- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02405520
Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna bivalente recombinante del virus del papiloma humano tipo 6/11
23 de mayo de 2022 actualizado por: Jun Zhang
Estudio de fase I aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la vacuna bivalente recombinante (E.Coli) contra el virus del papiloma humano tipo 6/11 en voluntarios sanos de 18 a 55 años
Este estudio clínico de fase I se diseñó para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de la nueva vacuna bivalente recombinante contra el VPH tipo 6/11, fabricada por Xiamen Innovax Biotech CO., LTD., en voluntarios sanos mayores de 18 a 55 años al momento de la inscripción.
Los voluntarios del estudio recibirán las 3 formulaciones diferentes de la nueva vacuna contra el VPH o un placebo administrado por vía intramuscular según un programa de 0-1-6 meses.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
145
Fase
- Fase 1
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 55 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Salud personas de entre 18 y 55 años.
- Los investigadores lo consideraron sano y elegible para la vacunación a través de un historial médico autoinformado y algunos exámenes físicos.
- Se obtuvo el consentimiento informado por escrito de los participantes.
- Capaz de cumplir con las solicitudes del estudio.
- Temperatura axilar no superior a 37,0°C
- Hombres o mujeres no embarazadas verificadas mediante una prueba de embarazo en orina.
Criterio de exclusión:
- Embarazada o amamantando o planea estar embarazada dentro de los 7 meses.
- Uso de cualquier producto en investigación o producto no registrado (medicamento o vacuna) dentro de los 30 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o plan de uso durante el período del estudio.
- Recibió terapia inmunosupresora, de inmunorregulación o terapia sistémica con corticosteroides por más de 14 días en los 6 meses previos al ingreso, excepto tratamiento local.
- Administración de cualquier inmunoglobulina o productos sanguíneos dentro de los 3 meses anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o plan de uso dentro de los 7 meses.
- Administración de cualquier vacuna viva atenuada dentro de los 21 días anteriores a la primera dosis de la vacuna del estudio o cualquier subunidad o vacunas inactivadas dentro de los 14 días anteriores a la vacunación.
- Tuvo fiebre (temperatura axilar superior a 38°C) dentro de los 3 días o enfermedad aguda que requirió antibióticos sistémicos o tratamiento antiviral dentro de los 5 días antes de la vacunación.
- Tener el plan de participar en otro ensayo clínico durante el período de estudio.
- Recibió otra vacuna contra el VPH.
- Inmunodeficiencia (como portadores de VIH), enfermedad primaria de órganos importantes, tumor maligno, o cualquier enfermedad inmunitaria (como lupus eritematoso sistémico, artritis pauperum, esplenectomía o asplenia funcional u otra enfermedad que pueda afectar a la respuesta inmunitaria).
- Antecedentes de enfermedad alérgica o antecedentes de eventos adversos graves ocurridos después de la vacunación, es decir, alergia, urticaria, disnea, edema angioneurótico o dolor abdominal.
- Asma que requirió tratamiento de emergencia, hospitalización, corticosteroides orales o intravenosos por condición inestable en los últimos 2 años.
- Tener una enfermedad grave de medicina interna, como hipertensión, enfermedad cardíaca, diabetes, hipertiroidismo y otros.
- Anomalía diagnosticada de la función coagulante (es decir, ausencia de factores de coagulación, enfermedad hemorrágica de la coagulación, función anormal de las plaquetas) o trastorno de la coagulación de la sangre.
- Epilepsia, excepto epilepsia febril en menores de 2 años, epilepsia inducida por alcohol en los 3 años anteriores a la abstinencia o epilepsia idiopática que no haya requerido tratamiento en los últimos 3 años.
- Psicosis afectiva pasada o presente en dos etapas, no bien controlada en los últimos 2 años o que requiere medicamentos, o h tendencia al suicidio.
- Otros factores médicos, psicológicos, sociales o laborales que, a juicio de los investigadores, puedan afectar la capacidad del individuo para obedecer el protocolo o firmar el consentimiento informado.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Vacuna contra el VPH de baja dosis
Los participantes en este brazo recibirían una dosis baja de vacunas contra el VPH.
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Los participantes recibirían por vía intramuscular una dosis baja de la vacuna bivalente contra el VPH 6/11 a los 0, 1 y 6 meses por 3 dosis.
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Experimental: Vacuna contra el VPH de dosis media
Los participantes en este brazo recibirían una dosis media de vacunas contra el VPH.
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Los participantes recibirían por vía intramuscular una dosis media de la vacuna bivalente HPV 6/11 a los 0, 1 y 6 meses por 3 dosis.
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Experimental: Vacuna contra el VPH de alta dosis
Los participantes en este brazo recibirían una dosis alta de vacunas contra el VPH.
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Los participantes recibirían por vía intramuscular una dosis alta de la vacuna bivalente HPV 6/11 a los 0, 1 y 6 meses por 3 dosis.
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Comparador de placebos: Placebo
Los participantes de este brazo recibirían placebo (adyuvante de aluminio).
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Los participantes recibirían adyuvante de aluminio por vía intramuscular a los 0, 1 y 6 meses por 3 dosis.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Mida las reacciones/eventos adversos a lo largo del estudio
Periodo de tiempo: 10 meses
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Con medida compuesta: Mida las reacciones adversas locales/sistemáticas solicitadas dentro de los 7 días posteriores a cada vacunación; Medir las reacciones adversas no solicitadas dentro de los 30 días posteriores a la vacunación; Mida los cambios en la función sanguínea, hepática y renal antes y 2 días después de la vacunación; Medir los eventos adversos graves ocurridos a lo largo del estudio
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10 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Mida el anticuerpo anti-VPH 6/11 en muestras de suero a los 7 meses para evaluar la inmunogenicidad de las formulaciones de vacunas contra el VPH 6/11.
Periodo de tiempo: 7 meses
|
7 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Ting Wu, Ph. D, Xiamen University
- Investigador principal: Zhao-Jun Mo, Master, Guangxi Zhuang Autonomous Region Center for Disease Prevention and Control
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de marzo de 2015
Finalización primaria (Actual)
5 de junio de 2019
Finalización del estudio (Actual)
20 de mayo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
25 de marzo de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de marzo de 2015
Publicado por primera vez (Estimar)
1 de abril de 2015
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de mayo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de mayo de 2022
Última verificación
1 de mayo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- HPV-PRO-004
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .