Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tidig gruppbaserat föräldrastöd inom barnhälsovården - gruppledarskap

9 mars 2016 uppdaterad av: Lund University
Alla föräldrar i Sverige erbjuds gruppbaserat föräldrastöd inom Child Health Service (CHS) men endast 40 % deltar. Sjuksköterskor känner sig otrygga i sitt gruppledarskap och uttrycker behov av utbildning i gruppledarskap och gruppdynamik. De flesta CHC-sköterskor har ingen formell utbildning eller utbildning i gruppledarskap och syftet med denna studie var att utvärdera ett gruppbaserat utbildningsprogram i gruppledarskap för sjuksköterskor i barnhälsovård (CHC).

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien följer riktlinjerna för komplexa interventioner (MRC) och sattes upp som en randomiserad kontrollerad studie (RCT) utvärderad med frågeformulär före och efter interventionen. Fokusgruppsintervjuer 6 månader efter interventionen kommer att utföras med CHC-sköterskorna som deltar i interventionsgruppen. 3 grupper med 25 CHC-sköterskor i varje grupp ska delta i en tre dagars utbildning i gruppledarskap och gruppprocesser. Utbildningen syftar till att ge kunskap och medvetenhet om gruppdynamik, gruppprocesser och gruppledarskap och syftar även till ökad självkännedom i rollen som gruppledare.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

56

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • arbetar inom barnhälsovården i Skåne
  • hantera minst 2 föräldragrupper/år

Exklusions kriterier:

  • inga föräldragrupper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Insatsgrupp
Utbildning i gruppledarskap
Övrig: Utbildning
Utbildning i gruppledarskap
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Denna grupp fyller i frågeformuläret. Inget ingripande ges.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i erfarenhet av gruppledarskap
Tidsram: 2 veckor före och 6 månader efter utbildningen
Förändring i erfarenhet av gruppledarskap kommer att mätas med ett tidigare använt frågeformulär (Wallby, T (2008) föräldrastöd i Sverige idag - Vad, när och hur. Statens folkhälsoinstitut. (Föräldrastöd i Sverige idag - Vad när hur?) och Lefevre et al, 2013. Hantera föräldragrupper under tidig barndom: Nya utmaningar för svenska barnhälsovårdare. Journal of child health care). Enkäten består av 38 frågor som rör föräldragruppers struktur, innehåll och omfattning samt frågor om gruppledarskap och bakgrundsegenskaper. Analysen kommer att utföras med hjälp av Statistical Package for Social Sciences (SPSS) och kommer att presenteras på ett beskrivande sätt
2 veckor före och 6 månader efter utbildningen
Relevans och erfarenhet av utbildningen i gruppledarskap
Tidsram: Efter avslutad intervention har interventionen en förväntad genomsnittlig varaktighet på 12 veckor.
En kursvärderingsblankett som tidigare använts i utbildningar med primärvårdssköterskor kommer att fyllas i efter genomförd insats, innan avresa. Den består av sju frågor om kursens innehåll och relevans. Fyra frågor arrangerades med en 5-gradig Likert-skala från 1 "dålig" till 5 "utmärkt", och tre frågor var öppna med möjlighet att svara i fri text. De numeriska frågorna kommer att sammanfattas och presenteras beskrivande och svaren i text kommer att analyseras genom innehållsanalys på ett tydligt sätt.
Efter avslutad intervention har interventionen en förväntad genomsnittlig varaktighet på 12 veckor.
Förändring av erfarenhet av gruppledarskap och relevans och erfarenhet av utbildningen i gruppledarskap
Tidsram: 6 månader efter utbildningen
Förändring i erfarenhet av gruppledarskap och relevans och erfarenhet av utbildningen i gruppledarskap kommer att utforskas i Fokusgruppsintervjuer med minst 3 fokusgrupper. Intervjuerna kommer att analyseras genom manifesta och latenta innehållsanalyser.
6 månader efter utbildningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Lund University

Samarbetspartners

Region Skåne, Centre of Excellence for Child health care

Utredare

  • Huvudutredare: Inger Hallström, Professor, Child, family and reproductive health, University Lund

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 maj 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2015

Första postat (Uppskatta)

10 juli 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

10 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • H152014/397

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivning

Två artiklar kommer att publiceras som presenterar resultaten.

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera