La sicurezza e l'efficacia della supplementazione probiotica sulla depressione bipolare (ALIGN)
6 novembre 2018 aggiornato da: Valerie Taylor, Women's College Hospital
La sicurezza e l'efficacia dell'integrazione di probiotici sulla depressione bipolare: una prova del concetto di studio controllato randomizzato
Questo è uno studio proof of concept randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 8 settimane, che valuta la combinazione di uno stabilizzatore dell'umore + Align nel trattamento dei partecipanti con un episodio depressivo bipolare. Lo studio prevede due bracci di trattamento: stabilizzatore dell'umore più placebo e stabilizzatore dell'umore più Align.
La dose dello stabilizzatore dell'umore sarà conforme alle linee guida della pratica clinica e la dose per Align sarà di 1 capsula al giorno secondo il dosaggio appropriato del prodotto.
Panoramica dello studio
Stato
Terminato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La depressione è emersa come la principale sfida per la gestione a breve e lungo termine del disturbo bipolare; sono necessari nuovi trattamenti per aiutare a controllare questa malattia. Gli studi indicano che i probiotici nello stomaco migliorano l'umore e riducono i sintomi dell'ansia, fornendo ulteriore supporto all'idea che i batteri probiotici influenzino positivamente gli stati emotivi. Proponiamo di valutare l'efficacia della combinazione di stabilizzatore dell'umore e Align, un probiotico rispetto alla monoterapia con stabilizzatore dell'umore.
L'obiettivo principale di questo studio di fattibilità è determinare la sicurezza e la tollerabilità di Align come aggiunta al trattamento in monoterapia accettato nella BD. Obiettivo secondario: 1) Valutare l'efficacia della combinazione di stabilizzatore dell'umore + Align rispetto alla monoterapia con stabilizzatore dell'umore nel trattamento della BD. 2) determinare se la combinazione Align + stabilizzatore dell'umore ridurrà i sintomi dell'ansia.
Uno studio proof of concept randomizzato, in doppio cieco, controllato con placebo, della durata di 8 settimane, che ha valutato la combinazione uno stabilizzatore dell'umore + Align nel trattamento di pazienti con un episodio depressivo bipolare. Lo studio prevede due bracci di trattamento: stabilizzatore dell'umore + placebo e stabilizzatore dell'umore + Align. I partecipanti saranno valutati e somministrati scale di studio allo screening, al basale e alle settimane 2,4,6 e 8. la dose per lo stabilizzatore dell'umore sarà conforme alle linee guida della pratica clinica e Align - 1 capsula/giorno.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
16
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5G1N8
- Women's College Research Institute
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Informati della natura dello studio e hanno accettato e sono in grado di leggere, rivedere e firmare il modulo di consenso informato. Il documento di consenso informato sarà scritto in inglese, pertanto il volontario deve avere la capacità di leggere e comunicare in inglese
- Partecipanti di sesso maschile e femminile di età compresa tra 18 e 65 anni, inclusi, al momento dello screening
- Dimostra una diagnosi di depressione bipolare (tipo I o II) secondo la Mini Intervista Neuropsichiatrica Internazionale (MINI)
- Non è ricoverato in ospedale o istituzionalizzato (ambulatoriale) al momento dello screening
- Hanno assunto una dose stabile (invariata) e adeguata di uno dei farmaci consentiti per almeno 8 settimane prima dello screening (litio, valproato/divalproex, carbamazepina, lamotrigina, quetiapina/quetiapina XR, olanzapina o risperidone)
- Dimostra un punteggio HAM-D massimo di 24 alle visite di screening e al basale
- Le partecipanti donne devono:
Non allattare al seno Non essere incinta o cercare di rimanere incinta durante il corso di questo studio. Essere in menopausa o utilizzare un metodo di controllo delle nascite accettabile (impianti, iniettabili, contraccettivi orali combinati, IUD, astinenza sessuale o un partner vasectomizzato)
Criteri di esclusione:
- Dimostra o riporta una storia di uno qualsiasi dei criteri del DSM-IV per la classificazione dei disturbi da abuso di sostanze/dipendenza nell'ultimo anno.
- Dimostra la presenza di disturbi alimentari attivi, schizofrenia o disturbo schizoaffettivo
- Dimostra sintomi psicotici attuali
- Dimostra un punteggio YMRS (Young Mania Rating Scale) >12 allo screening
- Dimostra suicidalità attiva basata sulla scala C-SSR
- Segnalazioni che utilizzano potenti inibitori del citocromo P450 (come cloramfenicolo, agenti antimicotici) durante i 14 giorni precedenti lo screening
- Segnala una storia di terapia elettroconvulsivante (ECT) durante i 90 giorni precedenti lo screening
- Rapporti che utilizzano Align o qualsiasi altro integratore probiotico nell'ultimo anno prima dello screening
- Segnala una storia di risposta(i) allergica(i) ai componenti di Align (come Bifidobacterioum) o qualsiasi altro farmaco correlato.
- Segnala la presenza o la storia di eventuali condizioni mediche che potrebbero influenzare la farmacocinetica del farmaco (condizioni gastrointestinali come chroris o colito).
- Segnala una storia di qualsiasi condizione di immunocompromissione (come HIV, linfoma, pazienti sottoposti a trattamento a lungo termine con corticosteroidi)
- Attualmente soffre di nausea, febbre, vomito, diarrea sanguinolenta o forte dolore addominale
- Segnala l'uso di altri prodotti naturali per la salute (oltre ai probiotici) che influenzano la depressione (come la verruca di San Giovanni, il triptofano) negli ultimi 6 mesi prima dello screening
- Segnala il consumo frequente di alimenti ricchi/arricchiti di probiotici (es. yogurt, bevande, ecc.).
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Quadruplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore placebo: Placebo
Capsula di placebo una volta al giorno
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Capsule placebo
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Comparatore attivo: Bifidobacterium infantis
Bifidobacterium infantis (Align) capsula da 10,00 milioni di cfu una volta al giorno
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Integratore probiotico
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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sicurezza e tollerabilità di Align
Lasso di tempo: 8 settimane
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La tollerabilità sarà valutata utilizzando la Toronto Side Effect Scale (TSES).
È uno strumento di 32 voci progettato per stabilire l'incidenza, la frequenza e la gravità degli effetti collaterali del sistema nervoso centrale (SNC), gastrointestinali (GI) e sessuali.
Valuteremo anche la percentuale di partecipanti che si ritirano dallo studio a causa di un controllo inadeguato dei sintomi depressivi o della mania emergente dal trattamento
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8 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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L'efficacia della combinazione di stabilizzatore dell'umore + Align
Lasso di tempo: 8 settimane
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Questo sarà valutato attraverso la modifica del punteggio totale della Montgomery-Åsberg Depression Rating Scale (MADRS) dal basale alla visita finale (settimana 8)
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8 settimane
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valutare la combinazione di stabilizzatore dell'umore + Align rispetto alla monoterapia con stabilizzatore dell'umore per i partecipanti con depressione bipolare rispetto ai sintomi dell'ansia e alla funzione globale/miglioramento generale
Lasso di tempo: 8 settimane
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I sintomi di ansia saranno valutati osservando la variazione media del punteggio totale dell'indice di ansia di stato e di tratto (STAI), la qualità della vita sarà valutata con la scala della qualità della vita dell'Organizzazione mondiale della sanità (WHO-QOL) e si accederà al funzionamento globale attraverso la variazione media di quanto segue: punteggio Sheehan Disability Scale (SDS), punteggio di gravità della malattia delle impressioni cliniche globali (CGI), scala CGI-Improvement e CGI Participant Assessment.
Tutte le misure saranno valutate osservando il cambiamento dal basale alla settimana 8
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8 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Valerie Taylor, PhD, Women's College Hospital
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Montgomery SA, Asberg M. A new depression scale designed to be sensitive to change. Br J Psychiatry. 1979 Apr;134:382-9. doi: 10.1192/bjp.134.4.382.
- O'Mahony SM, Marchesi JR, Scully P, Codling C, Ceolho AM, Quigley EM, Cryan JF, Dinan TG. Early life stress alters behavior, immunity, and microbiota in rats: implications for irritable bowel syndrome and psychiatric illnesses. Biol Psychiatry. 2009 Feb 1;65(3):263-7. doi: 10.1016/j.biopsych.2008.06.026. Epub 2008 Aug 23.
- Skevington SM, Lotfy M, O'Connell KA; WHOQOL Group. The World Health Organization's WHOQOL-BREF quality of life assessment: psychometric properties and results of the international field trial. A report from the WHOQOL group. Qual Life Res. 2004 Mar;13(2):299-310. doi: 10.1023/B:QURE.0000018486.91360.00.
- Bravo JA, Forsythe P, Chew MV, Escaravage E, Savignac HM, Dinan TG, Bienenstock J, Cryan JF. Ingestion of Lactobacillus strain regulates emotional behavior and central GABA receptor expression in a mouse via the vagus nerve. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Sep 20;108(38):16050-5. doi: 10.1073/pnas.1102999108. Epub 2011 Aug 29.
- Desbonnet L, Garrett L, Clarke G, Bienenstock J, Dinan TG. The probiotic Bifidobacteria infantis: An assessment of potential antidepressant properties in the rat. J Psychiatr Res. 2008 Dec;43(2):164-74. doi: 10.1016/j.jpsychires.2008.03.009. Epub 2008 May 5.
- Desbonnet L, Garrett L, Clarke G, Kiely B, Cryan JF, Dinan TG. Effects of the probiotic Bifidobacterium infantis in the maternal separation model of depression. Neuroscience. 2010 Nov 10;170(4):1179-88. doi: 10.1016/j.neuroscience.2010.08.005. Epub 2010 Aug 6.
- Li W, Dowd SE, Scurlock B, Acosta-Martinez V, Lyte M. Memory and learning behavior in mice is temporally associated with diet-induced alterations in gut bacteria. Physiol Behav. 2009 Mar 23;96(4-5):557-67. doi: 10.1016/j.physbeh.2008.12.004. Epub 2008 Dec 24.
- Diaz Heijtz R, Wang S, Anuar F, Qian Y, Bjorkholm B, Samuelsson A, Hibberd ML, Forssberg H, Pettersson S. Normal gut microbiota modulates brain development and behavior. Proc Natl Acad Sci U S A. 2011 Feb 15;108(7):3047-52. doi: 10.1073/pnas.1010529108. Epub 2011 Jan 31.
- Brietzke E, Stertz L, Fernandes BS, Kauer-Sant'anna M, Mascarenhas M, Escosteguy Vargas A, Chies JA, Kapczinski F. Comparison of cytokine levels in depressed, manic and euthymic patients with bipolar disorder. J Affect Disord. 2009 Aug;116(3):214-7. doi: 10.1016/j.jad.2008.12.001. Epub 2009 Feb 28.
- Guloksuz S, Cetin EA, Cetin T, Deniz G, Oral ET, Nutt DJ. Cytokine levels in euthymic bipolar patients. J Affect Disord. 2010 Nov;126(3):458-62. doi: 10.1016/j.jad.2010.04.027.
- Neufeld KM, Kang N, Bienenstock J, Foster JA. Reduced anxiety-like behavior and central neurochemical change in germ-free mice. Neurogastroenterol Motil. 2011 Mar;23(3):255-64, e119. doi: 10.1111/j.1365-2982.2010.01620.x. Epub 2010 Nov 5.
- Rao AV, Bested AC, Beaulne TM, Katzman MA, Iorio C, Berardi JM, Logan AC. A randomized, double-blind, placebo-controlled pilot study of a probiotic in emotional symptoms of chronic fatigue syndrome. Gut Pathog. 2009 Mar 19;1(1):6. doi: 10.1186/1757-4749-1-6.
- Logan AC, Katzman M. Major depressive disorder: probiotics may be an adjuvant therapy. Med Hypotheses. 2005;64(3):533-8. doi: 10.1016/j.mehy.2004.08.019.
- Girard SA, Bah TM, Kaloustian S, Lada-Moldovan L, Rondeau I, Tompkins TA, Godbout R, Rousseau G. Lactobacillus helveticus and Bifidobacterium longum taken in combination reduce the apoptosis propensity in the limbic system after myocardial infarction in a rat model. Br J Nutr. 2009 Nov;102(10):1420-5. doi: 10.1017/S0007114509990766. Epub 2009 Jun 29.
- Sullivan A, Nord CE. Probiotics and gastrointestinal diseases. J Intern Med. 2005 Jan;257(1):78-92. doi: 10.1111/j.1365-2796.2004.01410.x.
- Gareau MG, Jury J, MacQueen G, Sherman PM, Perdue MH. Probiotic treatment of rat pups normalises corticosterone release and ameliorates colonic dysfunction induced by maternal separation. Gut. 2007 Nov;56(11):1522-8. doi: 10.1136/gut.2006.117176. Epub 2007 Mar 5. Erratum In: Gut. 2008 Apr;57(4):560.
- Eutamene H, Bueno L. Role of probiotics in correcting abnormalities of colonic flora induced by stress. Gut. 2007 Nov;56(11):1495-7. doi: 10.1136/gut.2007.124040.
- Camilleri M. Probiotics and irritable bowel syndrome: rationale, putative mechanisms, and evidence of clinical efficacy. J Clin Gastroenterol. 2006 Mar;40(3):264-9. doi: 10.1097/00004836-200603000-00020.
- Judd LL, Akiskal HS, Schettler PJ, Endicott J, Maser J, Solomon DA, Leon AC, Rice JA, Keller MB. The long-term natural history of the weekly symptomatic status of bipolar I disorder. Arch Gen Psychiatry. 2002 Jun;59(6):530-7. doi: 10.1001/archpsyc.59.6.530.
- Cryan JF, O'Mahony SM. The microbiome-gut-brain axis: from bowel to behavior. Neurogastroenterol Motil. 2011 Mar;23(3):187-92. doi: 10.1111/j.1365-2982.2010.01664.x.
- Forsythe P, Sudo N, Dinan T, Taylor VH, Bienenstock J. Mood and gut feelings. Brain Behav Immun. 2010 Jan;24(1):9-16. doi: 10.1016/j.bbi.2009.05.058. Epub 2009 May 28.
- Rhee SH, Pothoulakis C, Mayer EA. Principles and clinical implications of the brain-gut-enteric microbiota axis. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. 2009 May;6(5):306-14. doi: 10.1038/nrgastro.2009.35.
- Sudo N, Chida Y, Aiba Y, Sonoda J, Oyama N, Yu XN, Kubo C, Koga Y. Postnatal microbial colonization programs the hypothalamic-pituitary-adrenal system for stress response in mice. J Physiol. 2004 Jul 1;558(Pt 1):263-75. doi: 10.1113/jphysiol.2004.063388. Epub 2004 May 7.
- Goehler LE, Gaykema RP, Opitz N, Reddaway R, Badr N, Lyte M. Activation in vagal afferents and central autonomic pathways: early responses to intestinal infection with Campylobacter jejuni. Brain Behav Immun. 2005 Jul;19(4):334-44. doi: 10.1016/j.bbi.2004.09.002.
- Lyte M, Li W, Opitz N, Gaykema RP, Goehler LE. Induction of anxiety-like behavior in mice during the initial stages of infection with the agent of murine colonic hyperplasia Citrobacter rodentium. Physiol Behav. 2006 Oct 30;89(3):350-7. doi: 10.1016/j.physbeh.2006.06.019. Epub 2006 Aug 2.
- Kunz M, Cereser KM, Goi PD, Fries GR, Teixeira AL, Fernandes BS, Belmonte-de-Abreu PS, Kauer-Sant'Anna M, Kapczinski F, Gama CS. Serum levels of IL-6, IL-10 and TNF-alpha in patients with bipolar disorder and schizophrenia: differences in pro- and anti-inflammatory balance. Braz J Psychiatry. 2011 Sep;33(3):268-74. doi: 10.1590/s1516-44462011000300010.
- Kauer-Sant'Anna M, Kapczinski F, Andreazza AC, Bond DJ, Lam RW, Young LT, Yatham LN. Brain-derived neurotrophic factor and inflammatory markers in patients with early- vs. late-stage bipolar disorder. Int J Neuropsychopharmacol. 2009 May;12(4):447-58. doi: 10.1017/S1461145708009310. Epub 2008 Sep 4.
- Padmos RC, Van Baal GC, Vonk R, Wijkhuijs AJ, Kahn RS, Nolen WA, Drexhage HA. Genetic and environmental influences on pro-inflammatory monocytes in bipolar disorder: a twin study. Arch Gen Psychiatry. 2009 Sep;66(9):957-65. doi: 10.1001/archgenpsychiatry.2009.116.
- Baldessarini RJ, Tondo L. Suicide risk and treatments for patients with bipolar disorder. JAMA. 2003 Sep 17;290(11):1517-9. doi: 10.1001/jama.290.11.1517. No abstract available. Erratum In: JAMA. 2004 Jan 14;291(2):186.
- Young RC, Biggs JT, Ziegler VE, Meyer DA. A rating scale for mania: reliability, validity and sensitivity. Br J Psychiatry. 1978 Nov;133:429-35. doi: 10.1192/bjp.133.5.429.
- Bercik P, Verdu EF, Foster JA, Macri J, Potter M, Huang X, Malinowski P, Jackson W, Blennerhassett P, Neufeld KA, Lu J, Khan WI, Corthesy-Theulaz I, Cherbut C, Bergonzelli GE, Collins SM. Chronic gastrointestinal inflammation induces anxiety-like behavior and alters central nervous system biochemistry in mice. Gastroenterology. 2010 Dec;139(6):2102-2112.e1. doi: 10.1053/j.gastro.2010.06.063. Epub 2010 Jun 27.
- Judd LL, Akiskal HS, Schettler PJ, Coryell W, Endicott J, Maser JD, Solomon DA, Leon AC, Keller MB. A prospective investigation of the natural history of the long-term weekly symptomatic status of bipolar II disorder. Arch Gen Psychiatry. 2003 Mar;60(3):261-9. doi: 10.1001/archpsyc.60.3.261.
- Gitlin MJ, Mintz J, Sokolski K, Hammen C, Altshuler LL. Subsyndromal depressive symptoms after symptomatic recovery from mania are associated with delayed functional recovery. J Clin Psychiatry. 2011 May;72(5):692-7. doi: 10.4088/JCP.09m05291gre. Epub 2010 Jun 29.
- Post RM, Denicoff KD, Leverich GS, Altshuler LL, Frye MA, Suppes TM, Rush AJ, Keck PE Jr, McElroy SL, Luckenbaugh DA, Pollio C, Kupka R, Nolen WA. Morbidity in 258 bipolar outpatients followed for 1 year with daily prospective ratings on the NIMH life chart method. J Clin Psychiatry. 2003 Jun;64(6):680-90; quiz 738-9. doi: 10.4088/jcp.v64n0610.
- Post RM, Leverich GS, Nolen WA, Kupka RW, Altshuler LL, Frye MA, Suppes T, McElroy S, Keck P, Grunze H, Walden J; Stanley Foundation Bipolar Network. A re-evaluation of the role of antidepressants in the treatment of bipolar depression: data from the Stanley Foundation Bipolar Network. Bipolar Disord. 2003 Dec;5(6):396-406. doi: 10.1046/j.1399-5618.2003.00065.x.
- Joffe RT, MacQueen GM, Marriott M, Trevor Young L. A prospective, longitudinal study of percentage of time spent ill in patients with bipolar I or bipolar II disorders. Bipolar Disord. 2004 Feb;6(1):62-6. doi: 10.1046/j.1399-5618.2003.00091.x.
- Gaykema RP, Goehler LE, Lyte M. Brain response to cecal infection with Campylobacter jejuni: analysis with Fos immunohistochemistry. Brain Behav Immun. 2004 May;18(3):238-45. doi: 10.1016/j.bbi.2003.08.002.
- Goehler LE, Park SM, Opitz N, Lyte M, Gaykema RP. Campylobacter jejuni infection increases anxiety-like behavior in the holeboard: possible anatomical substrates for viscerosensory modulation of exploratory behavior. Brain Behav Immun. 2008 Mar;22(3):354-66. doi: 10.1016/j.bbi.2007.08.009. Epub 2007 Oct 24.
- Culligan EP, Hill C, Sleator RD. Probiotics and gastrointestinal disease: successes, problems and future prospects. Gut Pathog. 2009 Nov 23;1(1):19. doi: 10.1186/1757-4749-1-19.
- Verdu EF. Probiotics effects on gastrointestinal function: beyond the gut? Neurogastroenterol Motil. 2009 May;21(5):477-80. doi: 10.1111/j.1365-2982.2009.01297.x.
- Silk DB, Davis A, Vulevic J, Tzortzis G, Gibson GR. Clinical trial: the effects of a trans-galactooligosaccharide prebiotic on faecal microbiota and symptoms in irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther. 2009 Mar 1;29(5):508-18. doi: 10.1111/j.1365-2036.2008.03911.x. Epub 2008 Dec 2.
- Bailey MT, Coe CL. Maternal separation disrupts the integrity of the intestinal microflora in infant rhesus monkeys. Dev Psychobiol. 1999 Sep;35(2):146-55.
- Bailey MT, Lubach GR, Coe CL. Prenatal stress alters bacterial colonization of the gut in infant monkeys. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2004 Apr;38(4):414-21. doi: 10.1097/00005176-200404000-00009.
- Tannock GW, Savage DC. Influences of dietary and environmental stress on microbial populations in the murine gastrointestinal tract. Infect Immun. 1974 Mar;9(3):591-8. doi: 10.1128/iai.9.3.591-598.1974.
- Suzuki K, Harasawa R, Yoshitake Y, Mitsuoka T. Effects of crowding and heat stress on intestinal flora, body weight gain, and feed efficiency of growing rats and chicks. Nihon Juigaku Zasshi. 1983 Jun;45(3):331-8. doi: 10.1292/jvms1939.45.331. No abstract available.
- Goncharova GI, Liz'ko NN, Liannaia AM, Shilov VM, Spitsa TI. [Bifidobacterium flora status of cosmonauts before and after completing space flights]. Kosm Biol Aviakosm Med. 1981;15(3):14-8. Russian.
- Klooker TK, Braak B, Painter RC, de Rooij SR, van Elburg RM, van den Wijngaard RM, Roseboom TJ, Boeckxstaens GE. Exposure to severe wartime conditions in early life is associated with an increased risk of irritable bowel syndrome: a population-based cohort study. Am J Gastroenterol. 2009 Sep;104(9):2250-6. doi: 10.1038/ajg.2009.282. Epub 2009 Jun 9.
- Fitzgerald P, Cassidy Eugene M, Clarke G, Scully P, Barry S, Quigley Eamonn MM, Shanahan F, Cryan J, Dinan Timothy G. Tryptophan catabolism in females with irritable bowel syndrome: relationship to interferon-gamma, severity of symptoms and psychiatric co-morbidity. Neurogastroenterol Motil. 2008 Dec;20(12):1291-7. doi: 10.1111/j.1365-2982.2008.01195.x. Epub 2008 Sep 24.
- Whitehead WE, Palsson O, Jones KR. Systematic review of the comorbidity of irritable bowel syndrome with other disorders: what are the causes and implications? Gastroenterology. 2002 Apr;122(4):1140-56. doi: 10.1053/gast.2002.32392.
- Garakani A, Win T, Virk S, Gupta S, Kaplan D, Masand PS. Comorbidity of irritable bowel syndrome in psychiatric patients: a review. Am J Ther. 2003 Jan-Feb;10(1):61-7. doi: 10.1097/00045391-200301000-00014.
- Marks DM, Han C, Krulewicz S, Pae CU, Peindl K, Patkar AA, Masand PS. History of depressive and anxiety disorders and paroxetine response in patients with irritable bowel syndrome: post hoc analysis from a placebo-controlled study. Prim Care Companion J Clin Psychiatry. 2008;10(5):368-75. doi: 10.4088/pcc.v10n0504.
- Creed F, Ratcliffe J, Fernandes L, Palmer S, Rigby C, Tomenson B, Guthrie E, Read N, Thompson DG; North of England IBS Research Group. Outcome in severe irritable bowel syndrome with and without accompanying depressive, panic and neurasthenic disorders. Br J Psychiatry. 2005 Jun;186:507-15. doi: 10.1192/bjp.186.6.507.
- O'Mahony L, McCarthy J, Kelly P, Hurley G, Luo F, Chen K, O'Sullivan GC, Kiely B, Collins JK, Shanahan F, Quigley EM. Lactobacillus and bifidobacterium in irritable bowel syndrome: symptom responses and relationship to cytokine profiles. Gastroenterology. 2005 Mar;128(3):541-51. doi: 10.1053/j.gastro.2004.11.050.
- Hamilton-Miller JMT. Probiotics in the Management of Irritable Bowel Syndrome: A Review of Clinical Trials. Microbial Ecology in Health & Disease 2001;13:212-216
- Kim HJ, Camilleri M, McKinzie S, Lempke MB, Burton DD, Thomforde GM, Zinsmeister AR. A randomized controlled trial of a probiotic, VSL#3, on gut transit and symptoms in diarrhoea-predominant irritable bowel syndrome. Aliment Pharmacol Ther. 2003 Apr 1;17(7):895-904. doi: 10.1046/j.1365-2036.2003.01543.x.
- Kim HJ, Vazquez Roque MI, Camilleri M, Stephens D, Burton DD, Baxter K, Thomforde G, Zinsmeister AR. A randomized controlled trial of a probiotic combination VSL# 3 and placebo in irritable bowel syndrome with bloating. Neurogastroenterol Motil. 2005 Oct;17(5):687-96. doi: 10.1111/j.1365-2982.2005.00695.x.
- Kajander K, Hatakka K, Poussa T, Farkkila M, Korpela R. A probiotic mixture alleviates symptoms in irritable bowel syndrome patients: a controlled 6-month intervention. Aliment Pharmacol Ther. 2005 Sep 1;22(5):387-94. doi: 10.1111/j.1365-2036.2005.02579.x.
- Niv E, Naftali T, Hallak R, Vaisman N. The efficacy of Lactobacillus reuteri ATCC 55730 in the treatment of patients with irritable bowel syndrome--a double blind, placebo-controlled, randomized study. Clin Nutr. 2005 Dec;24(6):925-31. doi: 10.1016/j.clnu.2005.06.001. Epub 2005 Jul 27.
- Bauserman M, Michail S. The use of Lactobacillus GG in irritable bowel syndrome in children: a double-blind randomized control trial. J Pediatr. 2005 Aug;147(2):197-201. doi: 10.1016/j.jpeds.2005.05.015. Erratum In: J Pediatr. 2014 Oct;165(4):878. Bausserman, Melissa [corrected to Bauserman, Melissa].
- McCarthy J, O'Mahony L, O'Callaghan L, Sheil B, Vaughan EE, Fitzsimons N, Fitzgibbon J, O'Sullivan GC, Kiely B, Collins JK, Shanahan F. Double blind, placebo controlled trial of two probiotic strains in interleukin 10 knockout mice and mechanistic link with cytokine balance. Gut. 2003 Jul;52(7):975-80. doi: 10.1136/gut.52.7.975.
- Duke K, Murphy S, Smith M. Probiotic performance in IBD is not uniform: a multi-strain comparison in the lymphocyte transfer model of enterocolitis. Gastroenterology. 2004;126:A283-A284.
- Goldstein BI, Kemp DE, Soczynska JK, McIntyre RS. Inflammation and the phenomenology, pathophysiology, comorbidity, and treatment of bipolar disorder: a systematic review of the literature. J Clin Psychiatry. 2009 Aug;70(8):1078-90. doi: 10.4088/JCP.08r04505. Epub 2009 Jun 2.
- Spielberger CD. Manual for the State-Trait Anxiety Inventory. Corsini Encyclopedia of Psychology. 1. Palo Alto, CA: Consulting Psychologists Press; 1983
- Guy W. Global Impression Scale. ECDEU Assessment Manual for Psychopharmacology-Revised. 1976.
- Arbuckle R, Frye MA, Brecher M, Paulsson B, Rajagopalan K, Palmer S, Degl' Innocenti A. The psychometric validation of the Sheehan Disability Scale (SDS) in patients with bipolar disorder. Psychiatry Res. 2009 Jan 30;165(1-2):163-74. doi: 10.1016/j.psychres.2007.11.018. Epub 2008 Nov 29.
- Bartram AK, Lynch MD, Stearns JC, Moreno-Hagelsieb G, Neufeld JD. Generation of multimillion-sequence 16S rRNA gene libraries from complex microbial communities by assembling paired-end illumina reads. Appl Environ Microbiol. 2011 Jun;77(11):3846-52. doi: 10.1128/AEM.02772-10. Epub 2011 Apr 1. Erratum In: Appl Environ Microbiol. 2011 Aug;77(15):5569.
- American Psychiatric Association. Practice guideline for the treatment of patients with bipolar disorder (revision). Am J Psychiatry. 2002 Apr;159(4 Suppl):1-50. No abstract available.
- Goodwin GM; Consensus Group of the British Association for Psychopharmacology. Evidence-based guidelines for treating bipolar disorder: recommendations from the British Association for Psychopharmacology. J Psychopharmacol. 2003 Jun;17(2):149-73; discussion 147. doi: 10.1177/0269881103017002003.
- Royal Australian and New Zealand College of Psychiatrists Clinical Practice Guidelines Team for Bipolar Disorder. Australian and New Zealand clinical practice guidelines for the treatment of bipolar disorder. Aust N Z J Psychiatry. 2004 May;38(5):280-305. doi: 10.1080/j.1440-1614.2004.01356.x.
- Calabrese JR, Kasper S, Johnson G, Tajima O, Vieta E, Yatham LN, Young AH. International Consensus Group on Bipolar I Depression Treatment Guidelines. J Clin Psychiatry. 2004 Apr;65(4):571-9. No abstract available.
- Suppes T, Dennehy EB, Hirschfeld RM, Altshuler LL, Bowden CL, Calabrese JR, Crismon ML, Ketter TA, Sachs GS, Swann AC; Texas Consensus Conference Panel on Medication Treatment of Bipolar Disorder. The Texas implementation of medication algorithms: update to the algorithms for treatment of bipolar I disorder. J Clin Psychiatry. 2005 Jul;66(7):870-86. doi: 10.4088/jcp.v66n0710.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2013
Completamento primario (Effettivo)
31 luglio 2018
Completamento dello studio (Effettivo)
31 luglio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
28 maggio 2014
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
2 giugno 2014
Primo Inserito (Stima)
4 giugno 2014
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
8 novembre 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 novembre 2018
Ultimo verificato
1 novembre 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 179489
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