- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02608229
BVD-523 Plus Nab-paclitaxel a gemcitabin u pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu
19. dubna 2021 aktualizováno: Washington University School of Medicine
Studie fáze Ib BVD-523 Plus Nab-paclitaxel a gemcitabin u pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu
Ve světle ústřední úlohy extracelulárních signálem regulovaných kináz (ERK) u rakoviny slinivky břišní navrhují výzkumníci studii fáze I pro hodnocení inhibitoru ERK BVD-523 v doporučené dávce 2 fáze v kombinaci s nab-paclitaxel plus gemcitabin u pacientů s nově diagnostikovaným metastatickým karcinomem slinivky.
Primárním cílovým parametrem bude maximální tolerovaná dávka (MTD) nebo RP2D a bezpečnost.
Sekundární cílové parametry zahrnují bezpečnost, míru odpovědi, biochemickou odpověď, přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS).
Průzkumné koncové body zahrnují hodnocení dopadu BVD-523 na dráhu MEK/ERK a další hlavní dráhu týkající se rakoviny pankreatu.
Přehled studie
Postavení
Ukončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
18
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Histologicky nebo cytologicky potvrzený nově diagnostikovaný neléčený metastazující adenokarcinom pankreatu s metastatickým onemocněním diagnostikovaným ne více než 6 týdnů před zařazením do studie. Pacienti s pokročilým karcinomem pankreatu progredujícím na režimu založeném na 5-FU (nebo kapecitabinu) budou povoleni v rozšiřující kohortě.
- Měřitelné onemocnění definované jako léze, které lze přesně změřit alespoň v jednom rozměru (nejdelší průměr, který se má zaznamenat) jako ≥ 10 mm pomocí CT skenu nebo MRI, jako ≥ 20 mm pomocí rentgenu hrudníku nebo ≥ 10 mm pomocí posuvného měřítka klinickým vyšetřením zkouška.
- Minimálně 18 let.
- Předpokládaná délka života > 3 měsíce.
- Stav výkonu ECOG ≤ 1
Normální funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:
- Absolutní počet neutrofilů ≥ 1 500/mcL
- Krevní destičky ≥ 100 000/mcl
- Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
- Celkový bilirubin ≤ IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN, pokud nejsou metastázy v játrech, v takovém případě AST a ALT ≤ 5,0 x IULN
- Kreatinin ≤ 1,5 x IULN NEBO GFR ≥ 50 ml/min
- Srdeční funkce ≥ ILLN, např. LVEF > 50 % podle MUGA nebo ECHO, QTc < 470 ms
- Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce, abstinence) před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a po dobu tří měsíců po ukončení studie. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat dokument písemného informovaného souhlasu schváleného IRB (nebo zákonně oprávněného zástupce, je-li to relevantní).
Kritéria vyloučení:
- Současné použití nebo předpokládaná potřeba alternativních, holistických, naturopatických nebo botanických formulací používaných pro účely léčby rakoviny.
- Anamnéza jiné malignity s výjimkou těch, kteří byli léčeni s kurativním záměrem bez známek onemocnění po dobu 2 let.
- V současné době přijímám další vyšetřovací agenty.
- Známé mozkové metastázy nebo postižení CNS.
- Významný ascites, který vyžaduje terapeutickou paracentézu.
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako BVD-523, gemcitabin, nab-paclitaxel nebo jiná činidla použitá ve studii.
- Neuropatie ≥ 2. stupně.
- Anamnéza nebo současný důkaz/riziko okluze retinální vény (RVO) nebo centrální serózní retinopatie (CSR).
- Intersticiální plicní onemocnění nebo pneumonitida v anamnéze.
- Současná léčba léky, o kterých je známo, že jsou silnými inhibitory CYP1A2, CYP2D6 a CYP3A4 nebo silnými induktory CYP3A4 (viz Příloha B).
- Gastrointestinální stav, který by mohl zhoršit absorpci BVD-523 nebo neschopnost spolknout BVD-523.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
- Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 7 dnů od vstupu do studie.
- Známá HIV pozitivita.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Deeskalace dávky: BVD-523/Nab-paclitaxel/Gemcitabin
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: Rozšíření dávky: BVD-523/Nab-paclitaxel/Gemcitabin
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka (MTD) BVD-523
Časové okno: Dokončení cyklu 1 pro všechny pacienty s deeskalací dávky (1,8 roku), první cyklus trvá 28 dní pro každého jednotlivého pacienta
|
-Maximální tolerovaná dávka (MTD) je definována jako úroveň dávky 1, pokud je u pacientů na této úrovni dávky pozorována 0 nebo 1 toxicita omezující dávku (DLT), nebo úroveň dávky -1, pokud jsou v úrovni dávky 1 pozorovány 2+ DLT, ale pouze 0 nebo 1 DLT jsou pozorovány u pacientů na úrovni dávky -1.
|
Dokončení cyklu 1 pro všechny pacienty s deeskalací dávky (1,8 roku), první cyklus trvá 28 dní pro každého jednotlivého pacienta
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Profil bezpečnosti a toxicity léčebného režimu měřený stupněm a četností nežádoucích příhod
Časové okno: 30 dní po ukončení léčby (medián doby byl 67,5 dne)
|
-Pro veškeré hlášení toxicity budou použity popisy a stupnice hodnocení uvedené v revidovaném NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0.
|
30 dní po ukončení léčby (medián doby byl 67,5 dne)
|
|
Rychlost odezvy
Časové okno: Po dokončení léčby (střední doba byla 37,5 dne)
|
|
Po dokončení léčby (střední doba byla 37,5 dne)
|
|
Biochemická odezva léčebného režimu
Časové okno: Po dokončení léčby (střední doba byla 37,5 dne)
|
- Biochemická odpověď (BR) je definována jako více než 50% snížení od výchozí hodnoty CA 19-9
|
Po dokončení léčby (střední doba byla 37,5 dne)
|
|
Čas do progrese nádoru (TTP)
Časové okno: Až 2 roky
|
|
Až 2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
|
|
Až 2 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
|
-OS je definován jako dny od data zahájení léčby a úmrtí z jakékoli příčiny.
Účastníci naživu nebo ztracení kvůli sledování jsou cenzurováni.
|
Až 2 roky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
6. června 2016
Primární dokončení (Aktuální)
27. března 2019
Dokončení studie (Aktuální)
21. května 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. listopadu 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
17. listopadu 2015
První zveřejněno (Odhad)
18. listopadu 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. dubna 2021
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. dubna 2021
Naposledy ověřeno
1. dubna 2021
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- Novotvary
- Novotvary podle místa
- Onemocnění endokrinního systému
- Novotvary trávicího systému
- Novotvary endokrinních žláz
- Onemocnění slinivky břišní
- Novotvary pankreatu
- Fyziologické účinky léků
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Inhibitory enzymů
- Antimetabolity, Antineoplastika
- Antimetabolity
- Antineoplastická činidla
- Imunosupresivní látky
- Imunologické faktory
- Tubulinové modulátory
- Antimitotické látky
- Modulátory mitózy
- Antineoplastické látky, fytogenní
- Gemcitabin
- Paklitaxel
- Paklitaxel vázaný na albumin
Další identifikační čísla studie
- 201601098
- 5P50CA196510-02 (Grant/smlouva NIH USA)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ano
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .