- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02337699
Dorsal Root Ganglion Stimulation as Treatment for Post-surgical Groin Pain (GASPA)
DORSAL ROOT GANGLION STIMULATION AS TREATMENT FOR POSTSURGICAL GROIN PAIN (GASPA Study)
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nieuwegein, Holandsko
- St Antonius Ziekenhuis
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Main Study
Inclusion Criteria:
- Male
- Age between >18 and <65 years
- Unilateral post surgical groin pain for >6 months
- Pain localized to the region defined by the anterior superior iliac spine (ASIS), the pubic tubercle, and the groin-gluteal-greater trochanter triangles (3G) point,
- Pain has no surgical indication
- Subjects meet the criteria for SCS implantation as set out in the Dutch Neuromodulation Society Guideline
- Pain characterized by neuropathy and/or allodynia
- Average daily baseline pain intensity baseline VAS greater than or equal to 50 mm on a 100mm VAS scale
- Patient willing and able to give informed consent and to participate in observational study
Exclusion Criteria:
- Inability to speak/read Dutch
- Bilateral and/or recurrent hernia.
- Radiofrequency or injection therapy at or close to a target DRG in the 90 days prior to enrolment
- Current illicit drug use and/or alcohol dependence
- Active infection, or conditions or indwelling devices that pose an increased risk of infection
- Active implantable device including implantable cardiac defibrillator, pacemaker, spinal cord stimulator or intrathecal drug pump
- Participation in another clinical study during the study period.
- Any other disorder, condition, or circumstance that, in the opinion of the principal investigator, represents a risk to successful completion of all study activities.
Additional Criteria for nested feasibility study
Additional Inclusion Criteria
- Participation in the observational study
- Sign off for sub-study on patient informed consent
Additional Exclusion Criteria
1. For sub-study participation only: pain conditions [aside from the post surgical groin pain to be treated], extensive scar tissue, skin conditions, or sensorimotor abnormalities in the areas for QST assessments: the painful groin, the contralateral groin, the ipsilateral arm, and the contralateral hand
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
---|---|
Treated Subjects
All subjects recruited into the main study treated with the Axium neurostimulator
|
|
QST Group
A sub-set of the main study group who also consent to take part in the Quantitative Sensory Testing based feasibility study
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Main Study: Pain Relief - Assessed be Change in Pain Intensity from Pre-Treatment Baseline
Časové okno: Post implantation at; 1, 3 and 6 months
|
Post implantation at; 1, 3 and 6 months
|
Feasibility Study: To determine subject acceptance of the described QST methodology and protocol; assessed using a 5 point Likert scale
Časové okno: Baseline then Post implantation at; 1, 3 and 6 months
|
Baseline then Post implantation at; 1, 3 and 6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 25-SMI-2014
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Bolest třísel po operaci
-
East Carolina UniversityStaženo