Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Indvirkning af seks patientinformationsfoldere (PIL) på lægens patientkommunikation (EDIFIP)

26. august 2015 opdateret af: Floralis

Indvirkningen af ​​seks patientinformationsfoldere (PIL) på lægens patientkommunikation og overholdelse på skadestuen

Formålet med denne "før-efter" prospektive multicenterundersøgelse er at vurdere virkningen af ​​seks patientinformationsfoldere (PIL'er) på lægens patientkommunikationsskala (DPC) og overholdelsesskalaen for almindelige akutte sygdomme på skadestuen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Vurdering af virkningen af ​​seks patientinformationsfoldere (PIL'er) på lægens patientkommunikationsskala (DPC) og overholdelsesskalaen for almindelige akutte sygdomme (infektiøs colitis, diverticulitis, lungebetændelse, prostatitis, pyelonefritis, ankelforstuvning) på to skadestuer.

For "før" undersøgelse uden intervention: sædvanlig konsultation uden PIL.

For "efter undersøgelse" med intervention : patienten får en PIL relateret til hans sygdom under konsultationen.

Dataindsamling vil finde sted samme dag som konsultationen ved selvadministreret spørgeskema til DPC-skala og også mellem 7 til 10 dage efter konsultationen via telefonundersøgelse for DPC-skala og overholdelsesskala.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

211

Fase

  • Fase 4

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
    • Isere
      • Grenoble, Isere, Frankrig, 38000
        • Groupe Hospitalier Mutualiste, service des urgences
    • Savoie
      • Chambery, Savoie, Frankrig, 74000
        • Centre Hospitalier

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Voksen patient.
  • Mindreårige over 15 år ledsaget af en ansvarlig voksen.
  • Patienten skal kunne træffes telefonisk inden for syv til ti dage efter konsultationen.

Ekskluderingskriterier:

  • Analfabet patient.
  • Patient nægter opfølgning.
  • Patient med syns- eller hørenedsættelse.
  • Patient ikke-frankofon.
  • Privat patient af frihed ved retslig eller administrativ.
  • Person er en retsbeskyttelsesforanstaltning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Fase 1 (uden PIL)
Ingen særlig indgriben under konsultation for patienten
Eksperimentel: Fase 2
Patientinformation Foldere gives til patienten under konsultationen
Procedure: Patientinformationsfolder (PIL)
Patientinformationsfolder (PIL) om infektiøs colitis, diverticulitis, pneumonitis, prostatitis eller enten pyelonefritis gives til patienten relateret til hans sygdom under konsultationen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Doktor Patientkommunikation score
Tidsramme: Om syv til ti dage efter levering
Alle patienter vil blive ringet op syv til ti dage efter leveringen af ​​en PIL under besøget for at besvare et spørgeskema om deres opfattelse af lægens patientkommunikation (DPC), siden de besøger den praktiserende læge. Jeg vil tillade at beregne en DPC-score.
Om syv til ti dage efter levering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelsesscore
Tidsramme: Om syv til ti dage efter fødslen
Alle patienter vil blive ringet op syv til ti dage efter leveringen af ​​en PIL under besøget for at besvare et spørgeskema om deres overholdelse af sygdommen, siden de besøgte den praktiserende læge. Jeg vil tillade at beregne en overholdelsesscore.
Om syv til ti dage efter fødslen
Tilfredshedsscore
Tidsramme: Om syv til ti dage efter fødslen
Alle patienter vil blive ringet op syv til ti dage efter besøget, for at besvare et spørgeskema om deres tilfredshed med siden de besøgte den praktiserende læge. Jeg vil tillade at beregne en tilfredshedsscore.
Om syv til ti dage efter fødslen
Doktor Patientkommunikation score
Tidsramme: Lige efter besøget
Alle patienter vil besvare et selvspørgeskema om deres opfattelse af lægens patientkommunikation (DPC) lige efter besøget af den praktiserende læge. Jeg vil tillade at beregne en DPC-score.
Lige efter besøget

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Floralis

Samarbejdspartnere

Groupe Hospitalier Mutualiste de Grenoble

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melanie Sustersic, MD, Floralis France

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2014

Først opslået (Skøn)

22. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

27. august 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. august 2015

Sidst verificeret

1. august 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • N°IRB 5891

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patientinformationsfolder (PIL)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner