Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Pilotní studie trenéra úzkosti na klinice mládeže Mayo

1. srpna 2019 aktualizováno: Stephen Whiteside

Rozšíření přístupu k terapii dětských úzkostných poruch prostřednictvím chytrých telefonů – PILOT

Tato výzkumná studie si klade za cíl otestovat proveditelnost a účinnost používání aplikace pro chytré telefony Mayo Clinic Anxiety Coach jako doplňku k tradiční terapii pro léčbu úzkostných poruch u mládeže, zejména těch mladých, kteří mohou mít omezený přístup k léčbě duševního zdraví v tradiční klinické praxi. nastavení.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Tato výzkumná studie si klade za cíl otestovat proveditelnost a účinnost používání aplikace pro chytré telefony Mayo Clinic Anxiety Coach jako doplňku k tradiční terapii pro léčbu úzkostných poruch u mládeže, zejména těch mladých, kteří mohou mít omezený přístup k léčbě duševního zdraví v tradiční klinické praxi. nastavení. Terapeut poskytne CBT pacientům s občasným osobním kontaktem a poté prozkoumá přijatelnost, snadnost použití a potřebu kontaktu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

10

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

7 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk 7 až 17 let
  2. Primární diagnóza:

    1. sociální fóbie,
    2. separační úzkostná porucha,
    3. panická porucha s agorafobií a bez ní,
    4. specifická fobie, popř
    5. obsedantně kompulzivní porucha
  3. Rodič nebo jiný poskytovatel primární péče, který je k dispozici, aby se s dítětem účastnil všech činností souvisejících s hodnocením a léčbou
  4. Odhadovaná průměrná inteligence
  5. anglicky mluvící

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza a/nebo současná diagnóza:

    1. psychóza,
    2. autismus,
    3. bipolární porucha,
    4. mentální retardace,
    5. opoziční vzdorovitá porucha,
    6. PTSD,
    7. selektivní mutismus, popř
    8. velká depresivní porucha
  2. Současná sebevražda nebo nedávné sebevražedné chování
  3. Rodič, který má být zapojen do studie, který se nemůže adekvátně zúčastnit kvůli intelektuálním nebo psychiatrickým potížím
  4. Zahájení nebo změna dávkování psychiatrických léků v posledních dvou měsících

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Face-to-Face w/ Anxiety Coach (FTF-AC)
V tomto stavu terapeuti poskytnou 6 až 12 50minutových terapeutických sezení tváří v tvář pomocí nástroje Anxiety Coach. Očekává se, že sezení budou zpočátku probíhat týdně a budou probíhat v kanceláři, i když terapeut může kancelář opustit, aby provedl expozici. Od terapeuta se očekává, že během sezení využije nástroj Anxiety Coach, povzbudí pacienta, aby použil aplikaci k dokončení domácích úkolů, a zkontroluje pokrok v sezení prostřednictvím webového portálu.
Mayo Clinic Anxiety Coach je aplikace pro chytré telefony založená na kognitivně-behaviorální léčbě úzkostných poruch (tj. terapie založená na expozici), kterou lze použít jako 1) samostatnou léčbu vyžadující minimální kontakt s poskytovatelem a 2) jako augmentaci obličeje. ošetření tváří v tvář, které zvyšuje věrnost lékaře a adherenci pacienta k léčbě založené na důkazech. Návrh Anxiety Coach je založen na důkazech a teorii naznačující, že informační a komunikační technologie (ICT) se dobře hodí k podpoře změny chování prostřednictvím 1) naplánovaných připomenutí k účasti na terapeutických cvičeních, 2) bodu podpory výkonu, 3) individuálně přizpůsobeného informace, 4) vyhodnocení symptomů v reálném čase a 5) snadno dostupná asynchronní komunikace.
Experimentální: Minimální kontakt s trenérem úzkosti (MC-AC)
V tomto stavu se terapeut setká s pacientem a poskytovatelem primární péče na úvodním 50minutovém osobním sezení, aby poskytl návod na používání nástroje Anxiety Coach. Očekává se, že terapeut bude kontrolovat pokrok pacienta prostřednictvím webového portálu a komunikovat s pacientem elektronicky alespoň jednou týdně po dobu minimálně 6 až 12 týdnů intervence. Terapeutům budou v případě potřeby povolena další 2 osobní sezení a budou stále dodržovat protokol.
Mayo Clinic Anxiety Coach je aplikace pro chytré telefony založená na kognitivně-behaviorální léčbě úzkostných poruch (tj. terapie založená na expozici), kterou lze použít jako 1) samostatnou léčbu vyžadující minimální kontakt s poskytovatelem a 2) jako augmentaci obličeje. ošetření tváří v tvář, které zvyšuje věrnost lékaře a adherenci pacienta k léčbě založené na důkazech. Návrh Anxiety Coach je založen na důkazech a teorii naznačující, že informační a komunikační technologie (ICT) se dobře hodí k podpoře změny chování prostřednictvím 1) naplánovaných připomenutí k účasti na terapeutických cvičeních, 2) bodu podpory výkonu, 3) individuálně přizpůsobeného informace, 4) vyhodnocení symptomů v reálném čase a 5) snadno dostupná asynchronní komunikace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná změna od výchozí hodnoty na stupnici hodnocení dětské úzkosti (PARS) při dokončení léčby
Časové okno: Do 5 pracovních dnů od ukončení léčby
Pediatric Anxiety Rating Scale (PARS) je nástroj založený na rozhovorech, který se používá k posouzení přítomnosti a závažnosti symptomů úzkosti u dětí a dospívajících, využívající vstup rodičů a mládeže jako vodítko pro hodnocení klinického lékaře. PARS má 5 otázek. Čtyři z těchto otázek mají škálu od žádné (1) po extrémní (5). Další otázka má hodnocení 1-5. Celkové skóre se pohybuje od 0 do 25, přičemž 25 je nejhorší.
Do 5 pracovních dnů od ukončení léčby

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří absolvovali pohovor o bezpečnosti a dodržování léčby u subjektu
Časové okno: Do 5 pracovních dnů od ukončení léčby
Počet pacientů, kteří dokončili shrnutí kvalitativního rozhovoru, bude použit k posílení nástroje Anxiety Coach
Do 5 pracovních dnů od ukončení léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Stephen Whiteside, PhD, LP, Mayo Clinic

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2017

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. července 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. července 2014

První zveřejněno (Odhad)

31. července 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

5. srpna 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. srpna 2019

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 13-000288 - PILOT
  • R34MH100468 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit