Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuuden potilastietolehden (PIL) vaikutus lääkärin potilasviestintään (EDIFIP)

keskiviikko 26. elokuuta 2015 päivittänyt: Floralis

Kuuden potilaslehden (PIL) vaikutus lääkärin potilasviestintään ja hoitoon sitoutumiseen päivystysosastolla

Tämän "ennen-jälkeen" -prospektiivisen monikeskustutkimuksen tarkoituksena on arvioida kuuden potilastietolehtisen (PIL) vaikutusta lääkärin potilasviestintäasteikkoon (DPC) ja hoitoon sitoutumisasteikkoon yleisissä akuuteissa sairauksissa ensiapuosastolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Arvioidaan kuuden potilastietolehtisen (PIL) vaikutusta lääkärin potilasviestintäasteikkoon (DPC) ja hoitoon sitoutumisasteikkoon yleisissä akuuteissa sairauksissa (tarttuva paksusuolitulehdus, divertikuliitti, keuhkotulehdus, eturauhastulehdus, pyelonefriitti, nilkan nyrjähdys) kahdella päivystysosastolla.

"Ennen" tutkimukseen ilman interventiota: tavallinen konsultaatio ilman PIL:ää.

"Jälkitutkimuksessa" interventiolla: potilaalle annetaan hänen sairauteensa liittyvä PIL konsultaation aikana.

Tiedonkeruu tapahtuu samana päivänä kuin konsultointi itsetehtävällä DPC-asteikolla ja myös 7–10 päivää puhelinkyselyn jälkeen DPC-asteikon ja sitoutumisasteikon osalta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

211

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Isere
      • Grenoble, Isere, Ranska, 38000
        • Groupe Hospitalier Mutualiste, service des urgences
    • Savoie
      • Chambery, Savoie, Ranska, 74000
        • Centre Hospitalier

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen potilas.
  • Yli 15-vuotias alaikäinen vastuullisen aikuisen seurassa.
  • Potilaan tulee olla tavoitettavissa puhelimitse 7-10 päivän kuluessa konsultaatiosta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Lukutaidoton potilas.
  • Potilas kieltäytyy seurantapuhelusta.
  • Potilas, jolla on näkö- tai kuulovamma.
  • Potilas ei-frankofoni.
  • Yksityinen vapauspotilas oikeudellisesti tai hallinnollisesti.
  • Henkilö on oikeussuojan väline.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Vaihe 1 (ilman PIL:ää)
Ei erityisiä toimenpiteitä potilaalle konsultoinnin aikana
Kokeellinen: Vaihe 2
Potilasseloste annetaan potilaalle konsultaation aikana
Potilastiedote (PIL) tarttuvasta paksusuolentulehduksesta, divertikuliitista, keuhkotulehduksesta, eturauhastulehduksesta tai joko pyelonefriitistä jaetaan potilaalle hänen sairauteensa liittyen konsultaatiossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lääkärin potilasviestinnän pisteet
Aikaikkuna: Seitsemän-kymmenen päivän kuluttua synnytyksestä
Kaikille potilaille soitetaan 7-10 päivää PIL:n toimittamisen jälkeen käynnin aikana vastatakseen kyselyyn, jossa kerrotaan heidän käsityksistään lääkärin potilasviestinnästä (DPC) siitä lähtien, kun he ovat käyneet yleislääkärillä. Sallii DPC-pisteiden laskemisen.
Seitsemän-kymmenen päivän kuluttua synnytyksestä

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Sitoutumispisteet
Aikaikkuna: Seitsemän-kymmenen päivän kuluttua synnytyksestä
Kaikille potilaille soitetaan 7-10 päivää PIL:n toimittamisen jälkeen käynnin aikana vastatakseen kyselyyn, jossa kerrotaan heidän sitoutumisestaan ​​sairauteen yleislääkärikäynnin jälkeen. I sallii sitoutumispisteiden laskemisen.
Seitsemän-kymmenen päivän kuluttua synnytyksestä
Tyytyväisyyspisteet
Aikaikkuna: Seitsemän-kymmenen päivän kuluttua synnytyksestä
Kaikille potilaille soitetaan seitsemän tai kymmenen päivää käynnin jälkeen vastatakseen kyselyyn heidän tyytyväisyydestään yleislääkärin käynnin jälkeen. I sallii tyytyväisyyspisteiden laskemisen.
Seitsemän-kymmenen päivän kuluttua synnytyksestä
Lääkärin potilasviestinnän pisteet
Aikaikkuna: Heti vierailun jälkeen
Kaikki potilaat vastaavat itsekyselyyn heti yleislääkärin käynnin jälkeen heidän käsityksestään lääkärin potilasviestinnästä (DPC). Sallii DPC-pisteiden laskemisen.
Heti vierailun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Melanie Sustersic, MD, Floralis France

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. syyskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 27. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 26. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa