Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Innovative Public-private Partnership to Target Subsidized Antimalarials in the Retail Sector

14. prosince 2015 aktualizováno: Duke University
There are compelling medical and public health reasons to reduce unnecessary consumption of antimalarials and strong evidence to support the use of RDTs in malaria case management. The primary study hypothesis to be tested is that clients who know they will receive a subsidy conditional on a positive test are more likely to opt for testing before deciding which drug to buy. The primary endpoint is whether subjects choose to be tested for malaria with a rapid diagnostic test. The secondary endpoint is whether they purchased an artemisinin combination therapy (ACT) or not. The primary outcome of interest is to compare the proportion of participants who choose to receive a free malaria diagnostic test when they can receive a subsidy for a discounted drug conditional on a positive test (Group A compared to Group B) compared to those without the offer of a conditional subsidy. The investigators will use an experimental design that randomly assigns clients to one of four groups. Field workers will canvas households in the study area looking for individuals who have fever or history of fever or illness in the last 24 hours (current illness) who have not yet taken drugs or sought treatment outside the home. Clients who meet the inclusion criteria and give verbal consent to participate will be randomly assigned to one of the four groups. They will be given the location and contact information for their local community health worker who can provide a malaria rapid diagnostic test if they choose to be tested. They will also complete a survey tool. One week later, the field worker will return to interview the participant and determine whether they were tested, what action they took for their illness, what medicine they purchased and how much they paid. The investigators will summarize clients' choice by the four randomized study groups.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

444

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Keňa
      • Eldoret, Keňa
        • Moi University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 rok a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Client is older than 1 year
  • Client has fever or history of fever or feeling unwell with a malaria-like illness within the last 24 hours
  • Client or their parent/legal guardian consents to participate

Exclusion Criteria:

  • Client has signs of severe disease or other problem requiring immediate referral to a community health worker (CHW) / health facility
  • Client has already sought treatment, purchased medicine or taken medicine for the current illness.

Note:

If more than one febrile person who meet the inclusion criteria are found in a single household, all of the individuals will be enrolled in the same group, but only one individual (the first enrolled) will be used for the purposes of the analysis.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: test only (free)
The participant is entitled to a free malaria rapid diagnostic test, but no ACT voucher.
Jiný: Free Malaria Rapid Diagnostic Test
Malaria RDT is offered free if patients choose to be tested
Jiný: test (free) & conditional ACT voucher
The participant is entitled to a free malaria rapid diagnostic test, and an ACT voucher conditional on a positive test result.
Jiný: Free Malaria Rapid Diagnostic Test
Malaria RDT is offered free if patients choose to be tested
Jiný: Conditional ACT voucher
Participants will be eligible to receive a drug subsidy for a set amount (in the form of a voucher) conditional on a positive malaria test. When a conditional subsidy is offered, it is valid for use on a "Green Leaf" approved malaria drug.
Jiný: test only (not free)
The participant is entitled to a malaria rapid diagnostic test for a charge (i.e., not for free), but no ACT voucher.
Jiný: Malaria Rapid Diagnostic test for a charge
Participants can receive a malaria RDT for a set amount (i.e., not for free).
Jiný: test (not free) & conditional ACT voucher
The participant is entitled to a malaria rapid diagnostic test for a charge (i.e., not for free), and an ACT voucher conditional on a positive test result.
Jiný: Conditional ACT voucher
Participants will be eligible to receive a drug subsidy for a set amount (in the form of a voucher) conditional on a positive malaria test. When a conditional subsidy is offered, it is valid for use on a "Green Leaf" approved malaria drug.
Jiný: Malaria Rapid Diagnostic test for a charge
Participants can receive a malaria RDT for a set amount (i.e., not for free).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Effect of conditional drug subsidy on proportion of participants who choose to receive a free malaria diagnostic test
Časové okno: Within two days of group assignment
The primary outcome of interest is to compare the proportion of participants who choose to receive a free malaria diagnostic test when they can receive a subsidy for a discounted drug conditional on a positive test compared to those without the offer of a conditional subsidy.
Within two days of group assignment

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Effect of malaria RDT subsidy on the uptake of testing (free versus paid RDT)
Časové okno: Within 2 days of group assignment
Within 2 days of group assignment
Effect of a conditional ACT subsidy on uptake of testing when the RDT is not free.
Časové okno: Within 2 days of group assignment
Within 2 days of group assignment

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Percent of clients with a negative test, a positive test or no test who choose to purchase an ACT in all four groups.
Časové okno: Within 2 days of test results
Within 2 days of test results

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Duke University

Spolupracovníci

National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID)
Moi University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Wendy O'Meara, PhD, Duke University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

25. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. prosince 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. prosince 2015

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Pro00052602
  • 1R01AI110478-01 (Grant/smlouva NIH USA)

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Horečka

Klinické studie na Free Malaria Rapid Diagnostic Test

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Ireland

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit