Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost a účinnost probiotické suplementace na bipolární depresi (ALIGN)

6. listopadu 2018 aktualizováno: Valerie Taylor, Women's College Hospital

Bezpečnost a účinnost probiotické suplementace na bipolární depresi: Proof of Concept Randomizovaná kontrolovaná studie

Jedná se o 8týdenní randomizovanou, dvojitě zaslepenou placebem kontrolovanou studii proof of concept hodnotící kombinaci stabilizátoru nálady + Align při léčbě účastníků s bipolární depresivní epizodou. Studie má dvě léčebná ramena: stabilizátor nálady plus placebo a stabilizátor nálady plus Align.

Dávka stabilizátoru nálady bude v souladu s pokyny pro klinickou praxi a dávka pro Align bude 1 kapsle denně podle příslušného dávkování produktu.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Detailní popis

Deprese se ukázala jako hlavní problém pro krátkodobou a dlouhodobou léčbu bipolární poruchy; jsou zapotřebí nové léčebné postupy, které by pomohly kontrolovat tuto nemoc. Studie naznačují, že probiotika v žaludku zlepšují náladu a snižují symptomy úzkosti, což dále podporuje názor, že probiotické bakterie pozitivně ovlivňují emocionální stavy. Navrhujeme zhodnotit účinnost kombinace stabilizátoru nálady a probiotika Align ve srovnání s monoterapií stabilizátorem nálady.

Primárním cílem této studie proveditelnosti je určit bezpečnost a snášenlivost přípravku Align jako doplňku k akceptované monoterapii u BD. Sekundární cíl:1)Vyhodnotit účinnost kombinace stabilizátor nálady + Align ve srovnání s monoterapií stabilizátorem nálady v léčbě BD. 2) zjistit, zda kombinace Align + stabilizátor nálady sníží příznaky úzkosti.

8týdenní randomizovaná, dvojitě zaslepená placebem kontrolovaná studie proof of concept hodnotící kombinaci stabilizátor nálady + Align v léčbě pacientů s bipolární depresivní epizodou. Studie má dvě léčebná ramena: stabilizátor nálady + placebo a stabilizátor nálady + Align. Účastníci budou hodnoceni a podávány studijní škály při screeningu, základní linii a týdnech 2, 4, 6 a 8. dávka stabilizátoru nálady bude v souladu s pokyny pro klinickou praxi a Align - 1 kapsle/den.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

16

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G1N8
        • Women's College Research Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Informováni o povaze studie a souhlasili s tím a jsou schopni si přečíst, zkontrolovat a podepsat formulář informovaného souhlasu. Dokument o informovaném souhlasu bude napsán v angličtině, proto dobrovolník musí umět číst a komunikovat v angličtině
  • Účastníci - muži a ženy ve věku 18 - 65 let včetně, v době projekce
  • Prokazuje diagnózu bipolární deprese (typ I nebo II) podle Mini International Neuropsychiatric interview (MINI)
  • V době screeningu není hospitalizován ani institucionalizován (ambulantně).
  • užívat stabilní (nezměněnou) a adekvátní dávku jednoho z povolených léků po dobu nejméně 8 týdnů před screeningem (lithium, valproát/divalproex, karbamazepin, lamotrigin, kvetiapin/kvetiapin XR, olanzapin nebo risperidon)
  • Prokazuje maximální skóre HAM-D 24 při screeningu a výchozích návštěvách
  • Ženské účastnice musí:

Nebuďte těhotná V průběhu této studie nebuďte těhotná nebo neusilujte o otěhotnění. Být v menopauze nebo používat přijatelnou metodu antikoncepce (implantáty, injekce, kombinovaná perorální antikoncepce, IUD, sexuální abstinence nebo partner s vazektomií)

Kritéria vyloučení:

  • Demonstruje nebo hlásí historii kteréhokoli z kritérií DSM-IV pro klasifikaci poruch zneužívání návykových látek/poruch závislosti v posledním roce.
  • Prokazuje přítomnost aktivních poruch příjmu potravy, schizofrenie nebo schizoafektivní poruchy
  • Projevuje současné psychotické příznaky
  • Prokazuje skóre Young Mania Rating Scale (YMRS) >12 při screeningu
  • Prokazuje aktivní sebevražednost na základě stupnice C-SSR
  • Hlášení o použití jakýchkoli silných inhibitorů cytochromu P450 (jako je chloramfenikol, antimykotika) během 14 dnů před screeningem
  • Uvádí anamnézu elektrokonvulzivní terapie (ECT) během 90 dnů před screeningem
  • Hlášení o používání přípravku Align nebo jakéhokoli jiného probiotického doplňku během posledního roku před screeningem
  • Hlásí anamnézu alergické reakce(í) na složky přípravku Align (jako je Bifidobacterium) nebo na jakýkoli jiný související lék.
  • Hlásí přítomnost nebo anamnézu jakýchkoli zdravotních stavů, které by mohly ovlivnit farmakokinetiku léčiva (gastrointestinální stavy, jako je chroris nebo kolitus).
  • Hlásí anamnézu jakéhokoli imunokompromitujícího stavu (jako je HIV, lymfom, pacienti podstupující dlouhodobou léčbu kortikosteroidy)
  • V současné době pociťujete nevolnost, horečku, zvracení, krvavý průjem nebo silné bolesti břicha
  • Hlásí použití jiných přírodních zdravotních produktů (kromě probiotik), které ovlivňují depresi (jako je St. Johns Wart, Tryptofan) během posledních 6 měsíců před screeningem
  • Uvádí častou konzumaci potravin bohatých na probiotika / obohacených o probiotika (např. jogurty, nápoje atd.).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo
Placebo kapsle jednou denně
Placebo kapsle
Aktivní komparátor: Bifidobacterium infantis
Bifidobacterium infantis (Align) 10,00 milionů cfu tobolek jednou denně
Probiotický doplněk
Ostatní jména:
  • VYROVNAT

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
bezpečnost a snášenlivost Align
Časové okno: 8 týdnů
Snášenlivost bude hodnocena pomocí Torontské škály vedlejších účinků (TSES). Jedná se o 32-položkový nástroj, který je navržen tak, aby zjišťoval výskyt, frekvenci a závažnost vedlejších účinků na centrální nervový systém (CNS), gastrointestinální (GI) a sexuální. Posoudíme také podíl účastníků, kteří odstoupili ze studie kvůli nedostatečné kontrole symptomů deprese nebo mánie související s léčbou
8 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Účinnost kombinace stabilizátor nálady + Align
Časové okno: 8 týdnů
To bude posouzeno prostřednictvím změny celkového skóre Montgomery-Åsbergovy stupnice deprese (MADRS) od výchozího stavu do poslední návštěvy (8. týden)
8 týdnů
hodnotit kombinaci stabilizátor nálady + Align ve srovnání s monoterapií stabilizátorem nálady u účastníků s bipolární depresí s ohledem na symptomy úzkosti a celkové funkce/celkové zlepšení
Časové okno: 8 týdnů
Příznaky úzkosti budou posouzeny na základě průměrné změny celkového skóre State and Trait Anxiety Index (STAI), kvalita života bude posouzena pomocí stupnice kvality života Světové zdravotnické organizace (WHO-QOL) a bude zpřístupněno globální fungování. prostřednictvím průměrné změny v následujících: Sheehan Disability Scale (SDS) skóre, klinické globální dojmy (CGI) skóre závažnosti onemocnění, CGI-Improvement scale a CGI Participant Assessment. Všechna opatření budou vyhodnocena s ohledem na změnu od výchozího stavu do týdne 8
8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Valerie Taylor, PhD, Women's College Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. května 2013

Primární dokončení (Aktuální)

31. července 2018

Dokončení studie (Aktuální)

31. července 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. května 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

4. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. listopadu 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2018

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit