Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Säkerheten och effektiviteten av probiotikatillskott vid bipolär depression (ALIGN)

6 november 2018 uppdaterad av: Valerie Taylor, Women's College Hospital

Säkerheten och effektiviteten av probiotikatillskott vid bipolär depression: ett bevis på begreppet randomiserat kontrollerat försök

Detta är en 8-veckors randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad proof of concept-studie som bedömer kombinationen av en humörstabilisator + Align i behandlingen av deltagare med en bipolär depressiv episod. Studien har två behandlingsarmar: humörstabilisator plus placebo och humörstabilisator plus Align.

Dosen av humörstabilisator kommer att vara i enlighet med klinisk praxis riktlinjer och dosen för Align kommer att vara 1 kapsel per dag enligt lämplig produktdosering.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Depression har dykt upp som den stora utmaningen för kort- och långtidshantering av bipolär sjukdom; nya behandlingar behövs för att hjälpa till att kontrollera denna sjukdom. Studier tyder på att probiotika i magen förbättrar humöret och minskar ångestsymtom, vilket ger ytterligare stöd till uppfattningen att probiotiska bakterier positivt påverkar känslotillstånd. Vi föreslår att man utvärderar effektiviteten av kombinationen av humörstabilisator och Align, ett probiotikum jämfört med humörstabiliserande monoterapi.

Det primära målet med denna genomförbarhetsstudie är att fastställa säkerheten och tolerabiliteten för Align som ett tillägg till accepterad monoterapibehandling vid BD. Sekundärt mål: 1) Att utvärdera effektiviteten av kombinationen av humörstabilisator + Align jämfört med humörstabiliserande monoterapi vid behandling av BD. 2) för att avgöra om kombinationen Align + humörstabilisator kommer att minska ångestsymtom.

En 8-veckors randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad proof of concept-studie som bedömer kombinationen en humörstabilisator + Align vid behandling av patienter med en bipolär depressiv episod. Studien har två behandlingsarmar: humörstabilisator + placebo och humörstabilisator + Align. Deltagarna kommer att bedömas och administreras studieskalor vid screening, baslinje och veckorna 2,4,6 och 8. Dosen för humörstabilisator kommer att vara i enlighet med kliniska riktlinjer och Align - 1 kapsel/dag.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

16

Fas

  • Fas 2

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G1N8
        • Women's College Research Institute

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Informerad om studiens karaktär och har samtyckt till och kan läsa, granska och underteckna formuläret för informerat samtycke. Det informerade samtyckesdokumentet kommer att skrivas på engelska, därför måste volontären ha förmågan att läsa och kommunicera på engelska
  • Manliga och kvinnliga deltagare 18 - 65 år, inklusive, vid tidpunkten för screening
  • Visar en diagnos av bipolär depression (typ I eller II) enligt Mini International Neuropsychiatric Intervju (MINI)
  • Är inte inlagd på sjukhus eller institutionaliserad (poliklinisk) vid tidpunkten för screening
  • Har haft en stabil (oförändrad) och adekvat dos av en av de tillåtna läkemedlen i minst 8 veckor före screening (litium, valproat/divalproex, karbamazepin, lamotrigin, quetiapin/quetiapin XR, olanzapin eller risperidon)
  • Uppvisar en maximal HAM-D-poäng på 24 vid screening och baslinjebesök
  • Kvinnliga deltagare måste:

Inte amma Inte vara gravid eller försöka bli gravid under studiens gång. Vara i klimakteriet eller använda en acceptabel preventivmetod (implantat, injicerbara medel, kombinerade orala preventivmedel, spiral, sexuell avhållsamhet eller en vasektomiserad partner)

Exklusions kriterier:

  • Demonstrerar eller rapporterar en historia av något av DSM-IV-kriterierna för klassificering av missbruks-/beroendestörningar under det senaste året.
  • Visar närvaron av aktiva ätstörningar, schizofreni eller schizoaffektiv störning
  • Visar aktuella psykotiska symtom
  • Demonstrerar en Young Mania Rating Scale (YMRS) poäng på >12 vid screening
  • Uppvisar aktiv suicidalitet baserat på C-SSR-skalan
  • Rapporter om användning av potenta cytokrom P450-hämmare (som kloramfenikol, svampdödande medel) under de 14 dagarna före screening
  • Rapporterar en historia av elektrokonvulsiv terapi (ECT) under de 90 dagarna före screening
  • Rapporter om användning av Align eller något annat probiotikatillskott under det senaste året före screening
  • Rapporterar en historia av allergiska reaktioner på komponenter i Align (som Bifidobacterioum), eller något annat relaterat läkemedel.
  • Rapporterar förekomst eller historia av eventuella medicinska tillstånd som skulle påverka läkemedels farmakokinetik (gastrointestinala tillstånd som chroris eller kolitus).
  • Rapporterar en historia av alla immunkomprometterande tillstånd (såsom HIV, lymfom, patienter som genomgår långtidsbehandling med kortikosteroider)
  • Upplever för närvarande illamående, feber, kräkningar, blodig diarré eller svår buksmärta
  • Rapporterar användning av andra naturliga hälsoprodukter (utöver probiotika) som påverkar depression (som St. Johns Wart, Tryptofan) under de senaste 6 månaderna före screening
  • Rapporterar frekvent konsumtion av mat rik på/berikad med probiotika (t.ex. yoghurt, drycker, etc).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Fyrdubbla

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Placebo
Placebo kapsel en gång dagligen
Placebo kapslar
Aktiv komparator: Bifidobacterium infantis
Bifidobacterium infantis (Align) 10,00 miljoner cfu kapsel en gång dagligen
Probiotiskt tillskott
Andra namn:
  • JUSTERA

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
säkerhet och tolerabilitet för Align
Tidsram: 8 veckor
Tolerabilitet kommer att bedömas med hjälp av Toronto Side Effect Scale (TSES). Det är ett instrument med 32 artiklar som är utformat för att fastställa förekomst, frekvens och svårighetsgrad av centrala nervsystemet (CNS), gastrointestinala (GI) och sexuella biverkningar. Vi kommer också att bedöma andelen deltagare som drar sig ur studien på grund av otillräcklig kontroll av depressiva symtom eller behandlingsmani
8 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiviteten av kombinationen av humörstabilisator + Align
Tidsram: 8 veckor
Detta kommer att bedömas genom förändringen i Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) totalpoäng från baslinjen till det sista besöket (vecka 8)
8 veckor
utvärdera kombinationen av humörstabilisator + Align jämfört med humörstabiliserande monoterapi för deltagare med bipolär depression med avseende på ångestsymtom och global funktion/övergripande förbättring
Tidsram: 8 veckor
Ångestsymtom kommer att bedömas genom att titta på den genomsnittliga förändringen i det totala poängvärdet för State and Trait Anxiety Index (STAI), livskvalitet kommer att bedömas med World Health Organization Quality of Life (WHO-QOL) skala och global funktion kommer att nås via genomsnittlig förändring av följande: Sheehan Disability Scale (SDS)-poäng, den kliniska globala intrycken (CGI) svårighetsgraden av sjukdomen, CGI-Improvement-skalan och CGI Participant Assessment. Alla åtgärder kommer att utvärderas med hänsyn till förändring från baslinje till vecka 8
8 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Valerie Taylor, PhD, Women's College Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 maj 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

31 juli 2018

Avslutad studie (Faktisk)

31 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 maj 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

2 juni 2014

Första postat (Uppskatta)

4 juni 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 november 2018

Senast verifierad

1 november 2018

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera