Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení schopnosti fakulty mluvit s ostatními na operačním sále

20. června 2014 aktualizováno: Daniel Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Zlepšení schopnosti fakulty mluvit s ostatními na operačním sále: Simulační randomizovaná kontrolovaná zkouška vzdělávací intervence

Důležitost Vyjádření členů týmu tím, že upozorňují na nevhodné nebo nebezpečné akce ostatních v týmu, může mít přímý, okamžitý a preventivní účinek na nepříznivé výsledky. Málo se však ví o překážkách a možnostech tohoto chování ve zdravotnictví, zejména na operačním sále.

Objektivní

1. Zjistěte, zda by vzdělávací workshop zlepšil chování praktikujících anesteziologů při mluvení, pokud by jim byly předloženy realisticky simulované klinické situace. 2.Popište chování při mluvení adresované chirurgovi, sestře a kolegovi. 3. Identifikujte překážky, o kterých jste sami informovali, a které umožňují promluvit v těchto situacích.

Design Randomizovaný řízený experiment intervence vzdělávacího workshopu na komunikační chování v simulovaném případě. Kvalitativní analýza debriefingových rozhovorů po simulovaném případu.

Nastavení Zavedené akademické simulační centrum

Účastníci Sedmdesát jedna praktikujících anesteziologů ze čtyř akademických lékařských center a jedné komunitní nemocnice

Intervence Padesátiminutový vzdělávací workshop o mluvení, který zahrnoval zdůvodnění, konverzační techniky, rubriku pro mluvení a hraní rolí.

Přehled studie

Detailní popis

Hlavní výsledky a opatření

1. Pozorovaná komunikace na simulovaném případu, který zahrnoval uspání chirurga během operace, nevhodnou aktivaci hlasitého telefonu sestrou a nesprávné zadání ošetření kolegou v reakci na žilní vzduchovou embolii. 2. Přepsaná konverzace během strukturovaného debriefingu, analyzovaná z hlediska překážek a možností.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

310

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02139
        • Massachusetts General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ošetřující anesteziolog

Kritéria vyloučení:

  • Před vystavením testovacímu případu

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Vzdělávací workshop na téma Speaking-Up
Vzdělávací seminář o mluvení před simulovaným případem
Vzdělávací workshop včetně přednášky, diskuse, hraní rolí Koncepty zahrnují: pravidlo 2 výzev, obhajování párů a dotazování
Falešný srovnávač: Nesouvisející vzdělávání
Nesouvisející vzdělávání (CPR) před simulovaným případem (Vzdělávací workshop o mluvení po případu a debriefing)
Nesouvisející vzdělávání (workshop KPR) včetně: přednášky, diskuze Probraná témata: Algoritmy srdeční podpory života, KPR, léky

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Speaking-Up Chování
Časové okno: Bezprostřední
Vyškolení hodnotitelé posuzovali subjekty, zda se ozvaly, když se během realistického simulačního případu dopustily chyb souvisejících s bezpečností.
Bezprostřední

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mluvící chování
Časové okno: Bezprostřední
Popisně bylo hodnoceno chování subjektu anesteziologa při rozhovoru s chirurgem, sestrou a kolegou během realistického simulačního případu.
Bezprostřední
Samostatné překážky a umožňovače mluvení
Časové okno: 1 hodina
Kvalitativní analýza uvedených překážek nebo předpokladů pro mluvení či nikoli byla provedena z videozáznamů strukturovaného debriefingu po případu.
1 hodina

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Daniel B Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. března 2008

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. června 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. června 2014

První zveřejněno (Odhad)

23. června 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

23. června 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. června 2014

Naposledy ověřeno

1. června 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2008P001015

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Fakulta, Lékařská

Předplatit