Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Včasná skupinová rodičovská podpora v rámci péče o zdraví dětí – vedení skupiny

9. března 2016 aktualizováno: Lund University
Všem rodičům ve Švédsku je nabízena skupinová rodičovská podpora v rámci Child Health Service (CHS), ale pouze 40 % se účastní. Sestry se cítí nejistě ve vedení skupiny a vyjadřují potřebu vzdělávání v oblasti vedení skupiny a skupinové dynamiky. Většina sester CHC nemá formální vzdělání ani výcvik v oblasti skupinového vedení a cílem této studie bylo zhodnotit skupinový vzdělávací program v oblasti skupinového vedení pro sestry dětské zdravotní péče (CHC).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie se řídí pokyny pro komplexní intervence (MRC) a byla vytvořena jako randomizovaná kontrolovaná studie (RCT) hodnocená pomocí dotazníků před a po intervenci. 6 měsíců po intervenci budou provedeny rozhovory s fokusovými skupinami se sestrami CHC zapojenými do intervenční skupiny. 3 skupiny s 25 sestrami CHC v každé skupině se zúčastní třídenního vzdělávání v oblasti vedení skupiny a skupinových procesů. Vzdělávání si klade za cíl poskytnout znalosti a povědomí o skupinové dynamice, skupinových procesech a skupinovém vedení a také se zaměřuje na zvýšení sebeuvědomění v roli vedoucího skupiny.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

56

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • pracuje v dětské zdravotní službě ve Skåne ve Švédsku
  • vedení minimálně 2 rodičovských skupin/rok

Kritéria vyloučení:

  • žádné rodičovské skupiny

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zásahová skupina
Výchova ve vedení skupiny
Jiný: Vzdělání
Výchova ve vedení skupiny
Žádný zásah: Kontrolní skupina
Tato skupina vyplní dotazník. Nebyl proveden žádný zásah.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna ve zkušenostech s vedením skupiny
Časové okno: 2 týdny před a 6 měsíců po edukaci
Změna ve zkušenostech s vedením skupiny bude měřena dříve používaným dotazníkem (Wallby, T (2008) rodičovská podpora ve Švédsku dnes – co, kdy a jak). Švédský národní institut veřejného zdraví. (Föräldrastöd i Sverige idag - Vad när hur?) a Lefevre et al, 2013. Řízení rodičovských skupin v raném dětství: Nové výzvy, kterým čelí švédské dětské zdravotní sestry. Journal of child health care). Dotazník se skládá z 38 otázek týkajících se struktury, obsahu a rozsahu rodičovských skupin a také otázek týkajících se vedení skupiny a charakteristik pozadí. Analýza bude provedena pomocí Statistického balíčku pro společenské vědy (SPSS) a bude prezentována popisným způsobem
2 týdny před a 6 měsíců po edukaci
Relevance a zkušenosti se vzděláváním ve vedení skupiny
Časové okno: Po ukončení intervence má intervence očekávanou průměrnou dobu trvání 12 týdnů.
Formulář hodnocení kurzu, který se dříve používal při vzdělávání se sestrami primární zdravotní péče, bude vyplněn po dokončení intervence, před opuštěním pracoviště. Skládá se ze sedmi otázek týkajících se obsahu a relevance kurzu. Čtyři otázky byly uspořádány pomocí 5bodové Likertovy škály v rozsahu od 1 „špatný“ do 5 „výborný“ a tři otázky byly otevřené s možností odpovědět v volný text. Číselné otázky budou shrnuty a prezentovány popisně a odpovědi v textu budou přehledným způsobem analyzovány obsahovou analýzou.
Po ukončení intervence má intervence očekávanou průměrnou dobu trvání 12 týdnů.
Změna ve zkušenostech s vedením skupiny a relevanci a zkušenostech ze vzdělávání ve vedení skupiny
Časové okno: 6 měsíců po výchově
Změna ve zkušenostech s vedením skupiny a relevance a zkušenosti se vzděláváním ve skupinovém vedení budou prozkoumány v rozhovorech s fokusovými skupinami s minimálně 3 fokusními skupinami. Rozhovory budou analyzovány pomocí analýzy zjevného a latentního obsahu.
6 měsíců po výchově

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Lund University

Spolupracovníci

Region Skåne, Centre of Excellence for Child health care

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Inger Hallström, Professor, Child, family and reproductive health, University Lund

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. května 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

9. července 2015

První zveřejněno (Odhad)

10. července 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

10. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

  • H152014/397

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

Budou publikovány dva články prezentující výsledky.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zdraví rodiny

Klinické studie na Vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Uganda

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit