Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Serum STREM and MNDA Mointoring in ICU

14. prosince 2014 aktualizováno: Ayman Abd Al-maksoud Yousef, Tanta University

The Predictive Values of Serum STREM and Its Correlation With MNDA Monitoring in Critically Ill Patients.

A total of 120 patients will be included in the study. Sixty patients are critically ill with evidence of sepsis during ICU stay (sepsis group) and sixty patients are critically ill without evidence of infectious organism (SIRS group). At admission, Patients data include clinical status; SOFA score; central venous pressure; laboratory analysis and arterial blood gas analysis are measured. Routine cultures will be obtained. The attending physician will evaluate the patients for sepsis, severe sepsis, or septic shock as long as their stay in ICU. A serum level of sTREM-1 and MNDA will be monitored.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

A total of 120 patients will be included in the study. Sixty patients are critically ill with evidence of sepsis during ICU stay (sepsis group) and sixty patients are critically ill without evidence of infectious organism (SIRS group). At admission, Patients data include clinical status; SOFA score; central venous pressure; laboratory analysis and arterial blood gas analysis are measured. Routine cultures will be obtained. The attending physician will evaluate the patients for sepsis, severe sepsis, or septic shock as long as their stay in ICU. A serum level of sTREM-1 and MNDA will be monitored.

At admission, patient's age, sex, weight and height were Patients data that include the clinical status; sequential organ failure assessment (SOFA) score; temperature; heart rate; respiratory rate; blood pressure; central venous pressure; laboratory analysis (complete blood count, blood urea nitrogen, blood sugar, serum sodium, potassium, calcium, aspartate aminotransferase, alanine aminotransferase, prothrombin time, albumin and CRP) and arterial blood gas analysis were measured. Routine cultures of suspected sites, blood and urine were obtained to determine the presence of infection. We attempted to maintain the patient hemoglobin level at 10-12g/dl and central venous pressure at 8-12 cmH2o. When needed, intravascular fluid replacement, blood products and inotropic or vasopressor agents were administered. Each day the attending physician evaluated all the study patients for sepsis, severe sepsis, or septic shock as long as their stay in ICU.

The signs of sepsis were body temperature <36C° or > 38C°, tachycardia (>90 beats/min), ventilatory frequency>20 breath/min or Pco2<32mmHg (unless the patient was mechanically ventilated), a white cell count ≥12×109 litre-1 or < 4x 109 litre-1, or >10% immature neutrophils, in addition to the presence of infection. Severe sepsis is a sepsis associated with evidence of organ dysfunction , hypoperfusion, acute alteration of mental status, elevated plasma lactate, unexplained metabolic acidosis (arterial ph<7.3), hypoxaemia, prolonged prothrombin time or decrease in platelet count >50% or ≤100×109litre1, oliguria and hypotension defined as systolic arterial pressure <90mmHg or a decrease of >40mmHg. Septic shock was defined as hypotension (<90/60mmHg) in addition to sepsis syndrome persisting despite adequate fluid resuscitation and requiring intropic support

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

120

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Algharbyia
      • Tanta, Algharbyia, Egypt, 35217
        • Tanta University Hospitals

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

120 critically ill patients, sixty patients are critically ill with evidence of sepsis during ICU stay (sepsis group) and sixty patients are critically ill without evidence of infectious organism (SIRS group). At admission, Patients data include clinical status; SOFA score; central venous pressure; laboratory analysis and arterial blood gas analysis are measured. Routine cultures will be obtained. The attending physician will evaluate the patients for sepsis, severe sepsis, or septic shock as long as their stay in ICU. A serum level of sTREM-1 and MNDA will be monitored.

Popis

Inclusion Criteria:

  • The patients staying in ICU for more than 24 hours will be included in the study.

Exclusion Criteria:

  • Patients received anti-inflammatory drugs or corticosteroids before admission, patients had immunosuppressive illness, patients had chronic organ failure; patients received massive blood transfusion; patients with radiation therapy and patients with previous organ transplantation will be excluded from the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Sepsis group
Sixty patients are critically ill with evidence of sepsis during ICU stay (sepsis group) and sixty patients are critically ill without evidence of infectious organism (SIRS group). At admission, Patients data include clinical status; SOFA score; central venous pressure; laboratory analysis and arterial blood gas analysis are measured. Routine cultures will be obtained. The attending physician will evaluate the patients for sepsis, severe sepsis, or septic shock as long as their stay in ICU. A serum level of sTREM-1 and MNDA will be monitored.
SIRS group
Sixty patients are critically ill without evidence of infectious organism (SIRS group). At admission, Patients data include clinical status; SOFA score; central venous pressure; laboratory analysis and arterial blood gas analysis are measured. Routine cultures will be obtained. The attending physician will evaluate the patients for sepsis, severe sepsis, or septic shock as long as their stay in ICU. A serum level of sTREM-1 and MNDA will be monitored.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
dynamic changes of serum sTREM-1 and MNDA
Časové okno: one week
determine the dynamic changes of serum sTREM-1 and the corresponding changes of serum MNDA and their correlation in critically ill sepsis and SIRS patients.
one week

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Survival in critically ill sepsis and SIRS patients
Časové okno: two weeks
determine the dynamic changes of serum sTREM-1 and the corresponding changes of serum MNDA and their correlation in critically ill sepsis and SIRS patients and survival .
two weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Ayman A Yousef, Assistant Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. dubna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. dubna 2014

První zveřejněno (Odhad)

22. dubna 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

16. prosince 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2014

Naposledy ověřeno

1. prosince 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • 1637/02/13

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Sepsis .

3
Předplatit