they feel. They will eat a meal at the end of the test day.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Prevention of pediatric obesity and its complications are U.S. public health priorities. Promoting physical activity has been proposed as an intervention strategy. Apart from reducing excessive weight, physical activity improves cardiovascular fitness, insulin sensitivity, and academic performance. However, emerging evidence in adults suggests that increased physical activity may not entirely counteract the negative health effects of a sedentary lifestyle.

Sedentary behavior is defined as a set of low-intensity activities involving limited body movement (e.g.: TV viewing, prolonged sitting). TV viewing is associated with lower cognitive functioning and depressive symptoms. Some studies found higher levels of childhood sedentary behavior predicted higher body mass index (BMI) and cholesterol in adulthood, suggesting that negative health consequences may begin early. Dunstan et al. conducted the first lab-based study in adults investigating interrupting prolonged sedentary behavior with physical activity breaks. The authors found that for overweight adults, adding 2-minute moderate-intensity walking breaks every 20 minutes reduced postprandial insulin and glucose responses by 23.0% and 29.6%, respectively. Thus, interrupting sedentary behavior may be an intervention strategy to reduce health risks.

In children, cross-sectional observational studies indicate that sedentary behavior patterns characterized by short bouts of activity are not associated with increased cardiometabolic risk. However to date, no in-lab studies have manipulated sedentary behavior in children. Therefore, we propose to conduct a randomized crossover pilot feasibility study to assess whether interrupting sedentary behavior influences metabolic and executive function, attention, mood, anxiety, and dietary intake. Children, ages 7-11 years, will complete two conditions in random order: 3 hours of prolonged sitting and 3 hours of sitting interrupted with 3 minutes of moderate-intensity walking every 30 minutes. The specific aim of this project is to investigate whether interrupting sedentary behavior improves metabolic parameters and changes executive function, attention, mood, anxiety, and dietary intake. The primary hypothesis is that postprandial insulin incremental area under the curve (iAUC) will be lower in the interrupted sitting vs. the prolonged sitting condition. The exploratory secondary hypotheses are that glucose iAUC, executive function, attention, mood, anxiety, and dietary intake will differ between the two conditions.

This project will investigate if interrupting sedentary time affects potential negative health consequences of sedentary behavior in children. If interrupting sedentary time in short bouts has beneficial effects among children, interventions examining the frequency, duration, and intensity of such interruptions could be developed. Thus, these results have the potential to provide insight into novel behavioral intervention targets in youth.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

89

Fáze

  • Fáze 2
  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Spojené státy, 20892
        • National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 11 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • INCLUSION CRITERIA:

Participants will qualify for the study if they meet the following criteria:

  1. Good general health.
  2. Age greater than or equal to 7 and <11.99 years.
  3. Fasting plasma glucose < 100 mg/dL

  4. a) Phase 1: Body mass index (BMI) between the 5th and 85th percentiles, as determined by the CDC age- and sex- specific growth charts.

    b) Phase 2: BMI above the 85th percentile, as determined by the CDC age- and sex- specific growth charts.

EXCLUSION CRITERIA:

  1. Significant cardiac or pulmonary disease likely to or resulting in hypoxia or decreased perfusion.
  2. Evidence of impaired glucose tolerance or type 2 diabetes, including fasting plasma glucose greater than or equal to 100 mg/dL.
  3. Presence of other endocrinologic disorders leading to obesity (e.g.: Cushing Syndrome).
  4. Participants who have, or whose parent/guardians have, current substance abuse or a psychiatric disorder or other condition that, in the opinion of the investigators, would impede competence, compliance, or prevent the completion of the study.
  5. Participants who have, or are currently receiving, anti-psychotic drugs that would affect metabolism, cognitive outcomes, and body habitus.
  6. Participants receiving medical treatment other than diet for hypertension or dyslipidemia.
  7. Participants with precocious puberty and/or receiving androgen and estrogen therapy.
  8. Participants currently taking medications for ADHD, or any disorder or use of medications known to affect body composition or weight.
  9. Presence of pre-existing neurocognitive disabilities, or an age-adjusted score below 85 on the Picture Vocabulary Test at the screening visit.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Lower insulin incremental area under the curve (iAUC) during 3 hours after the OGTT.
Časové okno: 3 hours
3 hours

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Lower postprandial glucose iAUC during 3 hours after the OGTT.
Časové okno: 3 hours
3 hours
Differences in executive functioning and attention scores.
Časové okno: 3 hours
3 hours
Differences in positive and negative affect scores.
Časové okno: 3 hours
3 hours
Differences in anxiety.
Časové okno: 3 hours
3 hours
Differences in post-test dietary intake.
Časové okno: 3 hours
3 hours

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development (NICHD)

Spolupracovníci

National Cancer Institute (NCI)
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

26. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

8. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

29. ledna 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. června 2013

První zveřejněno (Odhad)

28. června 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. ledna 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. ledna 2018

Naposledy ověřeno

29. ledna 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 130169
  • 13-CH-0169

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý dobrovolník

Klinické studie na Walking on a Treadmill

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Lebanon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit