- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02166164
Characterization of Secondary Hyperalgesia in Healthy Volunteers
In this prospective trial we aim to investigate the intra-individual and inter-individual variance in secondary hyperalgesia following pain elicited by the experimental pain model: Brief Thermal Sensitization.
Furthermore we wish to investigate how precise the psychological tests, Pain Catastrophizing Scale and Hospital Anxiety and Depression Scale predict the size of the area of secondary hyperalgesia.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Copenhagen, Dänemark, 2100
- Department of anaesthesia and surgery, 4231, Rigshospitalet
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age >18 years and <35 years
- Speak and understand Danish
- Male gender
- Test subjects who have understood and signed the informed consent
- No prescription medicine during the last 30 days
Exclusion Criteria:
- Test subjects that cannot cooperate to the test
- Test subjects with an alcohol and/or substance abuse, assessed by the investigator
- Test subjects, who have consumed one or several types of analgesics 2 <days before the study
- Test subjects, who have consumed antidepressant medication during the last 30 days before the study
- Test subjects with chronic pain
- Test subjects with psychiatric diagnoses
- Test subjects with tattoos on the extremities
- Body Mass Index of >30 or <18
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Experiemental pain models
all study participants will be tested with the same experimental pain models: Brief thermal sensitization, Long thermal stimulation, and Heat-pain-detection threshold.
|
Ein kleiner Hautbereich der Studienteilnehmer wird 3 Minuten lang auf 45 Grad Celsius erhitzt, anschließend erfolgt die Beurteilung der sekundären Hyperalgesie.
Andere Namen:
A small area of the skin of the study participants are heated to 45 degrees celsius for 1 minute.
During the 1 minute period, the study participant will continually report pain on an electronic visual analog scale.
Andere Namen:
The threshold for heat pain are evaluated by heating a small area of the study participants skin. When the study participant feels pain, the temperature (degrees celsius) is registered. 4 threshold measurements per session. Heat pain threshold is defined as the average temperature of the 4 measurements.
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Change in area of secondary hyperalgesia following brief thermal sensitization
Zeitfenster: Study day 1, 2, 3, and 4. A minimum of 4 weeks.
|
To determine the intra- and inter-individual variance, and the inter- and intra-observer variance of the secondary hyperalgesia areas following brief thermal sensitization on 4 separate experimental days with two different observers.
|
Study day 1, 2, 3, and 4. A minimum of 4 weeks.
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Score of Pain Catastrophizing Scale
Zeitfenster: 7 days
|
How precise does the score of the Pain Catastrophizing Scale predict the size of the area of secondary hyperalgesia?
|
7 days
|
Score of Hospital Anxiety and Depression Scale
Zeitfenster: 7 days
|
How precise does the score of the Hospital Anxiety and Depression Scale predict the size of the area of secondary hyperalgesia?
|
7 days
|
Score of Subscales of Pain Catastrophizing Scale and Hospital Anxiety and Depression Scale
Zeitfenster: 7 days
|
How precise do the subscales in the two psychological tests (PCS-rumination, PCS-magnification, PCS-helplessness, and HADS-Anxiety, HADS-Depression) predict the size of the area of secondary hyperalgesia?
|
7 days
|
Heat-pain-detection threshold registered by degrees celsius
Zeitfenster: 1 minute per session
|
How precise do the Heat-pain-detection threshold evaluated on the 4 experimental days predict the size of the area of secondary hyperalgesia on the respective 4 experimental days? 4 sessions of Heat-pain-detection threshold on 4 separate experimental days with 1 session per experimental day.
|
1 minute per session
|
Pain following Long Thermal Stimulation, evaluated by maximum on the visual analog scale
Zeitfenster: 1 minute per session
|
How precise does the Max.
VAS-score following Long Thermal Stimulation evaluated on the 4 experimental days predict the size of the area of secondary hyperalgesia on the respective 4 experimental days? 4 sessions of Long Thermal Stimulation on 4 separate experimental days with 1 session per experimental day.
|
1 minute per session
|
Pain following Long Thermal Stimulation, evaluated by Area under the curve of the visual analog scale.
Zeitfenster: 1 minute per session
|
How precise does the VAS-Area Under the Curve following Long Thermal Stimulation evaluated on the 4 experimental days predict the size of the area of secondary hyperalgesia on the respective 4 experimental days? 4 sessions of Long Thermal Stimulation on 4 separate experimental days with 1 session per study day.
|
1 minute per session
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienleiter: Jørgen B Dahl, MD, Doc. Med, Consultant, Department of anaesthesiology, dep. Z, Bispebjerg Hospital, Denmark
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SM1-MSH-2014
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