- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02018016
Vztah objemu nemocnice ve výsledcích apendicektomie
Pozadí
Zánět slepého střeva je běžným onemocněním, které představuje významnou zátěž zdrojů pro Skotskou národní zdravotní službu (NHS). Není známo, zda existují významné rozdíly ve výsledcích skotské apendicektomie (apendektomie), které lze vysvětlit objemem nemocnice. V mnoha studiích se ukázalo, že objem procedur v nemocnici předpovídá chirurgické výsledky.
Cíle
Cílem této studie je porovnat výsledky apendicektomie ve Skotsku, protože se liší podle objemu procedur v nemocnici.
Metody
Tato výzkumná studie je retrospektivním pozorovacím šetřením, které bude využívat administrativní údaje z divize informačních služeb (ISD) NHS National Services Scotland. Epizody pacienta budou identifikovány pomocí kódů postupu pro apendicektomii. Bude se zkoumat období 10 let, od ledna 2001 do prosince 2010.
Primárními výslednými opatřeními budou 30denní mortalita/úmrtnost hospitalizovaných pacientů, 30denní četnost opětovného přijetí, 30denní četnost reoperací, délka pobytu a četnost negativních apendicektomií.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Cílem této studie je prozkoumat možnost vztahu mezi objemem a výsledkem nemocnice ve výsledcích skotské apendicektomie.
Toto je retrospektivní studie všech apendicektomií provedených ve Skotsku v období od 1. ledna 2001 do 31. prosince 2010. Bude používat běžně shromažďovaná administrativní data z divize informačních služeb (ISD) NHS National Services Scotland.
Registr, který bude dodávat data pro tuto studii, je Scottish Morbidity Record 01 (SMR01), jehož úplný název je „General/Acute Inpatient and Day Case dataset“ (viz http://www.adls.ac.uk /nhs-scotland/general-acute-inpatient-day-case-smr01/?detail). SMR01 shromažďuje a spravuje ISD a předávání údajů je povinné pro všechny poskytovatele ústavní nebo denní péče ve Skotsku NHS. Každý rok přibývá přibližně 1,4 milionu záznamů. Diagnózy jsou kódovány podle standardů International Classification of Diseases (ICD)-10 a postupy jsou kódovány podle standardů Úřadu pro statistiku sčítání lidu (OPCS) Spojeného království, z nichž nejnovější je verze 4.5. Kvalita dat v SMR01 je vysoká a je zajištěna pravidelnými interními audity. Při auditu správnosti v roce 2010 byl Hlavní stav zaznamenán s přesností 88 % a Hlavní postup byl zaznamenán s přesností 94 %.
Pokud budou ve výpisu dodaném pro tuto studii identifikovány nesrovnalosti v datech, bude tam, kde to bude možné, získáno další objasnění s týmem podpory vyhledávání dat ISD. Úplnost dat je v SMR01 velmi vysoká. Pokud však významné objemy dat chybí nebo jsou nepoužitelné, bude prozkoumána potřeba imputace dat.
Období studie bylo rozhodnuto pragmaticky s touhou poskytnout zhodnocení současné praxe, plně v rámci éry široce praktikované laparoskopické chirurgie. Výpočet výkonu také naznačil, že by to poskytlo adekvátní velikost vzorku k prokázání rozdílů.
Náš výpočet síly – specifický pro délku pobytu – byl založen na Faiz O, Clark J, Brown T, Bottle A, Antoniou A, Farrands P, et al. Tradiční a laparoskopická apendektomie u dospělých. Ann Surg. listopad 2008;248(5):800-6. V jejich kohortě 259 735 apendicektomií provedených v letech 1996-2006 byla geometrická průměrná délka pobytu 3,52 s SD 1,8. Rozhodli jsme se, že rozdíl 0,5 dne bude „klinicky významný“. Zadali jsme alfa 0,05 a sílu 0,9 a alokační poměr 2 (umožňující srovnání jednoho tertilu se dvěma dalšími). Dvoustranný t-test rozdílu mezi dvěma nezávislými průměry byl proveden v G*Power 3.1.7. To prokázalo, že k prokázání tohoto rozdílu bylo zapotřebí celkem N 616. Podle údajů ISD bylo v roce 2010/11 provedeno 3 712 výkonů apendicektomie, takže budeme schopni detekovat klinicky významný rozdíl v délce pobytu.
Nemocnice budou umisťovány do tertilů vysokého, středního a nízkého objemu podle počtu výkonů provedených za sledované období.
V případě, že neexistuje standardní měřítko výsledku apendicektomie v literatuře, budou jako primární výsledná měřítka hodnocena následující: 30denní mortalita/úmrtnost hospitalizovaných pacientů, 30denní četnost opětovného přijetí, 30denní četnost reoperací, pooperační délka pobytu a negativní míra apendicektomie mezi těmito 3 skupinami. Potenciálně významné matoucí proměnné, jako je věk, pohlaví a komorbidita, budou studovány z hlediska jejich prediktivní hodnoty v jednorozměrném modelu a zahrnuty do vícerozměrného modelu, pokud zůstanou významné.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Multiple Locations, Spojené království
- All Scottish NHS Hospitals
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všichni pacienti všech věkových kategorií podstupující apendicektomii (OPCS kód H01) v období leden 2001 - prosinec 2010.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti podstupující apendicektomii, u kterých je to náhoda k většímu břišnímu výkonu.
- Pacienti, kteří nemají bydliště ve Skotsku
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Ekologické nebo Společenství
- Časové perspektivy: Retrospektivní
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
|---|
|
Velkoobjemové nemocnice
Nemocnice v horním tertile pro procedurální objem
|
|
Středně objemné nemocnice
Nemocnice ve středním tertile pro procedurální objem
|
|
Nízkoobjemové nemocnice
Nemocnice v nejnižším tertilu pro objem procedur.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Pooperační délka pobytu
Časové okno: Od data apendicektomie do data propuštění (celé dny) - viz níže
|
(Celé) dny od data laparotomie do data propuštění.
Vzhledem k tomu, že se jedná o retrospektivní studii využívající kompletní národní soubor dat, s posledním přijetím 2,5 roku od doby sběru dat, použijeme skutečné časové období spíše než cenzuru délky pobytu na stanoveném bodě.
|
Od data apendicektomie do data propuštění (celé dny) - viz níže
|
|
Re-operace
Časové okno: V rámci indexového přijetí nebo do 30 dnů po propuštění
|
Výskyt abdominálního výkonu buď po apendicektomii a v rámci indexového přijetí, nebo ≤ 30 dnů po propuštění.
|
V rámci indexového přijetí nebo do 30 dnů po propuštění
|
|
Opětovné přijetí
Časové okno: Do 30 dnů od propuštění indexu
|
Opětovné přijetí do jakéhokoli nemocničního oboru uplynulo ≤ 30 dní od data propuštění.
|
Do 30 dnů od propuštění indexu
|
|
Úmrtnost
Časové okno: Buď do 30 dnů od zákroku, nebo při nepřetržitém pobytu na lůžku
|
Smrt jako hospitalizovaný pacient nebo ≤ 30 dnů výkonu.
Úmrtí budou rozpoznána z SMR01, která je propojena s databází úmrtí generálního registrátora.
|
Buď do 30 dnů od zákroku, nebo při nepřetržitém pobytu na lůžku
|
|
Negativní míra apendicektomie
Časové okno: V době indexové procedury
|
Míra provedených apendicektomií, při kterých je apendix shledán normálním.
To bude detekováno pomocí kódů ICD-10.
|
V době indexové procedury
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Ewen M Harrison, FRCS, PhD, University of Edinburgh
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- XRB13069-VA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .