Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv šesti informačních letáků pro pacienty (PIL) na komunikaci lékaře s pacientem (EDIFIP)

26. srpna 2015 aktualizováno: Floralis

Vliv šesti informačních letáků pro pacienty (PIL) na komunikaci mezi lékařem a pacientem a dodržování pravidel na oddělení urgentního příjmu

Účelem této prospektivní multicentrické studie „před-po“ je posoudit dopad šesti letáků s informacemi o pacientech (PIL) na stupnici komunikace s lékařem a pacientem (DPC) a stupnici adherence pro běžná akutní onemocnění na odděleních urgentního příjmu.

Přehled studie

Detailní popis

Posouzení dopadu šesti letáčků s informacemi o pacientech (PIL) na stupnici komunikace s lékařem a pacientem (DPC) a stupnici adherence pro běžná akutní onemocnění (infekční kolitida, divertikulitida, pneumonitida, prostatitida, pyelonefritida, výron kotníku) na dvou odděleních urgentního příjmu.

Pro studium "před" bez intervence: obvyklá konzultace bez PIL .

Pro "po studii" s intervencí: pacientovi je během konzultace podán PIL související s jeho onemocněním.

Sběr dat bude probíhat ve stejný den jako konzultace prostřednictvím vlastního dotazníku pro stupnici DPC a také mezi 7 až 10 dny po konzultaci prostřednictvím telefonického průzkumu pro stupnici DPC a škálu adherence.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

211

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Isere
      • Grenoble, Isere, Francie, 38000
        • Groupe Hospitalier Mutualiste, service des urgences
    • Savoie
      • Chambery, Savoie, Francie, 74000
        • Centre Hospitalier

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělý pacient.
  • Nezletilá osoba starší 15 let v doprovodu zodpovědné dospělé osoby.
  • Pacient musí být telefonicky dostupný do sedmi až deseti dnů po konzultaci.

Kritéria vyloučení:

  • Negramotný pacient.
  • Pacient odmítá následný hovor.
  • Pacient se zrakovým nebo sluchovým postižením.
  • Pacient nefrankofonní.
  • Soukromý pacient svobody soudní nebo správní.
  • Osoba, která je měřítkem právní ochrany.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Fáze 1 (bez PIL)
Žádný zvláštní zásah během konzultace s pacientem
Experimentální: Fáze 2
Během konzultace je pacientovi předána příbalová informace
Během konzultace je pacientovi předán leták s informacemi pro pacienty (PIL) o infekční kolitidě, divertikulitidě, pneumonitidě, prostatitidě nebo buď pyelonefritidě.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre komunikace lékaře s pacientem
Časové okno: Za sedm až deset dní po porodu
Všichni pacienti budou zavoláni sedm až deset dní po doručení PIL během návštěvy, aby odpověděli na dotazník o jejich vnímání komunikace mezi lékařem a pacientem (DPC) od doby, kdy navštíví praktického lékaře. Povolí výpočet skóre DPC.
Za sedm až deset dní po porodu

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Skóre dodržování
Časové okno: Za sedm až deset dní po porodu
Všichni pacienti budou zavoláni sedm až deset dní po dodání PIL během návštěvy, aby odpověděli na dotazník o jejich adherenci k onemocnění od doby, kdy navštívili praktického lékaře. Umožní vypočítat skóre dodržování.
Za sedm až deset dní po porodu
Skóre spokojenosti
Časové okno: Za sedm až deset dní po porodu
Všichni pacienti budou zavoláni sedm až deset dní po návštěvě, aby odpověděli na dotazník o jejich spokojenosti přibližně od doby, kdy navštívili praktického lékaře. Povolím vypočítat skóre spokojenosti.
Za sedm až deset dní po porodu
Skóre komunikace lékaře s pacientem
Časové okno: Hned po návštěvě
Všichni pacienti budou bezprostředně po návštěvě praktického lékaře odpovídat na vlastní dotazník o tom, jak vnímají komunikaci mezi lékařem a pacientem (DPC). Povolí výpočet skóre DPC.
Hned po návštěvě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Melanie Sustersic, MD, Floralis France

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. května 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. května 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2014

První zveřejněno (Odhad)

22. září 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

27. srpna 2015

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. srpna 2015

Naposledy ověřeno

1. srpna 2015

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit