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Améliorer la capacité du corps professoral à parler aux autres dans la salle d'opération

20 juin 2014 mis à jour par: Daniel Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Améliorer la capacité du corps professoral à parler aux autres dans la salle d'opération : un essai contrôlé randomisé basé sur la simulation d'une intervention éducative

Importance Les membres de l'équipe qui s'expriment en soulevant des préoccupations au sujet d'actions inappropriées ou dangereuses d'autres membres de l'équipe peuvent avoir un effet direct, immédiat et préventif sur les résultats négatifs. Cependant, on sait peu de choses sur les obstacles et les catalyseurs de ce comportement dans les soins de santé, en particulier dans le cadre d'une salle d'opération.

Objectif

1. Déterminer si un atelier éducatif améliorerait les comportements de prise de parole des anesthésistes praticiens lorsqu'ils sont confrontés à des situations cliniques simulées de manière réaliste. 2.Décrire les comportements de prise de parole adressés à un chirurgien, une infirmière et un collègue. 3. Identifiez les obstacles et les catalyseurs autodéclarés pour s'exprimer dans les situations rencontrées.

Conception Expérience contrôlée randomisée d'un atelier d'intervention pédagogique sur les comportements de communication dans un cas simulé. Analyse qualitative des conversations de débriefing suite au cas simulé.

Centre de simulation académique établi

Participants Soixante et onze anesthésistes praticiens de quatre centres médicaux universitaires et d'un hôpital communautaire

Intervention Atelier éducatif de cinquante minutes sur la prise de parole comprenant une justification, des techniques de conversation, une rubrique sur la prise de parole et un jeu de rôle.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Principaux résultats et mesures

1. Communication observée dans un cas simulé qui comprenait un chirurgien s'endormant pendant une intervention chirurgicale, l'activation inappropriée d'un haut-parleur par une infirmière et une ordonnance de traitement incorrecte par un collègue en réponse à une embolie gazeuse veineuse. 2. Conversation transcrite lors d'un débriefing structuré, analysée pour les obstacles et les catalyseurs.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

310

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, États-Unis, 02139
        • Massachusetts General Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Anesthésiste traitant

Critère d'exclusion:

  • Exposition antérieure au cas de test

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Atelier pédagogique sur la prise de parole
Atelier éducatif sur la prise de parole avant un cas simulé
Atelier éducatif comprenant une conférence, une discussion, un jeu de rôle
Comparateur factice: Éducation non liée
Éducation non liée (RCP) avant cas simulé (atelier pédagogique sur la prise de parole après cas et débriefing)
Éducation non liée (atelier sur la RCR), y compris : conférence, discussion Sujets abordés : algorithmes de réanimation cardiaque, RCR, médicaments

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportement de prise de parole
Délai: Immédiat
Les sujets ont été évalués par des évaluateurs formés pour savoir s'ils parlaient lorsque des erreurs liées à la sécurité étaient commises au cours d'un cas de simulation réaliste.
Immédiat

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comportements de prise de parole
Délai: Immédiat
Le comportement du sujet anesthésiste dans sa prise de parole devant un chirurgien, une infirmière et un collègue lors d'un cas de simulation réaliste a été évalué de manière descriptive.
Immédiat
Obstacles autodéclarés et catalyseurs de la prise de parole
Délai: 1 heure
Une analyse qualitative des obstacles ou des catalyseurs déclarés pour s'exprimer ou non a été réalisée à partir d'enregistrements vidéo d'un débriefing structuré post-cas.
1 heure

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Daniel B Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 juin 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2014

Première publication (Estimation)

23 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 juin 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2014

Dernière vérification

1 juin 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2008P001015

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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