Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parannetaan tiedekunnan kykyä puhua muille leikkaussalissa

perjantai 20. kesäkuuta 2014 päivittänyt: Daniel Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Tiedekunnan kyvyn parantaminen puhua muille leikkaussalissa: Simulaatioon perustuva satunnaistettu kontrolloitu koulutus koulutuksen interventiosta

Tärkeys Ryhmän jäsenillä, jotka puhuvat esiin tuomalla huolta muiden ryhmässä olevien sopimattomista tai vaarallisista toimista, voi olla suora, välitön ja ennaltaehkäisevä vaikutus haitallisiin tuloksiin. Tämän käyttäytymisen esteistä ja mahdollistajista terveydenhuollossa tiedetään kuitenkin vähän, erityisesti leikkaussalissa.

Tavoite

1. Selvitä, parantaisiko koulutustyöpaja anestesiologien puhekäyttäytymistä, kun heille esitetään realistisesti simuloituja kliinisiä tilanteita. 2. Kuvaile kirurgille, sairaanhoitajalle ja työtoverille osoitettua puhekäyttäytymistä. 3. Tunnista itse ilmoittamat esteet ja puheenvuoron mahdollistavat tekijät näissä tilanteissa.

Suunnittelu Satunnaistettu kontrolloitu kokeilu koulutustyöpajan interventiosta kommunikaatiokäyttäytymisestä simuloidussa tapauksessa. Simuloidun tapauksen jälkeen käytyjen debriefkeskustelujen kvalitatiivinen analyysi.

Asetus Perustettu akateeminen simulaatiokeskus

Osallistujat Seitsemänkymmentäyksi anestesiologia neljästä akateemisesta lääketieteellisestä keskuksesta ja yhdestä yhteisön sairaalasta

Interventio Viidenkymmenen minuutin opetustyöpaja puhumisesta, joka sisälsi perustelut, keskustelutekniikat, puheenvuoron ja roolileikin.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tärkeimmät tulokset ja toimenpiteet

1. Havaittu kommunikaatio simuloidussa tapauksessa, jossa kirurgi nukahti leikkauksen aikana, sairaanhoitajan epäasianmukainen kaiutinpuhelimen aktivointi ja kollegan väärä hoitomääräys vasteena laskimoilmaemboliaan. 2. Litteroitu keskustelu jäsennellyn selvityksen aikana, analysoitu esteiden ja mahdollistajien varalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

310

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02139
        • Massachusetts General Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Hoitava anestesialääkäri

Poissulkemiskriteerit:

  • Ennen altistusta testitapaukselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Opetustyöpaja puhumisesta
Opetustyöpaja puhumisesta ennen simuloitua tapausta
Muut: Opetustyöpaja puhumisesta
Opetustyöpaja, joka sisältää luennon, keskustelun, roolileikin Käsitteitä ovat: 2 haasteen sääntö, paritusneuvonta ja tiedustelu
Huijausvertailija: Liittymätön koulutus
Liittymätön koulutus (CPR) ennen simuloitua tapausta (opetustyöpaja tapauksen jälkeen puhumisesta ja selvittelystä)
Muut: Liittymätön koulutus (CPR)
Liittymätön koulutus (elvytystyöpaja), mukaan lukien: luento, keskustelu Käsitellyt aiheet: Sydämen elämän tukialgoritmit, elvytys, lääkkeet

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhuminen
Aikaikkuna: Välitön
Koulutetut arvioijat arvioivat koehenkilöt siitä, puhuivatko he, kun turvallisuuteen liittyviä virheitä tehtiin realistisen simulaatiotapauksen aikana.
Välitön

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhuminen käytöstä
Aikaikkuna: Välitön
Anestesiologin koehenkilön käyttäytymistä puhuessaan kirurgille, sairaanhoitajalle ja kollegalle realistisen simulaatiotapauksen aikana arvioitiin kuvailevasti.
Välitön
Itseraportoituja esteitä ja puhumisen mahdollistajia
Aikaikkuna: 1 tunti
Laadullinen analyysi todetuista esteistä tai mahdollistajista puhumiselle vai ei suoritettiin tapauksen jälkeisen strukturoidun selvityksen videotallenteista.
1 tunti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Massachusetts General Hospital

Yhteistyökumppanit

Anesthesia Patient Safety Foundation

Tutkijat

  • Päätutkija: Daniel B Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 23. kesäkuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 20. kesäkuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2008P001015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tiedekunta, lääketieteellinen

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa