- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02170818
Zlepšení schopnosti fakulty mluvit s ostatními na operačním sále
Zlepšení schopnosti fakulty mluvit s ostatními na operačním sále: Simulační randomizovaná kontrolovaná zkouška vzdělávací intervence
Důležitost Vyjádření členů týmu tím, že upozorňují na nevhodné nebo nebezpečné akce ostatních v týmu, může mít přímý, okamžitý a preventivní účinek na nepříznivé výsledky. Málo se však ví o překážkách a možnostech tohoto chování ve zdravotnictví, zejména na operačním sále.
Objektivní
1. Zjistěte, zda by vzdělávací workshop zlepšil chování praktikujících anesteziologů při mluvení, pokud by jim byly předloženy realisticky simulované klinické situace. 2.Popište chování při mluvení adresované chirurgovi, sestře a kolegovi. 3. Identifikujte překážky, o kterých jste sami informovali, a které umožňují promluvit v těchto situacích.
Design Randomizovaný řízený experiment intervence vzdělávacího workshopu na komunikační chování v simulovaném případě. Kvalitativní analýza debriefingových rozhovorů po simulovaném případu.
Nastavení Zavedené akademické simulační centrum
Účastníci Sedmdesát jedna praktikujících anesteziologů ze čtyř akademických lékařských center a jedné komunitní nemocnice
Intervence Padesátiminutový vzdělávací workshop o mluvení, který zahrnoval zdůvodnění, konverzační techniky, rubriku pro mluvení a hraní rolí.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Hlavní výsledky a opatření
1. Pozorovaná komunikace na simulovaném případu, který zahrnoval uspání chirurga během operace, nevhodnou aktivaci hlasitého telefonu sestrou a nesprávné zadání ošetření kolegou v reakci na žilní vzduchovou embolii. 2. Přepsaná konverzace během strukturovaného debriefingu, analyzovaná z hlediska překážek a možností.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Spojené státy, 02139
- Massachusetts General Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ošetřující anesteziolog
Kritéria vyloučení:
- Před vystavením testovacímu případu
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Vzdělávací workshop na téma Speaking-Up
Vzdělávací seminář o mluvení před simulovaným případem
|
Vzdělávací workshop včetně přednášky, diskuse, hraní rolí Koncepty zahrnují: pravidlo 2 výzev, obhajování párů a dotazování
|
|
Falešný srovnávač: Nesouvisející vzdělávání
Nesouvisející vzdělávání (CPR) před simulovaným případem (Vzdělávací workshop o mluvení po případu a debriefing)
|
Nesouvisející vzdělávání (workshop KPR) včetně: přednášky, diskuze Probraná témata: Algoritmy srdeční podpory života, KPR, léky
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Speaking-Up Chování
Časové okno: Bezprostřední
|
Vyškolení hodnotitelé posuzovali subjekty, zda se ozvaly, když se během realistického simulačního případu dopustily chyb souvisejících s bezpečností.
|
Bezprostřední
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Mluvící chování
Časové okno: Bezprostřední
|
Popisně bylo hodnoceno chování subjektu anesteziologa při rozhovoru s chirurgem, sestrou a kolegou během realistického simulačního případu.
|
Bezprostřední
|
|
Samostatné překážky a umožňovače mluvení
Časové okno: 1 hodina
|
Kvalitativní analýza uvedených překážek nebo předpokladů pro mluvení či nikoli byla provedena z videozáznamů strukturovaného debriefingu po případu.
|
1 hodina
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Daniel B Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2008P001015
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Fakulta, Lékařská
-
Universitaire Ziekenhuizen KU LeuvenDokončenoTest-retest Spolehlivost | Platnost | Dynamometr Biodex Medical Systems III | Experimentální měření síly protažení kolenBelgie
-
Changhai HospitalZatím nenabírámeOddělení anorektální chirurgie, nemocnice Changhai Přidružená k Naval Medical University
-
University Hospital Center of MartiniqueClinique Antilles-Guyane; Fondation de FranceDokončeno1- Ženy | 2- HIV infekce | 3- Následoval v Západní Indii a Francouzské Guyaně kvůli své infekci | 4- Souhlas s používáním Nadis® Medical FilesMartinik