- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02494128
Frühe gruppenbasierte Elternunterstützung im Kindergesundheitsdienst - Gruppenleitung
9. März 2016 aktualisiert von: Lund University
Allen Eltern in Schweden wird gruppenbasierte Elternunterstützung innerhalb des Kindergesundheitsdienstes (CHS) angeboten, aber nur 40 % nehmen daran teil.
Pflegekräfte fühlen sich in ihrer Gruppenführung unsicher und äußern einen Bedarf an Weiterbildung in Gruppenführung und Gruppendynamik.
Die meisten CHC-Pflegekräfte haben keine formelle Ausbildung oder Ausbildung in Gruppenleitung und das Ziel dieser Studie war es, ein gruppenbasiertes Ausbildungsprogramm in Gruppenleitung für Kinderkrankenschwestern (CHC) zu evaluieren.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Die Studie folgt den Leitlinien für komplexe Interventionen (MRC) und wurde als randomisierte kontrollierte Studie (RCT) angelegt, die mit Fragebögen vor und nach der Intervention ausgewertet wurde.
Fokusgruppeninterviews 6 Monate nach der Intervention werden mit den an der Interventionsgruppe teilnehmenden CHC-Pflegekräften durchgeführt.
3 Gruppen mit jeweils 25 CHC-Pflegekräften sollen an einer dreitägigen Ausbildung in Gruppenführung und Gruppenprozessen teilnehmen.
Die Ausbildung zielt darauf ab, Wissen und Bewusstsein über Gruppendynamik, Gruppenprozesse und Gruppenführung zu vermitteln und zielt auch auf eine gesteigerte Selbstwahrnehmung in der Rolle als Gruppenleiter ab.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
56
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Arbeit im Kindergesundheitsdienst in Skåne, Schweden
- Führung von mindestens 2 Elterngruppen/Jahr
Ausschlusskriterien:
- keine Elterngruppen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Aktiver Komparator: Interventionsgruppe
Ausbildung in Gruppenführung
|
Ausbildung in Gruppenführung
|
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe füllt den Fragebogen aus.
Keine Intervention gegeben.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Veränderung in der Erfahrung der Gruppenleitung
Zeitfenster: 2 Wochen vor und 6 Monate nach der Ausbildung
|
Veränderungen in der Erfahrung der Gruppenleitung werden mit einem zuvor verwendeten Fragebogen gemessen (Wallby, T. (2008), parental support un Sweden today – What, when and how.
Schwedisches Nationales Institut für öffentliche Gesundheit.
(Föräldrastöd i Sverige idag - Vad när hur?) und Lefevre et al., 2013.
Verwaltung von Elterngruppen in der frühen Kindheit: Neue Herausforderungen für schwedische Kinderkrankenschwestern.
Zeitschrift für Kindergesundheit). Der Fragebogen besteht aus 38 Fragen zu Struktur, Inhalt und Umfang von Elterngruppen sowie Fragen zu Gruppenführung und Hintergrundmerkmalen.
Die Analyse wird mit dem Statistical Package for Social Sciences (SPSS) durchgeführt und in deskriptiver Weise präsentiert
|
2 Wochen vor und 6 Monate nach der Ausbildung
|
Relevanz und Erfahrung der Ausbildung in Gruppenführung
Zeitfenster: Nach abgeschlossener Intervention hat die Intervention eine erwartete durchschnittliche Dauer von 12 Wochen.
|
Ein Kursbewertungsformular, das zuvor in Ausbildungen mit Krankenpflegekräften der primären Gesundheitsversorgung verwendet wurde, wird nach Abschluss der Intervention ausgefüllt, bevor der Standort verlassen wird.
Er besteht aus sieben Fragen zu Inhalt und Relevanz der Lehrveranstaltung. Vier Fragen wurden mit einer 5-stufigen Likert-Skala von 1 „mangelhaft“ bis 5 „ausgezeichnet“ zusammengestellt, drei Fragen wurden offen gestellt, wobei eine Antwortmöglichkeit gegeben war Freitext. Die numerischen Fragen werden zusammengefasst und anschaulich dargestellt und die Antworten im Text werden inhaltsanalytisch in manifester Weise analysiert.
|
Nach abgeschlossener Intervention hat die Intervention eine erwartete durchschnittliche Dauer von 12 Wochen.
|
Veränderung in der Erfahrung von Gruppenleitung und Relevanz und Erfahrung der Ausbildung in Gruppenleitung
Zeitfenster: 6 Monate nach der Ausbildung
|
Veränderungen in der Erfahrung von Gruppenleitung und Relevanz und Erfahrung der Ausbildung in Gruppenleitung werden in Fokusgruppeninterviews mit mindestens 3 Fokusgruppen untersucht.
Die Interviews werden durch manifeste und latente Inhaltsanalysen ausgewertet.
|
6 Monate nach der Ausbildung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Inger Hallström, Professor, Child, family and reproductive health, University Lund
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Silva JAM, Mininel VA, Fernandes Agreli H, Peduzzi M, Harrison R, Xyrichis A. Collective leadership to improve professional practice, healthcare outcomes and staff well-being. Cochrane Database Syst Rev. 2022 Oct 10;10(10):CD013850. doi: 10.1002/14651858.CD013850.pub2.
- Lefevre A, Lundqvist P, Drevenhorn E, Hallstrom I. "From resistance to challenge": child health service nurses experiences of how a course in group leadership affected their management of parental groups. BMC Nurs. 2017 Dec 2;16:73. doi: 10.1186/s12912-017-0267-6. eCollection 2017.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. Mai 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. Juli 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. Juli 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
10. März 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2016
Zuletzt verifiziert
1. März 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- H152014/397
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Ja
Beschreibung des IPD-Plans
Es werden zwei Artikel veröffentlicht, die die Ergebnisse präsentieren.
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