Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Characterization of Secondary Hyperalgesia in Healthy Volunteers

26. ledna 2015 aktualizováno: Morten Sejer Hansen, Rigshospitalet, Denmark

In this prospective trial we aim to investigate the intra-individual and inter-individual variance in secondary hyperalgesia following pain elicited by the experimental pain model: Brief Thermal Sensitization.

Furthermore we wish to investigate how precise the psychological tests, Pain Catastrophizing Scale and Hospital Anxiety and Depression Scale predict the size of the area of secondary hyperalgesia.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

50

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Copenhagen, Dánsko, 2100
        • Department of anaesthesia and surgery, 4231, Rigshospitalet

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 35 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age >18 years and <35 years
  • Speak and understand Danish
  • Male gender
  • Test subjects who have understood and signed the informed consent
  • No prescription medicine during the last 30 days

Exclusion Criteria:

  • Test subjects that cannot cooperate to the test
  • Test subjects with an alcohol and/or substance abuse, assessed by the investigator
  • Test subjects, who have consumed one or several types of analgesics 2 <days before the study
  • Test subjects, who have consumed antidepressant medication during the last 30 days before the study
  • Test subjects with chronic pain
  • Test subjects with psychiatric diagnoses
  • Test subjects with tattoos on the extremities
  • Body Mass Index of >30 or <18

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Experiemental pain models
all study participants will be tested with the same experimental pain models: Brief thermal sensitization, Long thermal stimulation, and Heat-pain-detection threshold.
Malá oblast kůže účastníků studie se zahřeje na 45 stupňů Celsia po dobu 3 minut, poté se vyhodnotí sekundární hyperalgezie.
Ostatní jména:
  • Experimental thermal pain model
A small area of the skin of the study participants are heated to 45 degrees celsius for 1 minute. During the 1 minute period, the study participant will continually report pain on an electronic visual analog scale.
Ostatní jména:
  • Experimental pain model

The threshold for heat pain are evaluated by heating a small area of the study participants skin. When the study participant feels pain, the temperature (degrees celsius) is registered.

4 threshold measurements per session. Heat pain threshold is defined as the average temperature of the 4 measurements.

Ostatní jména:
  • Experimental pain model

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change in area of secondary hyperalgesia following brief thermal sensitization
Časové okno: Study day 1, 2, 3, and 4. A minimum of 4 weeks.
To determine the intra- and inter-individual variance, and the inter- and intra-observer variance of the secondary hyperalgesia areas following brief thermal sensitization on 4 separate experimental days with two different observers.
Study day 1, 2, 3, and 4. A minimum of 4 weeks.

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Score of Pain Catastrophizing Scale
Časové okno: 7 days
How precise does the score of the Pain Catastrophizing Scale predict the size of the area of secondary hyperalgesia?
7 days
Score of Hospital Anxiety and Depression Scale
Časové okno: 7 days
How precise does the score of the Hospital Anxiety and Depression Scale predict the size of the area of secondary hyperalgesia?
7 days
Score of Subscales of Pain Catastrophizing Scale and Hospital Anxiety and Depression Scale
Časové okno: 7 days
How precise do the subscales in the two psychological tests (PCS-rumination, PCS-magnification, PCS-helplessness, and HADS-Anxiety, HADS-Depression) predict the size of the area of secondary hyperalgesia?
7 days
Heat-pain-detection threshold registered by degrees celsius
Časové okno: 1 minute per session
How precise do the Heat-pain-detection threshold evaluated on the 4 experimental days predict the size of the area of secondary hyperalgesia on the respective 4 experimental days? 4 sessions of Heat-pain-detection threshold on 4 separate experimental days with 1 session per experimental day.
1 minute per session
Pain following Long Thermal Stimulation, evaluated by maximum on the visual analog scale
Časové okno: 1 minute per session
How precise does the Max. VAS-score following Long Thermal Stimulation evaluated on the 4 experimental days predict the size of the area of secondary hyperalgesia on the respective 4 experimental days? 4 sessions of Long Thermal Stimulation on 4 separate experimental days with 1 session per experimental day.
1 minute per session
Pain following Long Thermal Stimulation, evaluated by Area under the curve of the visual analog scale.
Časové okno: 1 minute per session
How precise does the VAS-Area Under the Curve following Long Thermal Stimulation evaluated on the 4 experimental days predict the size of the area of secondary hyperalgesia on the respective 4 experimental days? 4 sessions of Long Thermal Stimulation on 4 separate experimental days with 1 session per study day.
1 minute per session

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Jørgen B Dahl, MD, Doc. Med, Consultant, Department of anaesthesiology, dep. Z, Bispebjerg Hospital, Denmark

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

18. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. ledna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. ledna 2015

Naposledy ověřeno

1. ledna 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Krátká tepelná senzibilizace

3
Předplatit