Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Registr kardiovaskulárních komplikací u lidí žijících s HIV (RECOVIH)

28. ledna 2024 aktualizováno: Franck Boccara, Saint Antoine University Hospital

Registr kardiovaskulárních komplikací u lidí žijících s HIV (RECOVIH) je jednotný nemocniční registr dospělých žijících s HIV s jedním nebo více dalšími kardiovaskulárními rizikovými faktory, kteří podstupují kardiologické vyšetření v kardiocentru nemocnice Saint Antoine.

RECOVIH je observační a prospektivní, monocentrický (institucionální) registr s anonymizovaným sběrem srdečních, biochemických a souvisejících dat.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Detailní popis

Tento nemocniční srdeční registr uchovává údaje od všech dospělých žijících s HIV s jedním nebo více dalšími srdečními rizikovými faktory, kteří nepodstupují kompletní kardiologické vyšetření v kardiocentru v nemocnici Saint Antoine.

Registr RECOVIH:

Tento nemocniční srdeční registr se zaměřuje na klinickou péči, zejména na stratifikaci rizika, dospělých žijících s HIV.

Registr byl navržen tak, aby vyhodnotil echokardiografické, koronarografické abnormality a abnormality krevního tlaku u lidí žijících s HIV (PLWH).

Primárním cílem tohoto jediného nemocničního registru je zlepšení péče o pacienty, zejména stratifikace rizika, hodnocením srdečních testů a výsledků typu lékařského auditu.

Údaje a výzkum RECOVIH:

Srdeční, biochemická a související data shromážděná tímto jediným nemocničním registrem se také používají jako zdroj dat pro některé typy výzkumu. Tento výzkum je zvláště aktuální a relevantní, protože v současnosti existuje jen málo vědeckých důkazů popisujících optimální péči o srdce a stratifikaci rizik u dospělých žijících s HIV.

Primárním cílem výzkumu využívajícího data RECOVIH je kvantifikace morfologických a funkčních srdečních abnormalit a abnormalit krevního tlaku.

Sekundárním výzkumným cílem je identifikace a popis klíčových aspektů vztahu mezi HIV, kardiovaskulárními chorobami (CVD) a rizikovými faktory KVO. Zkoumání tohoto komplexního vztahu může pomoci identifikovat a popsat dopad chronické infekce a zánětu souvisejícího s HIV, antiretrovirového užívání (ARV) a individuálních zdravotních rizik na vývoj a průběh morfologických a funkčních srdečních abnormalit a hladiny krevního tlaku.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

800

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Mabel Nuernberg, MPH
  • Telefonní číslo: +0033 (0) 1 49 28 20 00

Studijní místa

      • Paris, Francie, 75012
        • Nábor
        • Division of Cardiology, Saint Antoine University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Mabel Nuernberg, MPH, MA
          • Telefonní číslo: +0033 (0) 1 49 28 20 00

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí žijící s HIV v Paříži ve Francii, kteří mají minimálně jeden další kardiovaskulární rizikový faktor a podstoupili kompletní kardiologické vyšetření v kardiocentru Univerzitní nemocnice Saint Antoine.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • 18 let nebo starší
  • Známá séropozitivita HIV-1 po dobu minimálně šesti měsíců (potvrzeno Elisou a Western Blot)
  • Absolvoval kompletní kardiologické vyšetření (echokardiografie, ischemický test, ambulantní monitorování krevního tlaku) v letech 2005 až 2010 v kardiocentru v Saint Antoine University Hospital v Paříži, Francie
  • Prezentace minimálně dvou kardiovaskulárních rizikových faktorů (HIV a minimálně jednoho dalšího) podle AFFSSAPS 2005 a Morlat Report 2013.
  • Ochotný a schopný dát informovaný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Odmítnutí dát nebo podepsat informovaný souhlas
  • Není spojeno s režimem sociálního zabezpečení (bez zdravotního pojištění)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
RECOVIH

Kompletní kardiologické vyšetření včetně echokardiografie, ischemických testů a ambulantního monitorování krevního tlaku.

Sběr klinických informací a biochemických laboratorních výsledků.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiovaskulární mortalita
Časové okno: 20 let
Kardiovaskulární mortalita podle klasifikace podle 10. revize Mezinárodní klasifikace nemocí (kódy kardiovaskulární diagnózy I 00-I 99).
20 let

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Echokardiografický profil (složený)
Časové okno: 20 let
Parametry týkající se - dysfunkce levé komory systolické i diastolické, valvulopatií, plicního tlaku, postižení perikardu při průřezové echokardiografii a tkáňovém dopplerovském zobrazení.
20 let
Profil ischemie (kompozitní)
Časové okno: 20 let
Parametry ischemických testů zahrnují - zátěžový toleranční test a zátěžovou echokardiografii při dobutaminu nebo zátěži.
20 let
Profil krevního tlaku (složený)
Časové okno: 20 let
Parametry z - ambulantního monitorování krevního tlaku po dobu 24 hodin pomocí Pressure Holter.
20 let

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Ariel Cohen, MD, PhD, Saint Antoine University Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. února 2010

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2030

Termíny zápisu do studia

První předloženo

19. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

26. května 2015

První zveřejněno (Odhadovaný)

27. května 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

30. ledna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

28. ledna 2024

Naposledy ověřeno

1. ledna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RECOVIH

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit