- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT01970332
Mechanismy, které způsobují dysfunkci nohou při klaudikacích (bolesti nohou a kulhání při chůzi) a léčebné strategie pro péči o pacienty s klaudikacemi
1. září 2023 aktualizováno: University of Nebraska
Mitochondriální dysfunkce, oxidační poškození a zánět při klaudikaci
Intermitentní klaudikace postihuje 5 % americké populace starší 55 let a rozvíjí se spolu s kornatěním tepen nohou.
Klaudikující pacienti kulhají a mohou chodit jen velmi krátké vzdálenosti, protože je bolí nohy.
Tento protokol hodnotí mechanismy, které mohou způsobit dysfunkci klaudikací na nohou a jeho úspěšné dokončení může v konečném důsledku přinést významné nové diagnostické a léčebné strategie pro péči o klaudikující pacienty.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Klaudikace, definované jako nepohodlí nohou vyvolané chůzí a dysfunkce chůze uvolněná odpočinkem, postihuje 5 % Američanů starších 55 let.
Klaudikující pacienti přijímají sedavý způsob života a shlukují se na extrémně nízkém konci spektra fyzické aktivity, což zvyšuje riziko nepříznivých zdravotních účinků.
Primárními terapeutickými cíli u klaudikujících pacientů je obnovení funkce nohou a prevence progrese onemocnění.
Současné rehabilitační intervence se zaměřují na nedostatečný průtok krve jako jedinou příčinu klaudikací.
Operativní revaskularizace a/nebo cvičební terapie jsou hlavní konvenční terapeutické modality, které poskytují pouze mírný rehabilitační přínos.
Aplikací biomechanické analýzy na chůzi pacientů s klaudikacemi tým výzkumníků vytvořil předběžná data, která naznačují, že průtok krve není jediným mechanismem způsobujícím dysfunkci klaudikace končetin.
Několik laboratoří, včetně vlastních výzkumníků, prokázalo myopatii, charakterizovanou mitochondriální dysfunkcí, oxidačním poškozením a zánětem, v kosterním svalstvu nohou klaudikujících pacientů.
Tyto stavy nebyly ve vztahu ke klaudikacím komplexně kvantifikovány a jejich souvislost se závažností klaudikací není známa.
Hypotézou vyšetřovatelů je, že omezení průtoku krve není dobrým prediktorem dysfunkce končetiny při klaudikaci, zatímco svalová mitochondriální dysfunkce, oxidační poškození a zánět jsou silnými prediktory dysfunkce končetiny jak na začátku, tak po konvenční terapii s revaskularizací nebo cvičením pod dohledem.
V rámci cíle č. 1 získají vyšetřovatelé přesná měření funkce mitochondrií gastrocnemia, oxidačního poškození a zánětu u klaudikujících pacientů v době jejich úvodní prezentace a vyhodnotí tato měření jako prediktory objektivních měření funkce končetin a subjektivních měřítek kvality život.
V rámci cílů č. 2 a č. 3 vyšetřovatelé vyhodnotí účinky revaskularizace (cíl č. 2) a cvičební terapie pod dohledem (cíl č. 3) na mitochondriální dysfunkci, oxidační poškození a zánět při klaudikujícím gastrocnemiu a na objektivní měření funkce končetin a subjektivní měřítka kvality života.
Pokud je hypotéza vyšetřovatelů správná, práce v cíli č. 2 poprvé definitivně prokáže, že omezení průtoku krve v důsledku blokády v arteriálním stromě není jedinou příčinou klaudikace.
Práce pod cíli č. 2 a č. 3 určí, zda revaskularizace nebo cvičební terapie mají příznivý účinek na myopatii klaudikujících svalů se souvisejícím zlepšením funkce končetin a kvality života.
A konečně, navrhované studie v rámci cílů #1, #2 a #3 poskytnou kvantitativní modelování panelu mechanistických (bioenergetika, oxidační stres a zánět) parametrů jako prediktorů objektivních měření funkce klaudikujících končetin a subjektivních měření kvality života běžně. používané pro klinické hodnocení.
Měření mitochondriální funkce gastrocnemia, oxidačního poškození a zánětu mohou být užitečnými nástroji, které umožňují stanovení stadia onemocnění pro optimální intervenci a vyhodnocení terapeutických intervencí, které se specificky zaměřují na tyto stavy a zlepšují rehabilitační výsledky.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
220
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68105
- Veterans Affairs Medical Center, Omaha
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Popis
Kritéria pro zařazení:
- pozitivní anamnéza chronické klaudikace
- klaudikace omezující zátěž zjištěná anamnézou a přímým pozorováním během screeningového testu chůze prováděného hodnotícím cévním chirurgem
- index kotníku/paže < 0,90 v klidu
Kritéria vyloučení:
- nepřítomnost onemocnění periferních tepen (PAD)
- akutní ischemická příhoda dolních končetin sekundární k tromboembolické nemoci nebo akutnímu traumatu
- cvičební kapacita omezená jinými stavy než klaudikacemi, včetně patologie nohou (kloubní/muskuloskeletální, neurologické) a systémové (onemocnění srdce, plic)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Žádná pohybová terapie nebo revaskularizační operace
Pacient je hodnocen, ale žádná intervence
|
|
|
Experimentální: Revaskularizační chirurgie
Pacient podstoupí operaci k revaskularizaci ischemické, symptomatické končetiny (končetin)
|
|
|
Experimentální: Cvičební terapie
Pacientka podstupuje cvičební terapii pod dohledem po dobu 6 měsíců
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Docházkové vzdálenosti
Časové okno: šest měsíců
|
Počáteční klaudikační vzdálenost, Absolutní klaudikační vzdálenost, 6minutová chůze
|
šest měsíců
|
|
Biomechanika nohou
Časové okno: šest měsíců
|
Propulsion Impulse, točivý moment plantarflexor kotníku, síla plantarflexor kotníku a maximální izometrická síla plantarflexoru
|
šest měsíců
|
|
Hemodynamika nohou
Časové okno: 6 měsíců
|
Index kotníku
|
6 měsíců
|
|
Dotazníky kvality života
Časové okno: šest měsíců
|
Dotazník o poruchách chůze a studie lékařských výsledků Krátký formulář 36 Průzkum zdraví
|
šest měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mitochondriální funkce myovlákna
Časové okno: 6 měsíců
|
Mitochondriální dýchání měřeno polarografií
|
6 měsíců
|
|
Oxidační poškození myofiber
Časové okno: 6 měsíců
|
Obsah myovlákna aduktů HNE a karbonylů proteinů.
Aktivita svalové manganové superoxiddismutázy
|
6 měsíců
|
|
Zánět svalů
Časové okno: 6 měsíců
|
Exprese pro- a protizánětlivých cytokinů a počty monocytů/makrofágů.
|
6 měsíců
|
|
Morfologie myovlákna
Časové okno: 6 měsíců
|
Plocha průřezu svalových vláken
|
6 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Iraklis I Pipinos, MD, PhD, University of Nebraska
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. září 2010
Primární dokončení (Aktuální)
30. května 2016
Dokončení studie (Aktuální)
30. května 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. září 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
22. října 2013
První zveřejněno (Odhadovaný)
28. října 2013
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
7. září 2023
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
1. září 2023
Naposledy ověřeno
1. září 2023
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 0510-10-ET
- 5R01AG034995 (Grant/smlouva NIH USA)
- 15POST25520004 (Jiné číslo grantu/financování: American Heart Association)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Onemocnění periferních tepen
-
University Hospital, Strasbourg, FranceZatím nenabírámeECMO | Mplementace veno-živé VV nebo Veno-Arterial VA | Intenzivní péčeFrancie
-
Medical University of WarsawZatím nenabírámeOnemocnění periferních tepen | Ischemická noha | Stenóza ilické tepny | Embolus ArterialPolsko