Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Probioottisten lisäravinteiden turvallisuus ja tehokkuus kaksisuuntaisessa masennuksessa (ALIGN)

tiistai 6. marraskuuta 2018 päivittänyt: Valerie Taylor, Women's College Hospital

Probioottisten lisäravinteiden turvallisuus ja tehokkuus kaksisuuntaisessa masennuksessa: konseptin todiste satunnaistettu kontrolloitu tutkimus

Tämä on 8 viikkoa kestänyt satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu proof of concept -tutkimus, jossa arvioidaan mielialan stabilointiaineen + Tasapainotuksen yhdistelmää potilaiden hoidossa, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. Tutkimuksessa on kaksi hoitohaaraa: mielialan stabilointiaine plus lumelääke ja mielialan stabilointi sekä Align.

Mielialan stabilointiaineen annos on kliinisen käytännön ohjeiden mukainen ja Align-annos on 1 kapseli päivässä sopivan tuotteen annostelun mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Masennus on noussut suurimmaksi haasteeksi kaksisuuntaisen mielialahäiriön lyhyen ja pitkän aikavälin hoidossa; tarvitaan uusia hoitoja tämän taudin hallitsemiseksi. Tutkimukset osoittavat, että vatsassa olevat probiootit parantavat mielialaa ja vähentävät ahdistuneisuusoireita, mikä tukee edelleen käsitystä, että probioottibakteerit vaikuttavat positiivisesti tunnetiloihin. Ehdotamme mielialan stabilointiaineen ja probiootin Alignin yhdistelmän tehokkuuden arvioimista mielialan stabilointiainemonoterapiaan verrattuna.

Tämän toteutettavuustutkimuksen ensisijaisena tavoitteena on määrittää Alignin turvallisuus ja siedettävyys lisänä BD:ssä hyväksyttyyn monoterapiaan. Toissijainen tavoite: 1) Arvioida mielialan stabilointiaineen + Alignin yhdistelmän tehokkuutta mielialan stabilointiainemonoterapiaan verrattuna BD:n hoidossa. 2) sen määrittämiseksi, vähentääkö Align + mielialan stabilointiyhdistelmä ahdistuneisuusoireita.

Kahdeksan viikkoa kestänyt satunnaistettu, kaksoissokkoutettu lumekontrolloitu proof of concept -tutkimus, jossa arvioitiin mielialan stabilointiaineen + Alignin yhdistelmää potilaiden hoidossa, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö. Tutkimuksessa on kaksi hoitohaaraa: mielialan stabilointi + lumelääke ja mielialan stabilointi + Align. Osallistujat arvioidaan ja heille annetaan tutkimusasteikot seulonnassa, lähtötilanteessa ja viikoilla 2, 4, 6 ja 8. mielialan stabiloijan annos on kliinisen käytännön ohjeiden mukainen ja Align - 1 kapseli/vrk.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

16

Vaihe

  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G1N8
        • Women's College Research Institute

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hän on tietoinen tutkimuksen luonteesta ja suostunut lukemaan, tarkistamaan ja allekirjoittamaan tietoisen suostumuslomakkeen. Tietoinen suostumusasiakirja kirjoitetaan englanniksi, joten vapaaehtoisen tulee osata lukea ja kommunikoida englanniksi
  • Mies- ja naispuoliset osallistujat 18-65-vuotiaat seulontahetkellä mukaan lukien
  • Osoittaa kaksisuuntaisen mielialahäiriön (tyyppi I tai II) diagnoosin Mini International Neuropsychiatric -haastattelun (MINI) mukaan
  • Ei ole sairaalahoidossa tai laitoshoidossa (avohoidossa) seulonnan aikana
  • olet ollut vakaalla (muuttumattomalla) ja riittävällä annoksella jotakin sallituista lääkkeistä vähintään 8 viikon ajan ennen seulontaa (litium, valproaatti/divalproaatti, karbamatsepiini, lamotrigiini, ketiapiini/ketiapiini XR, olantsapiini tai risperidoni)
  • Osoittaa maksimi HAM-D-pisteen 24 seulonta- ja peruskäynneillä
  • Naispuolisten osallistujien tulee:

Älä imetä Älä ole raskaana tai yritä tulla raskaaksi tämän tutkimuksen aikana. olla vaihdevuodet tai käyttää hyväksyttävää ehkäisymenetelmää (implantteja, injektiovalmisteita, yhdistelmäehkäisytabletteja, kierukkaa, seksuaalista raittiutta tai vasektomoitua kumppania)

Poissulkemiskriteerit:

  • Osoittaa tai raportoi jonkin DSM-IV:n kriteerin päihteiden väärinkäytön/riippuvuushäiriöiden luokittelun historiasta viimeisen vuoden aikana.
  • Osoittaa aktiivisten syömishäiriöiden, skitsofrenian tai skitsoaffektiivisen häiriön olemassaolon
  • Osoittaa nykyisiä psykoottisia oireita
  • Osoittaa Young Mania Rating Scale (YMRS) -pistemäärän yli 12 seulonnassa
  • Osoittaa aktiivista itsemurhaa C-SSR-asteikon perusteella
  • Raportit, joissa on käytetty voimakkaita sytokromi P450:n estäjiä (kuten kloramfenikolia, sienilääkkeitä) seulontaa edeltäneiden 14 päivän aikana
  • Raportoi sähkökouristushoidon (ECT) historian 90 päivän aikana ennen seulontaa
  • Raportit, joissa on käytetty Alignia tai mitä tahansa muuta probioottista lisäravinnetta viimeisen vuoden aikana ennen seulontaa
  • Raportoi aiemmista allergisista reaktioista Alignin komponentteihin (kuten Bifidobacterioum) tai muihin vastaaviin lääkkeisiin.
  • Raportoi lääkkeiden farmakokinetiikkaan vaikuttavien sairauksien esiintymisestä tai historiasta (ruoansulatuskanavan sairaudet, kuten chroris tai kolitus).
  • Raportoi aiemmista immuunijärjestelmää heikentävistä tiloista (kuten HIV, lymfooma, potilaat, jotka saavat pitkäaikaista kortikosteroidihoitoa)
  • sinulla on tällä hetkellä pahoinvointia, kuumetta, oksentelua, veristä ripulia tai voimakasta vatsakipua
  • Raportoi muiden masennukseen vaikuttavien luonnollisten terveystuotteiden (kuten Johns Wart, Tryptophan) käytön (kuten probioottien lisäksi) viimeisten 6 kuukauden aikana ennen seulontaa
  • Raportoi usein probiootteja sisältävien/rikastettujen elintarvikkeiden (esim. jogurtti, juomat jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Nelinkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Placebo Comparator: Plasebo
Placebo-kapseli kerran päivässä
Placebo-kapselit
Active Comparator: Bifidobacterium infantis
Bifidobacterium infantis (Align) 10,00 miljoonan pmy:n kapseli kerran päivässä
Probioottinen lisäosa
Muut nimet:
  • KOHDISTAA

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Alignin turvallisuus ja siedettävyys
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Siedettävyys arvioidaan Toronton sivuvaikutusasteikolla (TSES). Se on 32-osainen instrumentti, joka on suunniteltu keskushermoston (CNS), maha-suolikanavan (GI) ja seksuaalisten sivuvaikutusten esiintyvyyden, esiintymistiheyden ja vakavuuden määrittämiseen. Arvioimme myös niiden osallistujien osuuden, jotka vetäytyivät tutkimuksesta masennusoireiden riittämättömän hallinnan tai hoitoon liittyvän manian vuoksi.
8 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mielialan stabilointi + Align yhdistelmän tehokkuus
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Tämä arvioidaan muuttumalla Montgomery-Åsberg Depression Rating Scalen (MADRS) kokonaispistemäärässä lähtötasosta viimeiseen käyntiin (viikko 8).
8 viikkoa
arvioi mielialan stabilaattorin + Alignin yhdistelmä mielialan stabilointiaineen monoterapiaan verrattuna osallistujille, joilla on kaksisuuntainen mielialahäiriö ahdistuneisuusoireiden ja globaalin toiminnan/yleisen parannuksen suhteen
Aikaikkuna: 8 viikkoa
Ahdistuneisuusoireita arvioidaan tarkastelemalla tila- ja ominaisuus-ahdistusindeksin (STAI) kokonaispistemäärän keskimääräistä muutosta, elämänlaatua arvioidaan Maailman terveysjärjestön WHO-QOL-asteikolla ja tarkastellaan globaalia toimintaa. seuraavien keskimääräisten muutosten kautta: Sheehan Disability Scale (SDS) -pisteet, kliiniset globaalit vaikutelmat (CGI) sairauden vakavuuspisteet, CGI-parantumisasteikko ja CGI Participant Assessment. Kaikki toimenpiteet arvioidaan ottaen huomioon muutos lähtötilanteesta viikkoon 8
8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Valerie Taylor, PhD, Women's College Hospital

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. toukokuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 31. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 2. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 8. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 6. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kaksisuuntainen mielialahäiriö

Kliiniset tutkimukset Plasebo

3
Tilaa