Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение способности преподавателей говорить с другими в операционной

20 июня 2014 г. обновлено: Daniel Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Улучшение способности преподавателей говорить с другими в операционной: рандомизированное контролируемое испытание образовательного вмешательства на основе моделирования

Важность. Высказывание высказываний членами команды о неуместных или небезопасных действиях других членов команды может оказать прямое, немедленное и профилактическое воздействие на неблагоприятные исходы. Однако мало что известно о препятствиях и факторах, способствующих такому поведению в здравоохранении, особенно в условиях операционной.

Цель

1. Определите, улучшит ли образовательный семинар поведение практикующих анестезиологов, когда им будут представлены реалистично смоделированные клинические ситуации. 2. Опишите манеру разговора с хирургом, медсестрой и коллегой. 3. Определите препятствия, о которых сообщают сами, и факторы, способствующие высказыванию мнения в подобных ситуациях.

Дизайн Рандомизированный контролируемый эксперимент по вмешательству образовательного семинара в коммуникативное поведение в смоделированном случае. Качественный анализ разбора бесед по моделируемому делу.

Обстановка Созданный академический симуляционный центр

Участники Семьдесят один практикующий анестезиолог из четырех академических медицинских центров и одной районной больницы.

Вмешательство Пятиминутный образовательный семинар по высказыванию, который включал обоснование, разговорные техники, рубрику для высказывания и ролевую игру.

Обзор исследования

Подробное описание

Основные результаты и меры

1. Наблюдение за общением в смоделированном случае, включающем засыпание хирурга во время операции, ненадлежащее включение громкой связи медсестрой и неправильное назначение лечения коллегой в ответ на венозную воздушную эмболию. 2. Расшифровка разговора во время структурированного разбора полетов, анализ препятствий и возможностей.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

310

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Прием анестезиолога

Критерий исключения:

  • Предварительное знакомство с тестовым случаем

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Образовательный семинар по разговорной речи
Образовательный семинар по выступлению перед смоделированным делом
Образовательный семинар, включающий лекцию, дискуссию, ролевую игру. Концепции включают в себя: правило двух вызовов, совместное отстаивание интересов и исследование.
Фальшивый компаратор: Несвязанное образование
Несвязанное обучение (CPR) перед смоделированным случаем (Образовательный семинар по высказываниям после случая и подведению итогов)
Не связанное с этим обучение (семинар по СЛР), в том числе: лекция, обсуждение. Охватываемые темы: алгоритмы реанимации сердца, СЛР, лекарства.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выступающее поведение
Временное ограничение: Немедленный
Обученные оценщики оценивали испытуемых на предмет того, говорили ли они об ошибках, связанных с безопасностью, допущенных во время реалистичного симуляционного случая.
Немедленный

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Выступления
Временное ограничение: Немедленный
Поведение субъекта-анестезиолога при разговоре с хирургом, медсестрой и коллегой во время реалистичного симуляционного случая оценивалось описательно.
Немедленный
Самостоятельно сообщаемые препятствия и факторы, способствующие высказыванию
Временное ограничение: 1 час
Качественный анализ заявленных препятствий или возможностей для того, чтобы говорить или не высказываться, был проведен на основе видеозаписей структурированного разбора дел после рассмотрения дела.
1 час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Daniel B Raemer, Ph.D., Massachusetts General Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 июня 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 июня 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 июня 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 июня 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2014 г.

Последняя проверка

1 июня 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2008P001015

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться