Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vroegtijdige groepsgebaseerde ouderlijke ondersteuning binnen de kindergezondheidszorg - groepsleiderschap

9 maart 2016 bijgewerkt door: Lund University
Alle ouders in Zweden krijgen groepsgewijze ouderlijke ondersteuning aangeboden binnen de Child Health Service (CHS), maar slechts 40% doet mee. Verpleegkundigen voelen zich onzeker in hun groepsleiderschap en hebben behoefte aan scholing in groepsleiderschap en groepsdynamiek. De meeste CHC-verpleegkundigen hebben geen formele opleiding of training in groepsleiderschap gevolgd en het doel van deze studie was het evalueren van een groepsgebaseerd onderwijsprogramma in groepsleiderschap voor verpleegkundigen in de kindergezondheidszorg (GGZ).

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

De studie volgt de richtlijnen voor complexe interventies (MRC) en is opgezet als een gerandomiseerde gecontroleerde studie (RCT), geëvalueerd met vragenlijsten voor en na de interventie. 6 maanden na de interventie worden focusgroepinterviews gehouden met de CHC-verpleegkundigen die deelnemen aan de interventiegroep. 3 groepen met in elke groep 25 CHC-verpleegkundigen gaan een driedaagse opleiding volgen in groepsleiderschap en groepsprocessen. De opleiding beoogt kennis en bewustzijn bij te brengen over groepsdynamiek, groepsprocessen en groepsleiderschap en beoogt tevens een groter zelfbewustzijn in de rol als groepsleider.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

56

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • werkzaam binnen de kindergezondheidszorg in Skåne, Zweden
  • leidinggeven aan minimaal 2 oudergroepen/jaar

Uitsluitingscriteria:

  • geen oudergroepen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Interventie groep
Opleiding groepsleiderschap
Ander: Onderwijs
Opleiding groepsleiderschap
Geen tussenkomst: Controlegroep
Deze groep vult de vragenlijst in. Geen tussenkomst gegeven.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in ervaring met groepsleiderschap
Tijdsspanne: 2 weken voor en 6 maanden na de opleiding
Verandering in ervaring met groepsleiderschap zal worden gemeten aan de hand van een eerder gebruikte vragenlijst (Wallby, T (2008) parental support un Sweden today - What, when and how. Zweeds Nationaal Instituut voor Volksgezondheid. (Föräldrastöd i Sverige idag - Vad när hur?) en Lefevre et al, 2013. Oudergroepen beheren tijdens de vroege kinderjaren: nieuwe uitdagingen voor Zweedse kindergezondheidsverpleegkundigen. Tijdschrift voor de Jeugdgezondheidszorg). De vragenlijst bestaat uit 38 vragen over structuur, inhoud en omvang van oudergroepen en vragen over groepsleiderschap en achtergrondkenmerken. Analyse zal worden uitgevoerd met behulp van Statistisch Pakket voor Sociale Wetenschappen (SPSS) en zal op een beschrijvende manier worden gepresenteerd
2 weken voor en 6 maanden na de opleiding
Relevantie en ervaring van de opleiding groepsleiderschap
Tijdsspanne: Na voltooide interventie heeft de interventie een verwachte gemiddelde duur van 12 weken.
Een cursusevaluatieformulier dat eerder werd gebruikt in opleidingen met verpleegkundigen in de eerstelijnsgezondheidszorg, zal worden ingevuld nadat de interventie is voltooid, voordat de locatie wordt verlaten. Het bestaat uit zeven vragen over de inhoud en relevantie van de cursus. Vier vragen werden gerangschikt met een 5-punts Likert-schaal variërend van 1 "slecht" tot 5 "uitstekend", en drie vragen waren open met de mogelijkheid om te antwoorden in vrije tekst. De numerieke vragen worden samengevat en beschrijvend gepresenteerd en de antwoorden in tekst worden door middel van inhoudsanalyse op manifeste wijze geanalyseerd.
Na voltooide interventie heeft de interventie een verwachte gemiddelde duur van 12 weken.
Verandering in ervaring van groepsleiderschap en relevantie en ervaring van de opleiding in groepsleiderschap
Tijdsspanne: 6 maanden na de opleiding
Verandering in ervaring van groepsleiderschap en relevantie en ervaring van de opleiding in groepsleiderschap zullen worden verkend in focusgroepinterviews met minimaal 3 focusgroepen. De interviews worden geanalyseerd door middel van manifeste en latente inhoudsanalyses.
6 maanden na de opleiding

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lund University

Medewerkers

Region Skåne, Centre of Excellence for Child health care

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Inger Hallström, Professor, Child, family and reproductive health, University Lund

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 mei 2015

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 juli 2015

Eerst geplaatst (Schatting)

10 juli 2015

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • H152014/397

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Beschrijving IPD-plan

Er zullen twee artikelen verschijnen waarin de resultaten worden gepresenteerd.

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezinsgezondheid

Klinische onderzoeken op Onderwijs

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Hong Kong

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren