Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van zes patiëntenbijsluiters (PIL) op de communicatie tussen artsen en patiënten (EDIFIP)

26 augustus 2015 bijgewerkt door: Floralis

Impact van zes patiëntenbijsluiters (PIL) op de communicatie tussen artsen en patiënten op de afdeling spoedeisende hulp

Het doel van deze "voor-na" prospectieve multicenter studie is het beoordelen van de impact van zes patiëntenbijsluiters (PIL's) op de Doctor Patient Communication-schaal (DPC) en de therapietrouwschaal voor veelvoorkomende acute ziekten op de afdeling spoedeisende hulp.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Beoordeling van de impact van zes patiëntenbijsluiters (PIL's) op de Doctor Patient Communication-schaal (DPC) en therapietrouwschaal voor veel voorkomende acute ziekten (infectieuze colitis, diverticulitis, pneumonitis, prostatitis, pyelonefritis, enkelverstuiking) op twee spoedeisende hulpafdelingen.

Voor studie "voor" zonder tussenkomst: gewoon consult zonder bijsluiter.

Voor "nastudie" met tussenkomst: de patiënt krijgt tijdens de raadpleging een bijsluiter die verband houdt met zijn ziekte.

Het verzamelen van gegevens vindt plaats op dezelfde dag als het consult door middel van een zelf in te vullen vragenlijst voor de DPC-schaal en ook tussen 7 en 10 dagen na het telefonische consult voor de DPC-schaal en therapietrouw.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

211

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Isere
      • Grenoble, Isere, Frankrijk, 38000
        • Groupe Hospitalier Mutualiste, service des urgences
    • Savoie
      • Chambery, Savoie, Frankrijk, 74000
        • Centre Hospitalier

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

15 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen patiënt.
  • Minderjarige ouder dan 15 jaar vergezeld van een verantwoordelijke volwassene.
  • De patiënt moet binnen zeven tot tien dagen na het consult telefonisch bereikbaar zijn.

Uitsluitingscriteria:

  • Ongeletterde patiënt.
  • Patiënt weigert vervolggesprek.
  • Patiënt met een visuele of auditieve beperking.
  • Patiënt niet-Franstalig.
  • Particuliere vrijheidspatiënt door gerechtelijk of administratief.
  • Persoon als maatstaf van rechtsbescherming.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Fase 1 (zonder PIL)
Geen bijzondere tussenkomst tijdens consultatie voor de patiënt
Experimenteel: Fase 2
Tijdens het consult wordt de patiëntenbijsluiter meegegeven aan de patiënt
Patiëntenbijsluiter (PIL) over infectieuze colitis, diverticulitis, pneumonitis, prostatitis of pyelonefritis wordt tijdens het consult aan de patiënt gegeven in verband met zijn ziekte

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Dokter Patiënt Communicatiescore
Tijdsspanne: Binnen zeven tot tien dagen na levering
Alle patiënten worden zeven tot tien dagen na de afgifte van een bijsluiter tijdens het bezoek gebeld om een ​​vragenlijst in te vullen over hun perceptie van Dokter-Patiëntcommunicatie (DPC) sinds hun bezoek aan de huisarts. Il zal toelaten om een ​​DPC-score te berekenen.
Binnen zeven tot tien dagen na levering

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Nalevingsscore
Tijdsspanne: Binnen zeven tot tien dagen na de bevalling
Alle patiënten worden zeven tot tien dagen na de aflevering van een bijsluiter tijdens het bezoek gebeld om een ​​vragenlijst in te vullen over hun therapietrouw met betrekking tot de ziekte sinds ze de huisarts hebben bezocht. Il zal toelaten om een ​​therapietrouwscore te berekenen.
Binnen zeven tot tien dagen na de bevalling
Tevredenheidsscore
Tijdsspanne: Binnen zeven tot tien dagen na de bevalling
Alle patiënten worden zeven tot tien dagen na het bezoek gebeld om een ​​vragenlijst in te vullen over hun tevredenheid over het bezoek aan de huisarts. Il zal toelaten om een ​​tevredenheidsscore te berekenen.
Binnen zeven tot tien dagen na de bevalling
Dokter Patiënt Communicatiescore
Tijdsspanne: Net na het bezoek
Alle patiënten zullen een zelfvragenlijst beantwoorden over hun perceptie van Dokter-Patiënt Communicatie (DPC) net na het bezoek van de huisarts. Il zal toelaten om een ​​DPC-score te berekenen.
Net na het bezoek

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Melanie Sustersic, MD, Floralis France

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

22 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

27 augustus 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2015

Laatst geverifieerd

1 augustus 2015

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren