Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Безопасность и эффективность пробиотических добавок при биполярной депрессии (ALIGN)

6 ноября 2018 г. обновлено: Valerie Taylor, Women's College Hospital

Безопасность и эффективность пробиотических добавок при биполярной депрессии: рандомизированное контролируемое исследование для проверки концепции

Это 8-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для проверки концепции, в котором оценивается комбинация стабилизатора настроения + Align при лечении участников с биполярным депрессивным эпизодом. В исследовании есть две группы лечения: стабилизатор настроения плюс плацебо и стабилизатор настроения плюс Align.

Доза стабилизатора настроения будет соответствовать рекомендациям по клинической практике, а доза Align будет составлять 1 капсулу в день в соответствии с соответствующей дозировкой продукта.

Обзор исследования

Подробное описание

Депрессия стала основной проблемой для краткосрочного и долгосрочного лечения биполярного расстройства; необходимы новые методы лечения, чтобы помочь контролировать эту болезнь. Исследования показывают, что пробиотики в желудке улучшают настроение и уменьшают симптомы тревоги, что еще раз подтверждает мнение о том, что пробиотические бактерии положительно влияют на эмоциональное состояние. Мы предлагаем оценить эффективность комбинации стабилизатора настроения и пробиотика Align по сравнению с монотерапией стабилизатором настроения.

Основная цель этого технико-экономического обоснования — определить безопасность и переносимость Align в качестве дополнения к общепринятой монотерапии при ББ. Второстепенная цель: 1) Оценить эффективность комбинации стабилизатора настроения + Align по сравнению с монотерапией стабилизатором настроения при лечении БАР. 2) определить, уменьшит ли комбинация Align + стабилизатор настроения симптомы тревоги.

8-недельное рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для проверки концепции, оценивающее комбинацию стабилизатора настроения + Align в лечении пациентов с биполярным депрессивным эпизодом. В исследовании есть две группы лечения: стабилизатор настроения + плацебо и стабилизатор настроения + Align. Участники будут оцениваться и вводиться по шкале исследования при скрининге, на исходном уровне и на 2, 4, 6 и 8 неделе. Доза стабилизатора настроения будет соответствовать клиническим рекомендациям и Align - 1 капсула в день.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

16

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Канада, M5G1N8
        • Women's College Research Institute

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Проинформирован о характере исследования, согласен и может прочитать, просмотреть и подписать форму информированного согласия. Документ об информированном согласии будет написан на английском языке, поэтому волонтер должен уметь читать и общаться на английском языке.
  • Участники мужского и женского пола в возрасте от 18 до 65 лет включительно на момент отбора
  • Демонстрирует диагноз биполярной депрессии (тип I или II) по данным Мини-международного нейропсихиатрического интервью (MINI).
  • Не госпитализирован или не госпитализирован (амбулаторно) во время скрининга
  • Принимали стабильную (неизменную) и адекватную дозу одного из разрешенных препаратов в течение как минимум 8 недель до скрининга (литий, вальпроат/дивалпроекс, карбамазепин, ламотриджин, кветиапин/кветиапин XR, оланзапин или рисперидон)
  • Демонстрирует максимальный балл HAM-D 24 при скрининге и исходных визитах.
  • Участники женского пола Должны:

Не кормить грудью Не быть беременным или пытаться забеременеть в ходе этого исследования. Быть в менопаузе или использовать приемлемый метод контроля над рождаемостью (имплантаты, инъекции, комбинированные оральные контрацептивы, ВМС, половое воздержание или вазэктомия партнера)

Критерий исключения:

  • Демонстрирует или сообщает об истории любого из критериев DSM-IV для классификации злоупотребления психоактивными веществами / расстройств зависимости в прошлом году.
  • Демонстрирует наличие активных расстройств пищевого поведения, шизофрении или шизоаффективного расстройства.
  • Демонстрирует текущие психотические симптомы
  • Демонстрирует оценку по шкале оценки мании молодого человека (YMRS)> 12 при скрининге.
  • Демонстрирует активную суицидальную активность по шкале C-SSR.
  • Сообщения об использовании любых сильнодействующих ингибиторов цитохрома Р450 (таких как хлорамфеникол, противогрибковые средства) в течение 14 дней до скрининга.
  • Сообщает историю электросудорожной терапии (ЭСТ) в течение 90 дней до скрининга
  • Сообщения об использовании Align или любой другой пробиотической добавки в течение последнего года до скрининга.
  • Сообщает об аллергической реакции (реакциях) на компоненты Align (такие как Bifidobacterioum) или любой другой родственный препарат в анамнезе.
  • Сообщает о наличии или истории любых заболеваний, которые могли бы повлиять на фармакокинетику препарата (желудочно-кишечные заболевания, такие как изжога или колит).
  • Сообщает об истории любого иммунодефицитного состояния (например, ВИЧ, лимфома, пациенты, проходящие длительное лечение кортикостероидами)
  • В настоящее время испытывает тошноту, лихорадку, рвоту, кровавый понос или сильную боль в животе
  • Сообщает об использовании других натуральных продуктов для здоровья (в дополнение к пробиотикам), которые влияют на депрессию (например, St. Johns Wart, триптофан) в течение последних 6 месяцев до скрининга.
  • Сообщает о частом потреблении продуктов, богатых/обогащенных пробиотиками (например, йогурт, напитки и т.д.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Четырехместный

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Плацебо Компаратор: Плацебо
Капсула плацебо один раз в день
Капсулы плацебо
Активный компаратор: Бифидобактерии инфантис
Bifidobacterium infantis (Align) капсула 10,00 млн КОЕ один раз в день
Пробиотическая добавка
Другие имена:
  • ВЫРОВНЯТЬ

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
безопасность и переносимость Align
Временное ограничение: 8 недель
Переносимость будет оцениваться с использованием Торонтской шкалы побочных эффектов (TSES). Это инструмент из 32 пунктов, предназначенный для определения частоты, частоты и тяжести побочных эффектов со стороны центральной нервной системы (ЦНС), желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и сексуальных побочных эффектов. Мы также оценим долю участников, выбывших из исследования из-за неадекватного контроля депрессивных симптомов или мании, возникающей при лечении.
8 недель

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность комбинации стабилизатор настроения + Align
Временное ограничение: 8 недель
Это будет оцениваться по изменению общего балла по шкале оценки депрессии Монтгомери-Асберга (MADRS) по сравнению с исходным уровнем до последнего визита (неделя 8).
8 недель
оценить комбинацию стабилизатора настроения + Align по сравнению с монотерапией стабилизатором настроения для участников с биполярной депрессией в отношении симптомов тревоги и общего улучшения функции/общего состояния
Временное ограничение: 8 недель
Симптомы тревоги будут оцениваться по среднему изменению в общем балле Индекса состояния и признаков тревоги (STAI), качество жизни будет оцениваться по шкале качества жизни Всемирной организации здравоохранения (WHO-QOL), а общее функционирование будет доступно. через среднее изменение в следующем: балл по шкале инвалидности Шихана (SDS), балл тяжести заболевания по общему клиническому впечатлению (CGI), шкале улучшения CGI и оценке участников CGI. Все показатели будут оцениваться с учетом изменений по сравнению с исходным уровнем до 8-й недели.
8 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Valerie Taylor, PhD, Women's College Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 мая 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

31 июля 2018 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 июля 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 мая 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 ноября 2018 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 ноября 2018 г.

Последняя проверка

1 ноября 2018 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Плацебо

Подписаться