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六个患者信息传单 (PIL) 对医患沟通的影响 (EDIFIP)

2015年8月26日 更新者:Floralis

六个患者信息传单 (PIL) 对急诊病房医患沟通和依从性的影响

这项“前后”前瞻性多中心研究的目的是评估六种患者信息传单 (PIL) 对急诊病房常见急性疾病的医患沟通量表 (DPC) 和依从性量表的影响。

研究概览

详细说明

评估六种患者信息手册 (PIL) 对两个急诊病房的医生患者沟通量表 (DPC) 和常见急性疾病(传染性结肠炎、憩室炎、肺炎、前列腺炎、肾盂肾炎、踝关节扭伤)依从性量表的影响。

对于没有干预的“之前”研究:没有 PIL 的常规咨询。

对于有干预的“研究后”:患者在会诊期间获得与其疾病相关的 PIL。

数据收集将在 DPC 量表的自我管理问卷咨询的同一天进行,并且在 DPC 量表和依从性量表的电话调查咨询后 7 至 10 天之间进行。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

211

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Isere
      • Grenoble、Isere、法国、38000
        • Groupe Hospitalier Mutualiste, service des urgences
    • Savoie
      • Chambery、Savoie、法国、74000
        • Centre Hospitalier

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

15年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成年患者。
  • 15 岁以上的未成年人由负责任的成年人陪同。
  • 必须在咨询后七到十天内通过电话联系到患者。

排除标准:

  • 不识字的病人。
  • 病人拒绝跟进电话。
  • 有视力或听力障碍的患者。
  • 患者非法语国家。
  • 司法或行政自由的私人病人。
  • 人是一种法律保护措施。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:第一阶段(无 PIL)
患者会诊期间无特殊干预
实验性的:阶段2
在咨询期间向患者提供患者信息单
在咨询期间向与疾病相关的患者提供关于传染性结肠炎、憩室炎、肺炎、前列腺炎或肾盂肾炎的患者信息单 (PIL)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
医患沟通评分
大体时间:交货后七到十天
在访问期间,所有患者将在 PIL 交付后七到十天被召集,以回答关于他们访问 GP 以来他们对医生与患者沟通 (DPC) 的看法的问卷调查。 Il 将允许计算 DPC 分数。
交货后七到十天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
依从性分数
大体时间:交货后七到十天
在访问期间,所有患者将在 PIL 交付后七到十天被召集,以回答关于他们访问 GP 后与疾病相关的依从性的问卷调查。 我将允许计算依从性分数。
交货后七到十天
满意度评分
大体时间:交货后七到十天
就诊后 7 到 10 天,所有患者都将被召集,以回答自从他们就诊以来对全科医生的满意度调查问卷。 我将允许计算满意度分数。
交货后七到十天
医患沟通评分
大体时间:就在参观之后
在全科医生就诊后,所有患者都将回答一份关于他们对医患沟通 (DPC) 看法的自我调查问卷。 Il 将允许计算 DPC 分数。
就在参观之后

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Melanie Sustersic, MD、Floralis France

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2014年9月1日

初级完成 (实际的)

2015年5月1日

研究完成 (实际的)

2015年5月1日

研究注册日期

首次提交

2014年9月18日

首先提交符合 QC 标准的

2014年9月18日

首次发布 (估计)

2014年9月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年8月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年8月26日

最后验证

2015年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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