Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Virkningen av seks pasientinformasjonsfoldere (PIL) på legepasientkommunikasjon (EDIFIP)

26. august 2015 oppdatert av: Floralis

Effekten av seks pasientinformasjonsfoldere (PIL) på legepasientkommunikasjon og etterlevelse i akuttmottaket

Hensikten med denne "før-etter" prospektive multisenterstudien er å vurdere virkningen av seks pasientinformasjonsfoldere (PILs) på Doctor Patient Communication-skalaen (DPC) og overholdelsesskalaen for vanlige akutte sykdommer i akuttmottaket.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Vurderer virkningen av seks pasientinformasjonsbrosjyrer (PILs) på Doctor Patient Communication-skalaen (DPC) og overholdelsesskala for vanlige akutte sykdommer (infeksiøs kolitt, divertikulitt, lungebetennelse, prostatitt, pyelonefritt, ankelforstuing) i to akuttmottak.

For "før" studie uten intervensjon: vanlig konsultasjon uten PIL.

For "etterstudie" med intervensjon : pasienten får en PIL relatert til sin sykdom under konsultasjonen.

Datainnsamling vil finne sted samme dag som konsultasjonen ved selvadministrert spørreskjema for DPC-skala og også mellom 7 til 10 dager etter konsultasjonen via telefon for DPC-skala og etterlevelsesskala.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

211

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Isere
      • Grenoble, Isere, Frankrike, 38000
        • Groupe Hospitalier Mutualiste, service des urgences
    • Savoie
      • Chambery, Savoie, Frankrike, 74000
        • Centre Hospitalier

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen pasient.
  • Mindreårige over 15 år i følge med en ansvarlig voksen.
  • Pasienten skal være tilgjengelig på telefon innen syv til ti dager etter konsultasjonen.

Ekskluderingskriterier:

  • Analfabet pasient.
  • Pasient som nekter oppfølging.
  • Pasient med syns- eller hørselshemming.
  • Pasient ikke-fransk.
  • Privat pasient av frihet av rettslig eller administrativ.
  • Person som er et mål for rettslig beskyttelse.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Fase 1 (uten PIL)
Ingen spesiell intervensjon under konsultasjon for pasienten
Eksperimentell: Fase 2
Pasientinformasjon Brosjyre gis til pasienten under konsultasjonen
Pasientinformasjon Brosjyre (PIL) om infeksiøs kolitt, divertikulitt, lungebetennelse, prostatitt eller enten pyelonefritt gis til pasienten relatert til hans sykdom under konsultasjonen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Doktor Pasientkommunikasjonsscore
Tidsramme: Om syv til ti dager etter levering
Alle pasienter vil bli oppringt syv til ti dager etter levering av en PIL under besøket for å svare på et spørreskjema om deres oppfatning av lege pasientkommunikasjon (DPC) siden de besøker fastlegen. Jeg vil tillate å beregne en DPC-poengsum.
Om syv til ti dager etter levering

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Overholdelsespoeng
Tidsramme: Om syv til ti dager etter levering
Alle pasienter vil bli oppringt syv til ti dager etter levering av en PIL under besøket, for å svare på et spørreskjema om deres etterlevelse knyttet til sykdommen siden de besøker fastlegen. Jeg vil tillate å beregne en overholdelsespoeng.
Om syv til ti dager etter levering
Tilfredshetsscore
Tidsramme: Om syv til ti dager etter levering
Alle pasienter vil bli oppringt syv til ti dager etter besøket, for å svare på et spørreskjema om deres tilfredshet med siden de besøkte fastlegen. Jeg vil tillate å beregne en tilfredshetsscore.
Om syv til ti dager etter levering
Doktor Pasientkommunikasjonsscore
Tidsramme: Like etter besøket
Alle pasienter vil svare på et selvspørreskjema om deres oppfatning av Doctor Pasient Communication (DPC) like etter besøket til fastlegen. Jeg vil tillate å beregne en DPC-poengsum.
Like etter besøket

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Melanie Sustersic, MD, Floralis France

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2015

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

22. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. august 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. august 2015

Sist bekreftet

1. august 2015

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere