Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Tidlig gruppebasert foreldrestøtte innen barnehelsetjenesten - Gruppeledelse

9. mars 2016 oppdatert av: Lund University
Alle foreldre i Sverige tilbys gruppebasert foreldrestøtte innen Child Health Service (CHS), men bare 40 % deltar. Sykepleiere føler seg utrygge i gruppeledelsen og uttrykker behov for utdanning i gruppeledelse og gruppedynamikk. De fleste CHC-sykepleiere har ikke formell utdanning eller opplæring i gruppeledelse, og målet med denne studien var å evaluere et gruppebasert utdanningsprogram i gruppeledelse for Child Health Care (CHC) sykepleiere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien følger retningslinjene for komplekse intervensjoner (MRC) og ble satt opp som en randomisert kontrollert studie (RCT) evaluert med spørreskjema før og etter intervensjonen. Fokusgruppeintervjuer 6 måneder etter intervensjonen vil bli utført med CHC-sykepleierne som deltar i intervensjonsgruppen. 3 grupper med 25 CHC-sykepleiere i hver gruppe skal delta i en tre dagers opplæring i gruppeledelse og gruppeprosesser. Utdanningen har som mål å gi kunnskap og bevissthet om gruppedynamikk, gruppeprosesser og gruppeledelse og sikter også mot økt selvinnsikt i rollen som gruppeleder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

56

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • arbeider innen barnehelsetjenesten i Skåne, Sverige
  • administrere minst 2 foreldregrupper/år

Ekskluderingskriterier:

  • ingen foreldregrupper

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Intervensjonsgruppe
Utdanning i gruppeledelse
Annen: Utdanning
Utdanning i gruppeledelse
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Denne gruppen fyller ut spørreskjemaet. Ingen intervensjon gitt.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i erfaring med gruppeledelse
Tidsramme: 2 uker før og 6 måneder etter utdanningen
Endring i opplevelse av gruppeledelse vil bli målt ved et tidligere brukt spørreskjema (Wallby, T (2008) foreldrestøtte un Sweden today - What, when and how. Folkehelseinstituttet i Sverige. (Föräldrastöd i Sverige idag - Vad när hur?) og Lefevre et al, 2013. Håndtering av foreldregrupper i tidlig barndom: Nye utfordringer svenske barnehelsesøstre står overfor. Journal of child health care). Spørreskjemaet består av 38 spørsmål om struktur, innhold og omfang av foreldregrupper samt spørsmål om gruppeledelse og bakgrunnsegenskaper. Analyse vil bli utført ved hjelp av Statistical Package for Social Sciences (SPSS) og vil bli presentert på en beskrivende måte
2 uker før og 6 måneder etter utdanningen
Relevans og erfaring av utdanningen i gruppeledelse
Tidsramme: Etter avsluttet intervensjon har intervensjon en forventet gjennomsnittlig varighet på 12 uker.
Et kursevalueringsskjema tidligere brukt i utdanninger med primærhelsesykepleiere fylles ut etter avsluttet intervensjon, før avreise. Den består av syv spørsmål om innholdet og relevansen av kurset. Fire spørsmål ble arrangert med en 5-punkts Likert-skala fra 1 "dårlig" til 5 "utmerket", og tre spørsmål var åpne gitt muligheten til å svare i fritekst. De numeriske spørsmålene vil bli oppsummert og presentert beskrivende og svarene i tekst vil bli analysert ved innholdsanalyse på en åpenbar måte.
Etter avsluttet intervensjon har intervensjon en forventet gjennomsnittlig varighet på 12 uker.
Endring i erfaring med gruppeledelse og relevans og erfaring av utdanningen i gruppeledelse
Tidsramme: 6 måneder etter utdannelsen
Endring i erfaring med gruppeledelse og relevans og erfaring av utdanningen i gruppeledelse vil bli utforsket i Fokusgruppeintervjuer med minst 3 fokusgrupper. Intervjuene vil bli analysert ved manifeste og latente innholdsanalyser.
6 måneder etter utdannelsen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Lund University

Samarbeidspartnere

Region Skåne, Centre of Excellence for Child health care

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Inger Hallström, Professor, Child, family and reproductive health, University Lund

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. mai 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2015

Først lagt ut (Anslag)

10. juli 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. mars 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2016

Sist bekreftet

1. mars 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • H152014/397

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Det vil bli publisert to artikler som presenterer resultatene.

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Familiehelse

Kliniske studier på Utdanning

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Morocco

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere