- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01970332
Meccanismi che producono la disfunzione delle gambe della claudicatio (dolore alle gambe e zoppia durante la deambulazione) e strategie di trattamento per la cura dei pazienti con claudicatio
1 settembre 2023 aggiornato da: University of Nebraska
Disfunzione mitocondriale, danno ossidativo e infiammazione nella claudicatio
La claudicatio intermittente affligge il 5% della popolazione statunitense di età superiore ai 55 anni e si sviluppa insieme all'indurimento delle arterie delle gambe.
I pazienti claudicanti zoppicano e possono camminare solo per brevi distanze a causa del dolore alle gambe.
Questo protocollo valuta i meccanismi che possono produrre la disfunzione della gamba della claudicatio e il suo completamento con successo può in definitiva produrre nuove significative strategie diagnostiche e terapeutiche per la cura dei pazienti claudicati.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La claudicatio, definita come disagio alle gambe indotto dalla deambulazione e disfunzione dell'andatura alleviata dal riposo, colpisce il 5% degli americani di età superiore ai 55 anni.
I pazienti claudicanti adottano stili di vita sedentari e si raggruppano nella fascia estremamente bassa dello spettro di attività fisica, aumentando il rischio di effetti avversi sulla salute.
Gli obiettivi terapeutici primari per i pazienti claudicanti sono il ripristino della funzione delle gambe e la prevenzione della progressione della malattia.
Gli attuali interventi riabilitativi si concentrano sul flusso sanguigno inadeguato come unica causa di claudicatio.
La rivascolarizzazione operativa e/o la terapia fisica sono le principali modalità terapeutiche convenzionali, fornendo solo un modesto beneficio riabilitativo.
Applicando l'analisi biomeccanica all'andatura dei pazienti claudicati, il team di ricercatori ha sviluppato dati preliminari che indicano che il flusso sanguigno non è l'unico meccanismo che produce la disfunzione degli arti della claudicatio.
Diversi laboratori, compreso lo stesso investigatore, hanno dimostrato una miopatia, caratterizzata da disfunzione mitocondriale, danno ossidativo e infiammazione, nel muscolo scheletrico della gamba di pazienti claudicanti.
Queste condizioni non sono state quantificate, in modo completo, in relazione alla claudicatio e la loro associazione con la gravità della claudicatio non è nota.
L'ipotesi dei ricercatori è che la restrizione del flusso sanguigno non è un buon predittore di disfunzione degli arti nella claudicatio, mentre la disfunzione mitocondriale muscolare, il danno ossidativo e l'infiammazione sono forti predittori di disfunzione degli arti sia al basale che dopo terapia convenzionale con rivascolarizzazione o esercizio supervisionato.
Nell'ambito dell'obiettivo n. 1, i ricercatori acquisiranno misurazioni precise della funzione mitocondriale del gastrocnemio, del danno ossidativo e dell'infiammazione nei pazienti claudicanti, al momento della loro presentazione iniziale, e valuteranno queste misurazioni come predittori di misure oggettive della funzione degli arti e misure soggettive di qualità di vita.
Sotto gli obiettivi n. 2 e n. 3, i ricercatori valuteranno gli effetti della rivascolarizzazione (obiettivo n. 2) e della terapia fisica supervisionata (obiettivo n. 3) sulla disfunzione mitocondriale, sul danno ossidativo e sull'infiammazione nel gastrocnemio claudicante e sulle misure oggettive della funzione degli arti e soggettive misure di qualità della vita.
Se l'ipotesi dei ricercatori è corretta, il lavoro nell'obiettivo n. 2 dimostrerà per la prima volta in modo definitivo che la restrizione del flusso sanguigno dovuta a blocchi nell'albero arterioso non è l'unica causa di claudicatio.
Il lavoro degli Obiettivi #2 e #3 determinerà se la rivascolarizzazione o la terapia fisica hanno un effetto benefico sulla miopatia del muscolo claudicante con un miglioramento associato della funzione degli arti e della qualità della vita.
Infine, gli studi proposti per gli Obiettivi #1, #2 e #3 forniranno la modellizzazione quantitativa di un pannello di parametri meccanicistici (bioenergetica, stress ossidativo e infiammazione) come predittori di misurazioni oggettive della funzione dell'arto claudicante e misure soggettive della qualità della vita comunemente utilizzato per la valutazione clinica.
Le misurazioni della funzione mitocondriale del gastrocnemio, del danno ossidativo e dell'infiammazione possono essere strumenti utili che consentono la stadiazione della malattia per un intervento ottimale e la valutazione di interventi terapeutici mirati specificamente a queste condizioni, migliorando i risultati riabilitativi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
220
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Stati Uniti, 68105
- Veterans Affairs Medical Center, Omaha
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criterio di inclusione:
- anamnesi positiva di claudicatio cronico
- claudicatio limitante l'esercizio stabilito dall'anamnesi e dall'osservazione diretta durante un test del cammino di screening somministrato dal chirurgo vascolare valutatore
- un indice caviglia/braccio < 0,90 a riposo
Criteri di esclusione:
- assenza di arteriopatia periferica (PAD)
- evento ischemico acuto degli arti inferiori secondario a malattia tromboembolica o trauma acuto
- capacità di esercizio limitata da condizioni diverse dalla claudicatio, incluse patologie delle gambe (articolari/muscoloscheletriche, neurologiche) e sistemiche (malattie cardiache, polmonari)
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Nessuna operazione di terapia fisica o rivascolarizzazione
Il paziente viene valutato ma nessun intervento
|
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Sperimentale: Chirurgia di rivascolarizzazione
Il paziente viene sottoposto a intervento chirurgico per rivascolarizzare l'arto/i ischemico/i sintomatico/i
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Sperimentale: Terapia fisica
Il paziente viene sottoposto a terapia fisica supervisionata per 6 mesi
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Distanze a piedi
Lasso di tempo: sei mesi
|
Distanza di claudicazione iniziale, distanza di claudicazione assoluta, distanza percorsa a piedi in 6 minuti
|
sei mesi
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|
Biomeccanica delle gambe
Lasso di tempo: sei mesi
|
Impulso di propulsione, coppia del flessore plantare della caviglia, potenza del flessore plantare della caviglia e massima forza di flessione plantare isometrica
|
sei mesi
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Emodinamica delle gambe
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Indice caviglia brachiale
|
6 mesi
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Questionari sulla qualità della vita
Lasso di tempo: sei mesi
|
Questionario sulla disabilità della deambulazione e studio sui risultati medici Modulo breve 36 Sondaggio sulla salute
|
sei mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Funzione mitocondriale delle miofibre
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Respirazione mitocondriale misurata tramite polarografia
|
6 mesi
|
|
Danno ossidativo della miofibra
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Contenuto di miofibre di addotti HNE e carbonili proteici.
Attività muscolare del superossido dismutasi del manganese
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6 mesi
|
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Infiammazione muscolare
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Espressione di citochine pro e antinfiammatorie e conta cellulare di monociti/macrofagi.
|
6 mesi
|
|
Morfologia delle miofibre
Lasso di tempo: 6 mesi
|
Area della sezione trasversale delle miofibre
|
6 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Iraklis I Pipinos, MD, PhD, University of Nebraska
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
30 maggio 2016
Completamento dello studio (Effettivo)
30 maggio 2016
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 settembre 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2013
Primo Inserito (Stimato)
28 ottobre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
7 settembre 2023
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
1 settembre 2023
Ultimo verificato
1 settembre 2023
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0510-10-ET
- 5R01AG034995 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
- 15POST25520004 (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: American Heart Association)
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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