- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02405520
Studie bezpečnosti a imunogenicity bivalentní vakcíny rekombinantního lidského papilomavirového viru typu 6/11
23. května 2022 aktualizováno: Jun Zhang
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze I k vyhodnocení bezpečnosti a imunogenicity rekombinantní (E. Coli) bivalentní vakcíny proti lidskému papilomaviru typu 6/11 u zdravých dobrovolníků ve věku 18–55 let
Tato klinická studie fáze I byla navržena tak, aby vyhodnotila bezpečnost a imunogenicitu nové rekombinantní bivalentní vakcíny HPV typu 6/11, vyrobené společností Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., u zdravých dobrovolníků ve věku nad 18-55 let při zařazení.
Dobrovolníci studie dostanou 3 různé formulace nové HPV vakcíny nebo placeba podávané intramuskulárně podle schématu 0-1-6 měsíců.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
145
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 55 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zdraví lidé ve věku od 18 do 55 let.
- Vyšetřovatelé na základě lékařské anamnézy a některých fyzických vyšetření posoudili jako zdravé a způsobilé k očkování.
- Od účastníků byl získán písemný informovaný souhlas.
- Umět vyhovět požadavkům studia.
- Axilární teplota ne vyšší než 37,0 °C
- Muži, nebo netěhotné ženy ověřené těhotenským testem z moči.
Kritéria vyloučení:
- Těhotná nebo kojící nebo plánujete otěhotnět do 7 měsíců.
- Použití jakéhokoli hodnoceného produktu nebo neregistrovaného produktu (léku nebo vakcíny) během 30 dnů před první dávkou studované vakcíny nebo plánu na použití během období studie.
- Absolvoval imunosuprimovanou, imunoregulační terapii nebo systémovou léčbu kortikosteroidy po dobu více než 14 dnů během 6 měsíců před vstupem, s výjimkou lokální léčby.
- Podání jakéhokoli imunoglobulinu nebo krevních produktů během 3 měsíců před první dávkou studované vakcíny nebo plánované použití do 7 měsíců.
- Podávání jakýchkoli oslabených živých vakcín během 21 dnů před první dávkou studované vakcíny nebo jakékoli podjednotky nebo inaktivovaných vakcín během 14 dnů před očkováním.
- Měl horečku (axilární teplota nad 38 °C) do 3 dnů nebo akutní onemocnění vyžadující systémová antibiotika nebo antivirovou léčbu během 5 dnů před očkováním.
- Mít v plánu zúčastnit se další klinické studie během období studie.
- Dostal další HPV vakcínu.
- Imunodeficience (např. nosiče HIV), primární onemocnění důležitých orgánů, zhoubný nádor, popř. jakékoli imunitní onemocnění (jako je systémový lupus erythematodes, arthritis pauperum, splenektomie nebo funkční asplenie nebo jiné onemocnění, které může ovlivnit imunitní odpověď).
- Alergické onemocnění v anamnéze nebo anamnéza závažných nežádoucích účinků vyskytujících se po očkování, tj. alergie, kopřivka, dušnost, angioneurotický edém nebo bolest břicha.
- Astma, které vyžadovalo urgentní léčbu, hospitalizaci, perorální nebo intravenózní kortikosteroid pro nestabilní stav během posledních 2 let.
- Mít závažná onemocnění vnitřního lékařství, jako je hypertenze, srdeční onemocnění, cukrovka, hypertyreóza a spol.
- Diagnostikovaná abnormalita koagulační funkce (tj. nepřítomnost koagulačních faktorů, hemoragické onemocnění srážení krve, abnormální funkce krevních destiček) nebo porucha koagulace krve.
- Epilepsie, s výjimkou epilepsie s horečkou ve věku do 2 let, alkoholem vyvolaná epilepsie 3 roky před abstinencí nebo idiopatická epilepsie nevyžadující žádnou léčbu v posledních 3 letech.
- Minulá nebo současná dvoustupňová afektivní psychóza, která nebyla v posledních 2 letech dobře kontrolována nebo vyžadovala drogy, nebo má sklon k sebevraždě.
- Další zdravotní, psychologické, sociální nebo pracovní faktory, které by podle úsudku vyšetřovatelů mohly ovlivnit schopnost jednotlivce uposlechnout protokolu nebo podepsat informovaný souhlas.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Nízká dávka HPV vakcíny
Účastníci této větve by dostali nízkou dávku vakcín proti HPV.
|
Účastníci by intramuskulárně dostali nízkou dávku bivalentní vakcíny HPV 6/11 v 0, 1, 6 měsíci pro 3 dávky.
|
|
Experimentální: střední dávka HPV vakcíny
Účastníci této větve by dostali střední dávku vakcín proti HPV.
|
Účastníci by intramuskulárně dostali střední dávku bivalentní vakcíny HPV 6/11 v 0, 1, 6 měsíci pro 3 dávky.
|
|
Experimentální: vysoká dávka HPV vakcíny
Účastníci této větve by dostali vysokou dávku vakcín proti HPV.
|
Účastníci by intramuskulárně dostali vysokou dávku bivalentní vakcíny HPV 6/11 v 0, 1, 6 měsíci pro 3 dávky.
|
|
Komparátor placeba: Placebo
Účastníci v této větvi by dostávali placebo (hliníkové adjuvans).
|
Účastníci by intramuskulárně dostali hliníkové adjuvans v 0, 1, 6 měsíci ve 3 dávkách.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
V průběhu studie měřte nežádoucí reakce/události
Časové okno: 10 měsíců
|
Se složeným opatřením: Změřte vyžádané místní/systematické nežádoucí reakce do 7 dnů po každé vakcinaci; Změřte nevyžádané nežádoucí reakce do 30 dnů po očkování; Změřte změny funkce krve, jater a ledvin před a 2 dny po očkování; Změřte výskyt závažných nežádoucích příhod během studie
|
10 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změřte protilátku proti HPV 6/11 ve vzorcích séra po 7 měsících, abyste vyhodnotili imunogenicitu formulací vakcíny proti HPV 6/11.
Časové okno: 7 měsíců
|
7 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ting Wu, Ph. D, Xiamen University
- Vrchní vyšetřovatel: Zhao-Jun Mo, Master, Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Prevention and Control
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. března 2015
Primární dokončení (Aktuální)
5. června 2019
Dokončení studie (Aktuální)
20. května 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. března 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
31. března 2015
První zveřejněno (Odhad)
1. dubna 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
24. května 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
23. května 2022
Naposledy ověřeno
1. května 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- HPV-PRO-004
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .