Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av oksytocin på ansiktsoppfatning

1. juli 2015 oppdatert av: Ilan Shelef, Soroka University Medical Center

De atferdsmessige og nevrale effektene av oksytocin på ansiktsoppfatning i medfødt prosopagnosia

Hensikten med denne studien er å finne ut om oksytocin påvirker ansiktsoppfatningen

Studieoversikt

Status

Suspendert

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

100

Fase

  • Tidlig fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Beer Sheva, Israel
        • Soroka Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • normalt eller korrigert til normalt syn

Ekskluderingskriterier:

  • mindreårige
  • graviditet (i henhold til en graviditetstest tatt av forsøkspersoner før deltakelse)
  • en historie med astma eller nesepolypper
  • hjertelidelser
  • hyponatremi
  • akutt eller kronisk nyresvikt
  • levercirrhose
  • nevrologisk sykdom
  • annen kronisk sykdom
  • demens, eller mangel på dømmekraft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontrollgruppe
Kontrollgruppen vil bli administrert oksytocin og placebo, i en dobbeltblind randomisert rekkefølge.
Legemiddel: Oksytocin
Intervensjon vil bli undersøkt på kontrollgruppe, og på eksperimentell gruppe også.
Andre navn:
  • syntocinon
Legemiddel: Placebo
Placebo vil også bli gitt til kontrollgruppen og eksperimentell gruppe.
Eksperimentell: medfødt prosopagnosi
Medfødte prosopagnosika vil bli administrert oksytocin og placebo i en dobbeltblind randomisert rekkefølge.
Legemiddel: Oksytocin
Intervensjon vil bli undersøkt på kontrollgruppe, og på eksperimentell gruppe også.
Andre navn:
  • syntocinon
Legemiddel: Placebo
Placebo vil også bli gitt til kontrollgruppen og eksperimentell gruppe.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Minneytelse
Tidsramme: Dag 2 (24 timer etter koding)
På dagen deltakerne skal administrere stoffet, vil de se et sett med ansikter, hvorav de vil bli testet rundt 24 timer senere. Målene som vil bli testet er %nøyaktighet og %dveletid for øyebevegelser mot hver region i ansiktene deltakerne så.
Dag 2 (24 timer etter koding)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stemningsmåling
Tidsramme: Dag 1 (etter oksytocin/placeboopptak)
Deltakerne vil fylle ut et PANAS-stemningsspørreskjema for å overvåke effekten av humør og tretthet av oksytocin/placebo. Vi vil bruke ANOVA på testens totale poengsum for å verifisere at forskjeller i ytelse ikke skyldes endring i humør eller tretthet etter stoffopptak.
Dag 1 (etter oksytocin/placeboopptak)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Soroka University Medical Center

Samarbeidspartnere

Ben-Gurion University of the Negev

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shelef Ilan, MD, Soroka University Medical Center
  • Hovedetterforsker: Galia Avidan, Ph.D, Ben-Gurion University of the Negev

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2016

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. januar 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. mars 2014

Først lagt ut (Anslag)

19. mars 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. juli 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2015

Sist bekreftet

1. juli 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • sor010712ctil
  • ISF, 384/10 (Annet stipend/finansieringsnummer: israeli Science Foundation)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sunn

Kliniske studier på Oksytocin

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere