- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02142400
Studie vícenásobné vzestupné dávky DS-1093 u zdravých subjektů
20. prosince 2018 aktualizováno: Daiichi Sankyo, Inc.
Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie s více stoupajícími dávkami k posouzení farmakokinetiky, farmakodynamiky, bezpečnosti a snášenlivosti DS 1093a u zdravých mužů
Toto je randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná vícenásobná vzestupná jednoduchá studie.
Předpokládá se, že alespoň dávka DS-1093a bude bezpečná a tolerovatelná po dobu 2 týdnů léčby a povede ke zvýšení počtu retikulocytů a koncentrací hemoglobinu u zdravých mužských dobrovolníků.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
31
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
London, Spojené království
- Hammersmith Medicines Research Ltd
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 45 let (DOSPĚLÝ)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Mužský
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví muži ve věku 18–45 let.
- Index tělesné hmotnosti (BMI nebo Quetelet index) v rozmezí 18,0-30,0
- Ochota používat spolehlivou metodu antikoncepce během zkoušky a 4 měsíce poté
- Dostatečná inteligence k pochopení podstaty pokusu a všech rizik spojených s účastí v něm. Schopnost uspokojivě komunikovat s vyšetřovatelem a účastnit se celého hodnocení a splnit jeho požadavky.
- Ochota dát písemný souhlas s účastí po přečtení formuláře informací a souhlasu (ICF) a poté, co budete mít příležitost projednat studii s vyšetřovatelem nebo jeho zástupcem.
- Ochota dát písemný souhlas se zadáváním údajů do Systému prevence nadměrné dobrovolnosti.
Kritéria vyloučení:
- Klinicky relevantní abnormální anamnéza, fyzikální nálezy, elektrokardiogram (EKG) nebo laboratorní hodnoty při screeningovém hodnocení před zahájením studie, které by mohly narušovat cíle studie nebo bezpečnost dobrovolníka.
- Přítomnost akutního nebo chronického onemocnění nebo anamnéza chronického onemocnění (zejména hypertenze, záchvaty, onemocnění ledvin nebo jater, včetně známého nebo nově objeveného Gilbertova syndromu) postačující k tomu, aby byla účast dobrovolníka ve studii neplatná nebo byla zbytečně riskantní.
- Porucha endokrinní funkce, funkce štítné žlázy, jater, dýchání nebo ledvin, diabetes mellitus, ischemická choroba srdeční nebo psychotické duševní onemocnění v anamnéze.
- Přítomnost nebo anamnéza maligního onemocnění jiného než bazaliom, které bylo úspěšně léčeno nejméně před 5 lety.
- Jakákoli anamnéza, která podle názoru zkoušejícího naznačuje významné riziko krvácení nebo koagulace.
- V anamnéze žilní nebo arteriální trombóza nebo embolické onemocnění.
- Žaludeční nebo duodenální vřed v anamnéze.
- Anamnéza léčby nebo užívání látky stimulující erytropoézu (např. EPO).
- Krevní tlak (TK) a srdeční frekvence v poloze na zádech při screeningovém vyšetření mimo rozsahy 90-140 mm Hg systolický, 40-90 mm Hg diastolický; srdeční frekvence 40-100 tepů/min.
- Koncentrace hemoglobinu < 129 g/l, krevní destičky mimo normální referenční rozmezí při screeningovém vyšetření nebo důkaz nedostatku železa na základě sérových hladin železa a feritinu.
- Chirurgie (např. bypass žaludku) nebo zdravotní stav, který by mohl ovlivnit vstřebávání léků.
- Přítomnost nebo anamnéza významné hypersenzitivní nebo alergické reakce na jakýkoli lék, kromě penicilinu.
- Použití léku na předpis nebo silného induktoru nebo inhibitoru enzymů cytochromu P450 během 30 dnů před první dávkou zkušebního léku; užívání jakéhokoli jiného volně prodejného léku, s výjimkou acetaminofenu (paracetamol), během 7 dnů před první dávkou zkušebního léku.
- Účast na jiném klinickém hodnocení nové chemické látky nebo léku na předpis během předchozích 3 měsíců nebo neochota zdržet se účasti na jiných klinických hodnoceních během studie a po dobu 3 měsíců po obdržení poslední dávky zkušebního léku.
- Pozitivní test na hepatitidu B, hepatitidu C, HIV 1 a HIV 2.
- Zneužívání drog nebo alkoholu během 2 let před první dávkou zkušebního léku.
- Důkaz o zneužívání drog nebo alkoholu při screeningu nebo příjem více než 21 jednotek alkoholu týdně.
- Užívání tabáku nebo výrobků obsahujících nikotin během 3 měsíců před první dávkou zkušebního léku.
- Ztráta více než 400 ml krve nebo darování krve, plazmy, krevních destiček nebo jakýchkoli jiných krevních složek během 3 měsíců před zkouškou nebo neochota zdržet se darování během studie a 3 měsíce po obdržení poslední dávky zkušebních léků.
- Možnost, že dobrovolník nebude spolupracovat s požadavky protokolu.
- Námitka praktického lékaře (GP) proti vstupu dobrovolníka do soudního řízení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ČTYŘNÁSOBEK
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: DS-1093
Skupina 1 dostane 10 mg, skupina 2 dostane 25 mg DS-1093
|
DS-1093 v kapslích s 2,5 mg nebo 25 mg na kapsli
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: placebo
placebo, aby odpovídalo dávkování DS-1093
|
porovnání kapslí placeba s kapslemi DS-1093
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
koncentrace DS-1093 v krvi
Časové okno: čas dávkování do 15. dne
|
hladina DS-1093 bude stanovena v krvi účastníků od okamžiku počáteční dávky až do 15 dnů poté.
|
čas dávkování do 15. dne
|
|
počet nežádoucích příhod včetně typu a závažnosti
Časové okno: datum randomizace do dne 98
|
počet, typ a závažnost nežádoucích účinků budou hlášeny během studie od počáteční randomizace do dne 98
|
datum randomizace do dne 98
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
úrovně EPO
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro EPO (erytropoetin) po dobu 42 dnů po počáteční dávce
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
hladiny VEGF
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro VEGF (vaskulární endoteliální růstový faktor) po dobu 42 dnů dávkování.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
úrovně H25
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou provedeny pro H25 (Hepcidin-25); po dobu 42 dnů dávkování.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
hladiny retikulocytů
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro hematologické markery {RET (Retikulocyty) během 42 dnů dávkování.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
hladiny hemoglobinu
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro hematologické markery Hb (hemoglobin) po dobu 42 dnů dávkování.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
úrovně hematokritu
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro hematologické markery HCT (hematokrit) po dobu 42 dnů dávkování.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
hladiny červených krvinek
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro hematologický marker RBC (červené krvinky) po dobu 42 dnů podávání.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
hladiny sérového železa
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro marker metabolismu železa {SI (Serum Iron) po dobu 42 dnů podávání.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
hladiny transferinu
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro markery metabolismu železa T (transferrin) po dobu 42 dnů dávkování.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
úrovně TSAT
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro marker metabolismu železa TSAT (nasycený transferin) po dobu 42 dnů podávání.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
|
hladiny Ferrinu
Časové okno: doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Farmakodynamické (PD) analýzy budou prováděny pro marker metabolismu železa F (Ferritin) po dobu 42 dnů podávání.
|
doba dávkování do 42 dnů po podání
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2014
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
1. února 2015
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
1. února 2015
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. května 2014
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. května 2014
První zveřejněno (ODHAD)
20. května 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
24. prosince 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
20. prosince 2018
Naposledy ověřeno
1. dubna 2015
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- DS1093-A-E102
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
Deidentifikovaná data jednotlivých účastníků (IPD) a příslušné podpůrné dokumenty klinických studií mohou být k dispozici na vyžádání na https://vivli.org/.
V případech, kdy jsou údaje z klinických studií a podpůrné dokumenty poskytovány v souladu se zásadami a postupy naší společnosti, bude Daiichi Sankyo nadále chránit soukromí účastníků našich klinických studií.
Podrobnosti o kritériích sdílení údajů a postupu pro žádost o přístup lze nalézt na této webové adrese: https://vivli.org/ourmember/daiichi-sankyo/
Časový rámec sdílení IPD
Studie, pro které byl léčivý přípravek a indikace schválen Evropskou unií (EU) a Spojenými státy (USA) a/nebo Japonskem (JP) k uvedení na trh dne 1. ledna 2014 nebo později nebo zdravotnickými úřady USA nebo EU nebo JP, pokud byly předloženy regulační orgány v všechny kraje nejsou plánovány a po přijetí výsledků primární studie k publikaci.
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Formální žádost kvalifikovaných vědeckých a lékařských výzkumníků o IPD a dokumenty klinických studií z klinických studií podporujících produkty předložené a licencované ve Spojených státech, Evropské unii a/nebo Japonsku od 1. ledna 2014 a dále za účelem provádění legitimního výzkumu.
To musí být v souladu se zásadou ochrany soukromí účastníků studie a v souladu s poskytováním informovaného souhlasu.
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- MÍZA
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .