Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerheten og effektiviteten av probiotisk tilskudd på bipolar depresjon (ALIGN)

6. november 2018 oppdatert av: Valerie Taylor, Women's College Hospital

Sikkerheten og effektiviteten av probiotisk tilskudd på bipolar depresjon: et bevis på begrepet randomisert kontrollert forsøk

Dette er en 8-ukers randomisert, dobbeltblind placebokontrollert proof of concept-studie som vurderer kombinasjonen av en stemningsstabilisator + Align i behandlingen av deltakere med en bipolar depressiv episode. Studien har to behandlingsarmer: humørstabilisator pluss placebo og humørstabilisator pluss Align.

Dosen av humørstabilisator vil være i samsvar med retningslinjer for klinisk praksis, og dosen for Align vil være 1 kapsel per dag i henhold til passende produktdosering.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Detaljert beskrivelse

Depresjon har dukket opp som den største utfordringen for kort- og langsiktig behandling av bipolar lidelse; nye behandlinger er nødvendig for å kontrollere denne sykdommen. Studier indikerer at probiotika i magen forbedrer humøret og reduserer angstsymptomer og gir ytterligere støtte til forestillingen om at probiotiske bakterier positivt påvirker følelsesmessige tilstander. Vi foreslår å evaluere effektiviteten av kombinasjonen av humørstabilisator og Align, et probiotikum sammenlignet med humørstabiliserende monoterapi.

Hovedmålet med denne mulighetsstudien er å bestemme sikkerheten og toleransen til Align som et tillegg til akseptert monoterapibehandling ved BD. Sekundært mål: 1) Å evaluere effektiviteten av kombinasjonen av humørstabilisator + Align sammenlignet med humørstabilisator monoterapi i behandling av BD. 2) for å finne ut om kombinasjonen Align + stemningsstabilisator vil redusere angstsymptomer.

En 8-ukers randomisert, dobbeltblind placebokontrollert proof of concept-studie som vurderer kombinasjonen en stemningsstabilisator + Align i behandlingen av pasienter med en bipolar depressiv episode. Studien har to behandlingsarmer: humørstabilisator + placebo og humørstabilisator + Align. Deltakerne vil bli vurdert og administrert studieskalaer ved screening, baseline og uke 2,4,6 og 8. dosen for humørstabilisator vil være i samsvar med retningslinjer for klinisk praksis og Align - 1 kapsel/dag.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

16

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G1N8
        • Women's College Research Institute

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Informert om studiens art og har godtatt og er i stand til å lese, gjennomgå og signere skjemaet for informert samtykke. Det informerte samtykkedokumentet vil være skrevet på engelsk, derfor må den frivillige ha evnen til å lese og kommunisere på engelsk
  • Mannlige og kvinnelige deltakere 18 - 65 år, inklusive, på tidspunktet for screening
  • Viser en diagnose av bipolar depresjon (type I eller II) i henhold til Mini International Neuropsychiatric Intervju (MINI)
  • Er ikke innlagt på sykehus eller institusjonalisert (poliklinisk) på tidspunktet for screening
  • Har vært på en stabil (uendret) og tilstrekkelig dose av en av de tillatte medisinene i minst 8 uker før screening (litium, valproat/divalproex, karbamazepin, lamotrigin, quetiapin/quetiapin XR, olanzapin eller risperidon)
  • Viser en maksimal HAM-D-score på 24 ved screening og baseline-besøk
  • Kvinnelige deltakere må:

Ikke amme Ikke være gravid eller søker å bli gravid i løpet av denne studien. Være i overgangsalderen eller bruke en akseptabel prevensjonsmetode (implantater, injiserbare midler, kombinerte orale prevensjonsmidler, spiral, seksuell avholdenhet eller en vasektomisert partner)

Ekskluderingskriterier:

  • Demonstrerer eller rapporterer en historie med noen av DSM-IV-kriteriene for klassifisering av rus-/avhengighetsforstyrrelser i det siste året.
  • Viser tilstedeværelsen av aktive spiseforstyrrelser, schizofreni eller schizoaffektiv lidelse
  • Viser aktuelle psykotiske symptomer
  • Viser en Young Mania Rating Scale (YMRS) poengsum på >12 ved screening
  • Demonstrerer aktiv suicidalitet basert på C-SSR-skalaen
  • Rapporter om bruk av potente cytokrom P450-hemmere (som kloramfenikol, soppdrepende midler) i løpet av de 14 dagene før screening
  • Rapporterer en historie med elektrokonvulsiv terapi (ECT) i løpet av de 90 dagene før screening
  • Rapporter om bruk av Align eller et annet probiotisk supplement i løpet av det siste året før screening
  • Rapporterer en historie med allergisk respons(er) på komponenter av Align (som Bifidobacterioum), eller andre relaterte legemidler.
  • Rapporterer tilstedeværelse eller historie med medisinske tilstander som kan påvirke legemiddelfarmakokinetikken (gastrointestinale tilstander som chroris eller kolitus).
  • Rapporterer en historie med enhver immunkompromitterende tilstand (som HIV, lymfom, pasienter som gjennomgår langtidsbehandling med kortikosteroider)
  • Opplever for tiden kvalme, feber, oppkast, blodig diaré eller sterke magesmerter
  • Rapporterer bruk av andre naturlige helseprodukter (i tillegg til probiotika) som påvirker depresjon (som St. Johns Wart, Tryptofan) i løpet av de siste 6 månedene før screening
  • Rapporterer hyppig inntak av matvarer som er rike på/anriket med probiotika (f. yoghurt, drikke, etc).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Firemannsrom

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Placebo komparator: Placebo
Placebo kapsel én gang daglig
Placebo kapsler
Aktiv komparator: Bifidobacterium infantis
Bifidobacterium infantis (Align) 10,00 millioner cfu kapsel én gang daglig
Probiotisk supplement
Andre navn:
  • TILPASSE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sikkerhet og toleranse for Align
Tidsramme: 8 uker
Tolerabilitet vil bli vurdert ved hjelp av Toronto Side Effect Scale (TSES). Det er et 32-elements instrument som er designet for å fastslå forekomst, frekvens og alvorlighetsgrad av sentralnervesystemet (CNS), gastrointestinale (GI) og seksuelle bivirkninger. Vi vil også vurdere andelen deltakere som trekker seg fra studien på grunn av utilstrekkelig kontroll av depressive symptomer eller behandlingsmani
8 uker

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten til kombinasjonen av humørstabilisator + Align
Tidsramme: 8 uker
Dette vil bli vurdert gjennom endringen i Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) totalpoengsum fra baseline til siste besøk (uke 8)
8 uker
evaluer kombinasjonen av humørstabilisator + Align sammenlignet med humørstabilisator monoterapi for deltakere med bipolar depresjon med hensyn til angstsymptomer og global funksjon/generell forbedring
Tidsramme: 8 uker
Angstsymptomer vil bli vurdert ved å se på gjennomsnittlig endring i State and Trait Anxiety Index (STAI) totalskåre, livskvalitet vil bli vurdert med World Health Organization Quality of Life (WHO-QOL) skala og global funksjon vil bli tilgjengelig via gjennomsnittlig endring i følgende: Sheehan Disability Scale (SDS)-score, den kliniske globale inntrykk (CGI) alvorlighetsgraden av sykdomsscore, CGI-Improvement-skalaen og CGI-deltakervurderingen. Alle tiltak vil bli evaluert med tanke på endring fra baseline til uke 8
8 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Valerie Taylor, PhD, Women's College Hospital

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. mai 2013

Primær fullføring (Faktiske)

31. juli 2018

Studiet fullført (Faktiske)

31. juli 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. mai 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

2. juni 2014

Først lagt ut (Anslag)

4. juni 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2018

Sist bekreftet

1. november 2018

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere