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Mechanismen, die zu einer Beinfunktionsstörung bei Claudicatio führen (Beinschmerzen und Hinken beim Gehen) und Behandlungsstrategien für die Versorgung von Patienten mit Claudicatio

1. September 2023 aktualisiert von: University of Nebraska

Mitochondriale Dysfunktion, oxidativer Schaden und Entzündung bei Claudicatio

Die intermittierende Claudicatio betrifft 5 % der US-Bevölkerung über 55 Jahre und geht mit einer Verhärtung der Beinarterien einher. Patienten mit Claudicatio hinken und können nur sehr kurze Strecken gehen, weil ihre Beine schmerzen. Dieses Protokoll bewertet die Mechanismen, die die Beinfunktionsstörung bei Claudicatio hervorrufen können, und sein erfolgreicher Abschluss kann letztendlich zu bedeutenden neuen Diagnose- und Behandlungsstrategien für die Versorgung von Claudicatio-Patienten führen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Claudicatio, definiert als beim Gehen verursachte Beinbeschwerden und Gangstörungen, die durch Ruhe gelindert werden, betrifft 5 % der Amerikaner über 55 Jahre. Claudicating-Patienten nehmen einen sitzenden Lebensstil an und sind am extrem unteren Ende des Spektrums körperlicher Aktivität angesiedelt, was das Risiko für gesundheitsschädliche Auswirkungen erhöht. Die primären Therapieziele für Patienten mit Claudicatio sind die Wiederherstellung der Beinfunktion und die Verhinderung des Fortschreitens der Erkrankung. Aktuelle Rehabilitationsmaßnahmen konzentrieren sich auf eine unzureichende Durchblutung als einzige Ursache für Claudicatio. Operative Revaskularisation und/oder Bewegungstherapie sind die wichtigsten konventionellen Therapiemodalitäten, die nur einen bescheidenen Rehabilitationsnutzen bieten. Durch die Anwendung biomechanischer Analysen auf den Gang von Claudicatio-Patienten hat das Forscherteam vorläufige Daten entwickelt, die darauf hinweisen, dass der Blutfluss nicht der einzige Mechanismus ist, der die Funktionsstörung der Gliedmaßen bei Claudicatio verursacht. Mehrere Labore, darunter auch die eigenen der Forscher, haben eine Myopathie nachgewiesen, die durch mitochondriale Dysfunktion, oxidative Schäden und Entzündungen in der Beinskelettmuskulatur von Patienten mit Claudicatio charakterisiert ist. Diese Erkrankungen wurden in Bezug auf die Claudicatio nicht umfassend quantifiziert und ihr Zusammenhang mit der Schwere der Claudicatio ist nicht bekannt. Die Hypothese der Forscher ist, dass eine Einschränkung des Blutflusses kein guter Prädiktor für eine Funktionsstörung der Gliedmaßen bei Claudicatio ist, wohingegen mitochondriale Dysfunktion der Muskulatur, oxidative Schäden und Entzündungen starke Prädiktoren für eine Funktionsstörung der Gliedmaßen sind, sowohl zu Studienbeginn als auch nach konventioneller Therapie mit Revaskularisation oder überwachtem Training. Unter Ziel Nr. 1 werden die Forscher präzise Messungen der mitochondrialen Funktion des Gastrocnemius, oxidative Schäden und Entzündungen bei Claudicating-Patienten zum Zeitpunkt ihrer Erstvorstellung durchführen und diese Messungen als Prädiktoren für objektive Messungen der Gliedmaßenfunktion und subjektive Qualitätsmessungen von Leben. Unter den Zielen Nr. 2 und Nr. 3 werden die Forscher die Auswirkungen der Revaskularisierung (Ziel Nr. 2) und der überwachten Bewegungstherapie (Ziel Nr. 3) auf mitochondriale Dysfunktion, oxidative Schäden und Entzündungen bei Claudicating Gastrocnemius und auf objektive Messungen der Gliedmaßenfunktion und subjektiv Maßstäbe für die Lebensqualität. Wenn die Hypothese der Forscher richtig ist, wird die Arbeit in Ziel Nr. 2 zum ersten Mal definitiv zeigen, dass eine Einschränkung des Blutflusses aufgrund von Verstopfungen im Arterienbaum nicht die einzige Ursache für Claudicatio ist. Die Arbeit unter den Zielen Nr. 2 und Nr. 3 wird feststellen, ob Revaskularisierung oder Bewegungstherapie eine positive Wirkung auf die Myopathie des Claudicating-Muskels mit einer damit verbundenen Verbesserung der Gliedmaßenfunktion und der Lebensqualität haben. Schließlich werden die vorgeschlagenen Studien unter den Zielen Nr. 1, Nr. 2 und Nr. 3 eine quantitative Modellierung einer Reihe mechanistischer Parameter (Bioenergetik, oxidativer Stress und Entzündung) als Prädiktoren für objektive Messungen der Funktion der Gliedmaßen bei Claudicatio und allgemein für subjektive Messungen der Lebensqualität bereitstellen zur klinischen Beurteilung verwendet. Messungen der mitochondrialen Funktion des Gastrocnemius, oxidativer Schäden und Entzündungen können nützliche Instrumente sein, die eine Einstufung der Krankheit für eine optimale Intervention und die Bewertung therapeutischer Interventionen ermöglichen, die speziell auf diese Erkrankungen abzielen und so die Rehabilitationsergebnisse verbessern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

220

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68105
        • Veterans Affairs Medical Center, Omaha

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • eine positive Vorgeschichte chronischer Claudicatio
  • Belastungseinschränkende Claudicatio, festgestellt durch Anamnese und direkte Beobachtung während eines Screening-Gehtests durch den beurteilenden Gefäßchirurgen
  • ein Knöchel-/Arm-Index < 0,90 in Ruhe

Ausschlusskriterien:

  • Fehlen einer peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK)
  • Akutes ischämisches Ereignis an den unteren Extremitäten als Folge einer thromboembolischen Erkrankung oder eines akuten Traumas
  • Die körperliche Leistungsfähigkeit wird durch andere Erkrankungen als Claudicatio eingeschränkt, einschließlich Pathologien der Beine (Gelenk/Muskel-Skelett-System, neurologische Erkrankungen) und systemischer Erkrankungen (Herz- und Lungenerkrankungen).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Keine Bewegungstherapie oder Revaskularisationsoperation
Der Patient wird untersucht, es erfolgt jedoch keine Intervention
Experimental: Revaskularisationschirurgie
Der Patient unterzieht sich einer Operation zur Revaskularisierung der ischämischen, symptomatischen Extremität(en).
Experimental: Bewegungstherapie
Der Patient unterzieht sich 6 Monate lang einer betreuten Bewegungstherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Entfernungen zu Fuß
Zeitfenster: sechs Monate
Anfängliche Claudicatio-Distanz, absolute Claudicatio-Distanz, 6-Minuten-Gehdistanz
sechs Monate
Biomechanik der Beine
Zeitfenster: sechs Monate
Antriebsimpuls, Drehmoment des Knöchel-Plantarflexors, Kraft des Knöchel-Plantarflexors und maximale isometrische Plantarflexionskraft
sechs Monate
Hämodynamik der Beine
Zeitfenster: 6 Monate
Knöchel-Arm-Index
6 Monate
Fragebögen zur Lebensqualität
Zeitfenster: sechs Monate
Fragebogen zur Gehbehinderung und Kurzform 36 der Studie zu medizinischen Ergebnissen: Gesunde Umfrage
sechs Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Myofaser-Mitochondrienfunktion
Zeitfenster: 6 Monate
Mitochondriale Atmung gemessen mittels Polarographie
6 Monate
Oxidativer Myofaserschaden
Zeitfenster: 6 Monate
Myofasergehalt von HNE-Addukten und Proteincarbonylen. Muskel-Mangan-Superoxid-Dismutase-Aktivität
6 Monate
Muskelentzündung
Zeitfenster: 6 Monate
Expression von pro- und antiinflammatorischen Zytokinen und Monozyten-/Makrophagen-Zellzahlen.
6 Monate
Muskelfasermorphologie
Zeitfenster: 6 Monate
Querschnittsfläche der Myofasern
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Iraklis I Pipinos, MD, PhD, University of Nebraska

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Mai 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. September 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. Oktober 2013

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. Oktober 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0510-10-ET
  • 5R01AG034995 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • 15POST25520004 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: American Heart Association)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Periphere arterielle Verschlusskrankheit

Klinische Studien zur Betreute Bewegungstherapie

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