Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv oxytocinu na vnímání tváře

1. července 2015 aktualizováno: Ilan Shelef, Soroka University Medical Center

Behaviorální a nervové účinky oxytocinu na vnímání obličeje u vrozené prosopagnozie

Účelem této studie je zjistit, zda oxytocin ovlivňuje vnímání obličeje

Přehled studie

Postavení

Pozastaveno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

100

Fáze

  • Raná fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
      • Beer Sheva, Izrael
        • Soroka Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 80 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • normální nebo korigované na normální vidění

Kritéria vyloučení:

  • nezletilí
  • těhotenství (podle těhotenského testu provedeného subjekty před účastí)
  • anamnéza astmatu nebo nosních polypů
  • srdeční poruchy
  • hyponatrémie
  • akutní nebo chronická renální insuficience
  • jaterní cirhóza
  • neurologické onemocnění
  • jiné chronické onemocnění
  • demence nebo nedostatek soudnosti

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Kontrolní skupina
Kontrolní skupině bude podáván oxytocin a placebo ve dvojitě zaslepeném randomizovaném pořadí.
Lék: Oxytocin
Intervence bude zkoumána na kontrolní skupině i na experimentální skupině.
Ostatní jména:
  • syntocinon
Lék: Placebo
Placebo bude podáváno kontrolní skupině i experimentální skupině.
Experimentální: vrozená prosopagnozie
Vrozeným prosopagnoskům bude podáván oxytocin a placebo ve dvojitě zaslepeném randomizovaném pořadí.
Lék: Oxytocin
Intervence bude zkoumána na kontrolní skupině i na experimentální skupině.
Ostatní jména:
  • syntocinon
Lék: Placebo
Placebo bude podáváno kontrolní skupině i experimentální skupině.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon paměti
Časové okno: Den 2 (24 hodin po kódování)
V den, kdy si účastníci budou látku podávat, si prohlédnou sadu obličejů, z nichž budou testováni asi o 24 hodin později. Měřítka, která budou testována, jsou % přesnost a % doba prodlevy pohybů očí směrem ke každé oblasti ve tvářích, které účastníci viděli.
Den 2 (24 hodin po kódování)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření nálady
Časové okno: Den 1 (po příjmu oxytocinu/placeba)
Účastníci vyplní dotazník nálady PANAS, aby mohli sledovat účinky oxytocinu/placeba na náladu a únavu. Použijeme ANOVA na celkové skóre testu, abychom ověřili, že rozdíly ve výkonu nejsou způsobeny změnou nálady nebo únavou po požití látky.
Den 1 (po příjmu oxytocinu/placeba)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Soroka University Medical Center

Spolupracovníci

Ben-Gurion University of the Negev

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Shelef Ilan, MD, Soroka University Medical Center
  • Vrchní vyšetřovatel: Galia Avidan, Ph.D, Ben-Gurion University of the Negev

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2013

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2016

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. března 2014

První zveřejněno (Odhad)

19. března 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. července 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. července 2015

Naposledy ověřeno

1. července 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • sor010712ctil
  • ISF, 384/10 (Jiné číslo grantu/financování: israeli Science Foundation)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdravý

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Mauritius

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit