Impacto de seis folletos de información para el paciente (PIL) en la comunicación entre el médico y el paciente (EDIFIP)
26 de agosto de 2015 actualizado por: Floralis
Impacto de seis folletos de información para el paciente (PIL) en la comunicación entre el médico y el paciente y la adherencia en la sala de urgencias
El propósito de este estudio multicéntrico prospectivo de "antes y después" es evaluar el impacto de seis folletos de información para el paciente (PIL) en la escala de comunicación entre el médico y el paciente (DPC) y la escala de adherencia para enfermedades agudas comunes en la sala de emergencias.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Evaluación del impacto de seis folletos de información para el paciente (PIL) en la escala de comunicación entre el médico y el paciente (DPC) y la escala de adherencia para enfermedades agudas comunes (colitis infecciosa, diverticulitis, neumonitis, prostatitis, pielonefritis, esguince de tobillo) en dos salas de emergencia.
Para estudio "antes" sin intervención: consulta habitual sin PIL.
Para "después del estudio" con intervención: el paciente recibe un PIL relacionado con su enfermedad durante la consulta.
La recogida de datos se realizará el mismo día de la consulta mediante cuestionario autoadministrado para escala DPC y también entre 7 a 10 días después de la consulta mediante encuesta telefónica para escala DPC y escala de adherencia.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
211
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
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Isere
-
Grenoble, Isere, Francia, 38000
- Groupe Hospitalier Mutualiste, service des urgences
-
-
Savoie
-
Chambery, Savoie, Francia, 74000
- Centre hospitalier
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente adulto.
- Menores mayores de 15 años acompañados de un adulto responsable.
- El paciente debe estar localizable por teléfono dentro de los siete a diez días posteriores a la consulta.
Criterio de exclusión:
- Paciente analfabeto.
- Paciente que rechaza la llamada de seguimiento.
- Paciente con discapacidad visual o auditiva.
- Paciente no francófono.
- Paciente privado de libertad por vía judicial o administrativa.
- Persona siendo una medida de protección jurídica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Fase 1 (sin PIL)
Ninguna intervención particular durante la consulta para el paciente
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Experimental: Fase 2
El folleto de información para el paciente se entrega al paciente durante la consulta.
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El folleto de información para el paciente (PIL) sobre colitis infecciosa, diverticulitis, neumonitis, prostatitis o pielonefritis se entrega al paciente en relación con su enfermedad durante la consulta.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntuación de comunicación entre el médico y el paciente
Periodo de tiempo: En siete a diez días después del parto
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Todos los pacientes serán llamados de siete a diez días después de la entrega de un PIL durante la visita para responder un cuestionario sobre su percepción de la Comunicación entre el médico y el paciente (DPC) desde que visitan al médico de cabecera.
Permitirá calcular una puntuación DPC.
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En siete a diez días después del parto
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntaje de adherencia
Periodo de tiempo: En siete a diez días después de la entrega
|
Todos los pacientes serán llamados de siete a diez días después de la entrega de un PIL durante la visita, para responder un cuestionario sobre su adherencia relacionada con la enfermedad desde que visitan al médico de cabecera.
Permitirá calcular una puntuación de adherencia.
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En siete a diez días después de la entrega
|
|
Puntuación de satisfacción
Periodo de tiempo: En siete a diez días después de la entrega
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Todos los pacientes serán llamados de siete a diez días después de la visita, para responder un cuestionario sobre su satisfacción desde que visitan al médico de cabecera.
Permitirá calcular una puntuación de satisfacción.
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En siete a diez días después de la entrega
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Puntuación de comunicación entre el médico y el paciente
Periodo de tiempo: Justo después de la visita
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Todos los pacientes responderán a un autocuestionario sobre su percepción de la Comunicación entre el médico y el paciente (DPC) justo después de la visita del médico de cabecera.
Permitirá calcular una puntuación DPC.
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Justo después de la visita
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Melanie Sustersic, MD, Floralis France
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de mayo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
22 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
27 de agosto de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de agosto de 2015
Última verificación
1 de agosto de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades pulmonares
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Heridas y Lesiones
- Lesiones en las piernas
- Atributos de la enfermedad
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades prostáticas
- Gastroenteritis
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Nefritis
- Enfermedades diverticulares
- Nefritis Intersticial
- Pielitis
- Infecciones
- Enfermedades contagiosas
- Neumonía
- Lesiones de tobillo
- Colitis
- Diverticulitis
- Pielonefritis
- Prostatitis
Otros números de identificación del estudio
- N°IRB 5891
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