A Study of Hypoxia Imaging in Advanced Pancreatic Cancer Patients Being Treated With Gemcitabine and TH-302 or TH-302 Placebo
An Exploratory Study of Hypoxia Imaging Using 18F-FAZA-PET in Advanced Pancreatic Cancer Patients Being Treated With Gemcitabine + TH-302/Placebo (MAESTRO: EMR200592-001)
Researchers are looking for better ways of diagnosing and treating pancreatic cancer. It is believed that looking for low levels of oxygen (hypoxia) in tumours may give a better understanding of how certain tumours grow or respond to certain treatments. This study will look at hypoxia in pancreatic tumours while participants are receiving treatment with the combination of gemcitabine and TH-302/placebo in the EMR 200592-001 clinical research study.
This study will use positron emission tomography (PET) scans to look at hypoxia in tumours. PET is an imaging test that can be used to measure hypoxia in tumours. For this study, a radioactive tracer called Fluoroazomycin Arabinoside (FAZA) will be used to "label" areas of hypoxia in tumours. Determining the levels of hypoxia in tumour tissue using FAZA-PET scans and comparing these levels with the patient's response to treatment with gemcitabine and TH-302/placebo for pancreatic cancer may help the researchers to determine the relationship between hypoxia and response to this treatment.
The main purpose of this study is to see how useful looking at hypoxia in tumours are when they are done at different centres.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Typ studie
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Have consented to participating on the first-line Gemcitabine + TH-302/placebo (study number EMR200592-001) study
- Age 18 years or older
- Cytologic/histologic diagnosis of pancreatic adenocarcinoma
- Advanced stage pancreatic cancer: locally advanced or metastatic.
- No prior chemotherapy for advanced/metastatic disease. Adjuvant chemotherapy allowed if completed > 6mths from study entry. Prior radio-sensitizing doses of 5-FU or gemcitabine also allowed.
- ECOG performance status 1 or less
- Adequate end organ and marrow function
- Measureable or non-measureable disease by RECIST 1.1
- Female patients of child-bearing potential must have a negative serum pregnancy test (BhCG) and must agree to abstinence or use adequate contraception for the duration of the study
- Disease-free period of more than 5 years from prior malignancies other than pancreas (except curatively treated basal cell carcinoma, squamous cell carcinoma of the skin, or carcinoma in situ of the cervix and ductal carcinoma in situ (DCIS) breast disease).
- Ability to provide written informed consent
- Must be able to lie flat comfortably for 30 to 60 min to complete imaging study
Exclusion Criteria:
- Inability to lie supine for 30 to 60 minutes
- Concurrent second primary
- Life expectancy of less than 12 weeks
- On treatment with disulfiram (antabuse) due to [18F]FAZA injection containing up to 10% (v/v) ethanol in PBS (phosphate-buffered saline)
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: FAZA PET-CT scan
FAZA PET-CT imaging within 14 days of treatment from the EMR200592-001 study. FAZA PET-CT imaging about 5 weeks after start of treatment from the EMR200592-001 study. |
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Expected number of similar quality scans produced compared to actual number of similar quality scans produced using the same method is less than 15%.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
|
Number of enrolled patients that complete all required scans compared to total number of patients enrolled in the study is at least 70%.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
|
Range of tumor hypoxia in patients with pancreatic cancer that had not received prior treatment.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Compare the changes in tumor hypoxia before chemotherapy treatments and after chemotherapy treatments.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
|
Compare the changes in tumor hypoxia with response to chemotherapy treatments.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
|
Evaluate how FAZA is taken in by different tumor types within individual patients.
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Neesha Dhani, M.D., Princess Margaret Cancer Centre
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- Faza-Maestro
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na 18F-Fluoroazomycin arabinoside
-
University Health Network, TorontoAktivní, ne nábor
-
Institut CurieAktivní, ne náborChordoma základny lebky | Vertebrální chordomaFrancie
-
The Hospital for Sick ChildrenZápis na pozvánkuRabdomyosarkom | Non-Rhabdo. Sarkom měkkých tkáníKanada
-
AHS Cancer Control AlbertaStaženo
-
University of AarhusDanish Head and Neck Cancer GroupDokončenoRakovina hlavy a krkuDánsko
-
University of California, San FranciscoDokončenoRefrakterní plazmatický buněčný myelom | Recidivující difuzní velký B-buněčný lymfom | Refrakterní difúzní velký B-buněčný lymfom | Recidivující plazmatický myelom | Recidivující maligní novotvar | Refrakterní maligní novotvar | Recidivující B-buněčný lymfom vysokého stupně | Refrakterní B-buněčný lymfom... a další podmínkySpojené státy
-
AHS Cancer Control AlbertaUkončeno
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)Aktivní, ne náborMaligní solidní novotvar | Zhoubný novotvar prsu | Zhoubný novotvar pankreatu | Maligní kolorektální novotvarSpojené státy