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Melhorando a capacidade do corpo docente de falar com outras pessoas na sala de cirurgia

20 de junho de 2014 atualizado por: Daniel Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Melhorando a capacidade do corpo docente de falar com outras pessoas na sala de cirurgia: um estudo randomizado controlado baseado em simulação de uma intervenção educacional

Importância A manifestação dos membros da equipe, levantando preocupações sobre ações inapropriadas ou inseguras de outras pessoas dentro da equipe, pode ter um efeito direto, imediato e preventivo sobre resultados adversos. No entanto, pouco se sabe sobre os obstáculos e facilitadores desse comportamento na área da saúde, especialmente no ambiente da sala de cirurgia.

Objetivo

1. Determinar se um workshop educacional melhoraria os comportamentos de fala de anestesiologistas praticantes quando apresentados a situações clínicas simuladas de forma realista. 2.Descreva os comportamentos de fala dirigidos a um cirurgião, uma enfermeira e um colega. 3. Identifique os obstáculos e facilitadores auto-relatados para falar nessas situações encontradas.

Delineamento Experimento controlado randomizado de uma intervenção em workshop educacional sobre comportamentos de comunicação em um caso simulado. Análise qualitativa das conversas de debriefing após o caso simulado.

Cenário Centro de simulação acadêmica estabelecido

Participantes Setenta e um anestesiologistas praticantes de quatro centros médicos acadêmicos e um hospital comunitário

Intervenção Oficina educacional de 50 minutos sobre como falar, incluindo justificativa, técnicas de conversação, uma rubrica para falar e dramatização.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Principais Resultados e Medidas

1. Comunicação observada em um caso simulado que incluiu um cirurgião adormecendo durante a cirurgia, ativação inadequada de um viva-voz por uma enfermeira e uma ordem de tratamento incorreta por um colega em resposta a uma embolia gasosa venosa. 2. Conversa transcrita durante um debriefing estruturado, analisada quanto a obstáculos e facilitadores.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

310

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02139
        • Massachusetts General Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Anestesiologista responsável

Critério de exclusão:

  • Exposição prévia ao caso de teste

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Workshop Educacional sobre Falar
Oficina Educativa sobre Manifestação Antes de Caso Simulado
Oficina educacional incluindo palestra, discussão, dramatização Os conceitos incluem: regra de 2 desafios, defesa de pares e investigação
Comparador Falso: Educação não relacionada
Educação não relacionada (CPR) antes do caso simulado (Oficina educacional sobre como falar após o caso e debriefing)
Educação não relacionada (oficina de RCP), incluindo: palestra, discussão Tópicos abordados: Algoritmos de Suporte à Vida Cardíaca, RCP, Medicamentos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamento de Falar
Prazo: Imediato
Os indivíduos foram avaliados por avaliadores treinados para saber se eles falaram quando erros relacionados à segurança foram cometidos durante um caso de simulação realista.
Imediato

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Comportamentos de fala aberta
Prazo: Imediato
O comportamento do anestesiologista ao falar com um cirurgião, enfermeira e colega durante um caso de simulação realista foi avaliado descritivamente.
Imediato
Obstáculos auto-relatados e facilitadores de falar
Prazo: 1 hora
Uma análise qualitativa dos obstáculos declarados ou facilitadores para falar ou não foi realizada a partir de gravações de vídeo de um debriefing estruturado pós-caso.
1 hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel B Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de junho de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

23 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de junho de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2014

Última verificação

1 de junho de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2008P001015

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