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Mejorar la capacidad de los docentes para hablar con los demás en el quirófano

20 de junio de 2014 actualizado por: Daniel Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Mejora de la capacidad del profesorado para hablar con los demás en el quirófano: un ensayo controlado aleatorio basado en simulación de una intervención educativa

Importancia Que los miembros del equipo expresen sus preocupaciones sobre acciones inapropiadas o inseguras de otros miembros del equipo pueden tener un efecto directo, inmediato y preventivo en los resultados adversos. Sin embargo, se sabe poco sobre los obstáculos y los facilitadores de este comportamiento en el cuidado de la salud, especialmente en el entorno del quirófano.

Objetivo

1. Determinar si un taller educativo mejoraría los comportamientos de hablar en voz alta de los anestesiólogos en ejercicio cuando se les presentan situaciones clínicas simuladas de manera realista. 2. Describa los comportamientos de hablar en voz alta dirigidos a un cirujano, una enfermera y un colega. 3. Identificar los obstáculos y facilitadores autoinformados para hablar en las situaciones encontradas.

Diseño Experimento controlado aleatorizado de intervención de un taller educativo sobre conductas comunicativas en un caso simulado. Análisis cualitativo de conversaciones debriefing tras el caso simulado.

Entorno Centro de simulación académica establecido

Participantes Setenta y un anestesiólogos practicantes de cuatro centros médicos académicos y un hospital comunitario

Intervención Taller educativo de cincuenta minutos sobre hablar en voz alta que incluía fundamentos, técnicas de conversación, una rúbrica para hablar en voz alta y juego de roles.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Principales resultados y medidas

1. Comunicación observada en un caso simulado que incluía a un cirujano que se quedó dormido durante la cirugía, activación inapropiada de un altavoz por parte de una enfermera y una orden de tratamiento incorrecta por parte de un colega en respuesta a una embolia gaseosa venosa. 2. Conversación transcrita durante una sesión informativa estructurada, analizada en busca de obstáculos y facilitadores.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

310

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02139
        • Massachusetts General Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Anestesiólogo adjunto

Criterio de exclusión:

  • Exposición previa al caso de prueba

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Taller educativo sobre la expresión oral
Taller Educativo de Hablar Alto ante Caso Simulado
Taller educativo que incluye conferencias, debates y juegos de roles. Los conceptos incluyen: regla de 2 desafíos, emparejamiento de defensa e indagación.
Comparador falso: Educación no relacionada
Educación no relacionada (CPR) antes del caso simulado (Taller educativo sobre la expresión oral después del caso y debriefing)
Educación no relacionada (taller de RCP) que incluye: conferencia, discusión Temas cubiertos: algoritmos de soporte vital cardíaco, RCP, medicamentos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamiento de hablar alto
Periodo de tiempo: Inmediato
Los sujetos fueron evaluados por evaluadores capacitados en cuanto a si hablaron cuando se cometieron errores relacionados con la seguridad durante un caso de simulación realista.
Inmediato

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Comportamientos de hablar en voz alta
Periodo de tiempo: Inmediato
Se evaluó descriptivamente el comportamiento del sujeto anestesiólogo al hablar con un cirujano, una enfermera y un colega durante un caso de simulación realista.
Inmediato
Obstáculos autoinformados y facilitadores de hablar en voz alta
Periodo de tiempo: 1 hora
Se realizó un análisis cualitativo de los obstáculos o facilitadores declarados para hablar o no a partir de grabaciones de video de un informe estructurado posterior al caso.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel B Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de junio de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de junio de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2014

Última verificación

1 de junio de 2014

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2008P001015

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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