Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Mechanismy, které způsobují dysfunkci nohou při klaudikacích (bolesti nohou a kulhání při chůzi) a léčebné strategie pro péči o pacienty s klaudikacemi

1. září 2023 aktualizováno: University of Nebraska

Mitochondriální dysfunkce, oxidační poškození a zánět při klaudikaci

Intermitentní klaudikace postihuje 5 % americké populace starší 55 let a rozvíjí se spolu s kornatěním tepen nohou. Klaudikující pacienti kulhají a mohou chodit jen velmi krátké vzdálenosti, protože je bolí nohy. Tento protokol hodnotí mechanismy, které mohou způsobit dysfunkci klaudikací na nohou a jeho úspěšné dokončení může v konečném důsledku přinést významné nové diagnostické a léčebné strategie pro péči o klaudikující pacienty.

Přehled studie

Detailní popis

Klaudikace, definované jako nepohodlí nohou vyvolané chůzí a dysfunkce chůze uvolněná odpočinkem, postihuje 5 % Američanů starších 55 let. Klaudikující pacienti přijímají sedavý způsob života a shlukují se na extrémně nízkém konci spektra fyzické aktivity, což zvyšuje riziko nepříznivých zdravotních účinků. Primárními terapeutickými cíli u klaudikujících pacientů je obnovení funkce nohou a prevence progrese onemocnění. Současné rehabilitační intervence se zaměřují na nedostatečný průtok krve jako jedinou příčinu klaudikací. Operativní revaskularizace a/nebo cvičební terapie jsou hlavní konvenční terapeutické modality, které poskytují pouze mírný rehabilitační přínos. Aplikací biomechanické analýzy na chůzi pacientů s klaudikacemi tým výzkumníků vytvořil předběžná data, která naznačují, že průtok krve není jediným mechanismem způsobujícím dysfunkci klaudikace končetin. Několik laboratoří, včetně vlastních výzkumníků, prokázalo myopatii, charakterizovanou mitochondriální dysfunkcí, oxidačním poškozením a zánětem, v kosterním svalstvu nohou klaudikujících pacientů. Tyto stavy nebyly ve vztahu ke klaudikacím komplexně kvantifikovány a jejich souvislost se závažností klaudikací není známa. Hypotézou vyšetřovatelů je, že omezení průtoku krve není dobrým prediktorem dysfunkce končetiny při klaudikaci, zatímco svalová mitochondriální dysfunkce, oxidační poškození a zánět jsou silnými prediktory dysfunkce končetiny jak na začátku, tak po konvenční terapii s revaskularizací nebo cvičením pod dohledem. V rámci cíle č. 1 získají vyšetřovatelé přesná měření funkce mitochondrií gastrocnemia, oxidačního poškození a zánětu u klaudikujících pacientů v době jejich úvodní prezentace a vyhodnotí tato měření jako prediktory objektivních měření funkce končetin a subjektivních měřítek kvality život. V rámci cílů č. 2 a č. 3 vyšetřovatelé vyhodnotí účinky revaskularizace (cíl č. 2) a cvičební terapie pod dohledem (cíl č. 3) na mitochondriální dysfunkci, oxidační poškození a zánět při klaudikujícím gastrocnemiu a na objektivní měření funkce končetin a subjektivní měřítka kvality života. Pokud je hypotéza vyšetřovatelů správná, práce v cíli č. 2 poprvé definitivně prokáže, že omezení průtoku krve v důsledku blokády v arteriálním stromě není jedinou příčinou klaudikace. Práce pod cíli č. 2 a č. 3 určí, zda revaskularizace nebo cvičební terapie mají příznivý účinek na myopatii klaudikujících svalů se souvisejícím zlepšením funkce končetin a kvality života. A konečně, navrhované studie v rámci cílů #1, #2 a #3 poskytnou kvantitativní modelování panelu mechanistických (bioenergetika, oxidační stres a zánět) parametrů jako prediktorů objektivních měření funkce klaudikujících končetin a subjektivních měření kvality života běžně. používané pro klinické hodnocení. Měření mitochondriální funkce gastrocnemia, oxidačního poškození a zánětu mohou být užitečnými nástroji, které umožňují stanovení stadia onemocnění pro optimální intervenci a vyhodnocení terapeutických intervencí, které se specificky zaměřují na tyto stavy a zlepšují rehabilitační výsledky.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

220

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Spojené státy, 68105
        • Veterans Affairs Medical Center, Omaha

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pozitivní anamnéza chronické klaudikace
  • klaudikace omezující zátěž zjištěná anamnézou a přímým pozorováním během screeningového testu chůze prováděného hodnotícím cévním chirurgem
  • index kotníku/paže < 0,90 v klidu

Kritéria vyloučení:

  • nepřítomnost onemocnění periferních tepen (PAD)
  • akutní ischemická příhoda dolních končetin sekundární k tromboembolické nemoci nebo akutnímu traumatu
  • cvičební kapacita omezená jinými stavy než klaudikacemi, včetně patologie nohou (kloubní/muskuloskeletální, neurologické) a systémové (onemocnění srdce, plic)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Žádná pohybová terapie nebo revaskularizační operace
Pacient je hodnocen, ale žádná intervence
Experimentální: Revaskularizační chirurgie
Pacient podstoupí operaci k revaskularizaci ischemické, symptomatické končetiny (končetin)
Experimentální: Cvičební terapie
Pacientka podstupuje cvičební terapii pod dohledem po dobu 6 měsíců

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Docházkové vzdálenosti
Časové okno: šest měsíců
Počáteční klaudikační vzdálenost, Absolutní klaudikační vzdálenost, 6minutová chůze
šest měsíců
Biomechanika nohou
Časové okno: šest měsíců
Propulsion Impulse, točivý moment plantarflexor kotníku, síla plantarflexor kotníku a maximální izometrická síla plantarflexoru
šest měsíců
Hemodynamika nohou
Časové okno: 6 měsíců
Index kotníku
6 měsíců
Dotazníky kvality života
Časové okno: šest měsíců
Dotazník o poruchách chůze a studie lékařských výsledků Krátký formulář 36 Průzkum zdraví
šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mitochondriální funkce myovlákna
Časové okno: 6 měsíců
Mitochondriální dýchání měřeno polarografií
6 měsíců
Oxidační poškození myofiber
Časové okno: 6 měsíců
Obsah myovlákna aduktů HNE a karbonylů proteinů. Aktivita svalové manganové superoxiddismutázy
6 měsíců
Zánět svalů
Časové okno: 6 měsíců
Exprese pro- a protizánětlivých cytokinů a počty monocytů/makrofágů.
6 měsíců
Morfologie myovlákna
Časové okno: 6 měsíců
Plocha průřezu svalových vláken
6 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Iraklis I Pipinos, MD, PhD, University of Nebraska

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

30. května 2016

Dokončení studie (Aktuální)

30. května 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. září 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. října 2013

První zveřejněno (Odhadovaný)

28. října 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

7. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. září 2023

Naposledy ověřeno

1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 0510-10-ET
  • 5R01AG034995 (Grant/smlouva NIH USA)
  • 15POST25520004 (Jiné číslo grantu/financování: American Heart Association)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Onemocnění periferních tepen

Předplatit