Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

BVD-523 Plus Nab-paclitaxel a gemcitabin u pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu

19. dubna 2021 aktualizováno: Washington University School of Medicine

Studie fáze Ib BVD-523 Plus Nab-paclitaxel a gemcitabin u pacientů s metastatickým karcinomem pankreatu

Ve světle ústřední úlohy extracelulárních signálem regulovaných kináz (ERK) u rakoviny slinivky břišní navrhují výzkumníci studii fáze I pro hodnocení inhibitoru ERK BVD-523 v doporučené dávce 2 fáze v kombinaci s nab-paclitaxel plus gemcitabin u pacientů s nově diagnostikovaným metastatickým karcinomem slinivky. Primárním cílovým parametrem bude maximální tolerovaná dávka (MTD) nebo RP2D a bezpečnost. Sekundární cílové parametry zahrnují bezpečnost, míru odpovědi, biochemickou odpověď, přežití bez progrese (PFS) a celkové přežití (OS). Průzkumné koncové body zahrnují hodnocení dopadu BVD-523 na dráhu MEK/ERK a další hlavní dráhu týkající se rakoviny pankreatu.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

18

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
        • Washington University School of Medicine

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Histologicky nebo cytologicky potvrzený nově diagnostikovaný neléčený metastazující adenokarcinom pankreatu s metastatickým onemocněním diagnostikovaným ne více než 6 týdnů před zařazením do studie. Pacienti s pokročilým karcinomem pankreatu progredujícím na režimu založeném na 5-FU (nebo kapecitabinu) budou povoleni v rozšiřující kohortě.
  • Měřitelné onemocnění definované jako léze, které lze přesně změřit alespoň v jednom rozměru (nejdelší průměr, který se má zaznamenat) jako ≥ 10 mm pomocí CT skenu nebo MRI, jako ≥ 20 mm pomocí rentgenu hrudníku nebo ≥ 10 mm pomocí posuvného měřítka klinickým vyšetřením zkouška.
  • Minimálně 18 let.
  • Předpokládaná délka života > 3 měsíce.
  • Stav výkonu ECOG ≤ 1
  • Normální funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:

    • Absolutní počet neutrofilů ≥ 1 500/mcL
    • Krevní destičky ≥ 100 000/mcl
    • Hemoglobin ≥ 9,0 g/dl
    • Celkový bilirubin ≤ IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN, pokud nejsou metastázy v játrech, v takovém případě AST a ALT ≤ 5,0 x IULN
    • Kreatinin ≤ 1,5 x IULN NEBO GFR ≥ 50 ml/min
    • Srdeční funkce ≥ ILLN, např. LVEF > 50 % podle MUGA nebo ECHO, QTc < 470 ms
  • Ženy ve fertilním věku a muži musí souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce (hormonální nebo bariérová metoda antikoncepce, abstinence) před vstupem do studie, po dobu účasti ve studii a po dobu tří měsíců po ukončení studie. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
  • Schopnost porozumět a ochota podepsat dokument písemného informovaného souhlasu schváleného IRB (nebo zákonně oprávněného zástupce, je-li to relevantní).

Kritéria vyloučení:

  • Současné použití nebo předpokládaná potřeba alternativních, holistických, naturopatických nebo botanických formulací používaných pro účely léčby rakoviny.
  • Anamnéza jiné malignity s výjimkou těch, kteří byli léčeni s kurativním záměrem bez známek onemocnění po dobu 2 let.
  • V současné době přijímám další vyšetřovací agenty.
  • Známé mozkové metastázy nebo postižení CNS.
  • Významný ascites, který vyžaduje terapeutickou paracentézu.
  • Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako BVD-523, gemcitabin, nab-paclitaxel nebo jiná činidla použitá ve studii.
  • Neuropatie ≥ 2. stupně.
  • Anamnéza nebo současný důkaz/riziko okluze retinální vény (RVO) nebo centrální serózní retinopatie (CSR).
  • Intersticiální plicní onemocnění nebo pneumonitida v anamnéze.
  • Současná léčba léky, o kterých je známo, že jsou silnými inhibitory CYP1A2, CYP2D6 a CYP3A4 nebo silnými induktory CYP3A4 (viz Příloha B).
  • Gastrointestinální stav, který by mohl zhoršit absorpci BVD-523 nebo neschopnost spolknout BVD-523.
  • Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris, srdeční arytmii nebo psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly shodu s požadavky studie.
  • Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 7 dnů od vstupu do studie.
  • Známá HIV pozitivita.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Deeskalace dávky: BVD-523/Nab-paclitaxel/Gemcitabin
  • Léčba bude podávána ve 28denním cyklu.
  • BVD-523 600 mg dvakrát denně (v přibližně 12hodinových intervalech).
  • BVD-523 v dávce 600 mg dvakrát denně samostatně po dobu dvou týdnů před zahájením léčby cyklu 1 gemcitabinem a nab-paclitaxelem.
  • Nab-paclitaxel 125 mg/m22 ve dnech 1, 8 a 15 každého 28denního cyklu v průběhu 30-40 minut.
  • Gemcitabin 1000 mg/m^2 v 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu v průběhu 30 minut.
  • Povinná biopsie na začátku a na konci 2 týdnů BVD-523.
Ostatní jména:
  • Gemzar
  • Gemcitabin hydrochlorid
Ostatní jména:
  • Abraxane
  • Paclitaxel Albuminem stabilizovaná nanočásticová formulace
Experimentální: Rozšíření dávky: BVD-523/Nab-paclitaxel/Gemcitabin
  • Léčba bude podávána ve 28denním cyklu.
  • První 2 zařazení pacienti: BVD-523 600 mg dvakrát denně (v přibližně 12hodinových intervalech), nab-paclitaxel 125 mg/m^2 v 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu v průběhu 30–40 minut a gemcitabin 1000 mg/m^2 ve dnech 1, 8 a 15 každého 28denního cyklu v průběhu 30 minut
  • Zbývajících 6 zařazených pacientů: BVD-523 450 mg dvakrát denně (v přibližně 12hodinových intervalech), nab-paclitaxel 100 mg/m^2 v 1., 8. a 15. den každého 28denního cyklu v průběhu 30–40 minut a gemcitabin 800 mg/m^2 ve dnech 1, 8 a 15 každého 28denního cyklu v průběhu 30 minut
  • Povinná biopsie na začátku a na konci cyklu 2 (pokud je pro účastníka považována za bezpečnou a lze ji získat)
Ostatní jména:
  • Gemzar
  • Gemcitabin hydrochlorid
Ostatní jména:
  • Abraxane
  • Paclitaxel Albuminem stabilizovaná nanočásticová formulace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Maximální tolerovaná dávka (MTD) BVD-523
Časové okno: Dokončení cyklu 1 pro všechny pacienty s deeskalací dávky (1,8 roku), první cyklus trvá 28 dní pro každého jednotlivého pacienta
-Maximální tolerovaná dávka (MTD) je definována jako úroveň dávky 1, pokud je u pacientů na této úrovni dávky pozorována 0 nebo 1 toxicita omezující dávku (DLT), nebo úroveň dávky -1, pokud jsou v úrovni dávky 1 pozorovány 2+ DLT, ale pouze 0 nebo 1 DLT jsou pozorovány u pacientů na úrovni dávky -1.
Dokončení cyklu 1 pro všechny pacienty s deeskalací dávky (1,8 roku), první cyklus trvá 28 dní pro každého jednotlivého pacienta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Profil bezpečnosti a toxicity léčebného režimu měřený stupněm a četností nežádoucích příhod
Časové okno: 30 dní po ukončení léčby (medián doby byl 67,5 dne)
-Pro veškeré hlášení toxicity budou použity popisy a stupnice hodnocení uvedené v revidovaném NCI Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0.
30 dní po ukončení léčby (medián doby byl 67,5 dne)
Rychlost odezvy
Časové okno: Po dokončení léčby (střední doba byla 37,5 dne)
  • Míra odpovědí je procento účastníků s nejlepší odpovědí na úplnou odpověď nebo částečnou odpověď podle RECIST 1.1
  • Kompletní odpověď (CR): vymizení všech cílových lézí. Jakékoli patologické lymfatické uzliny (ať už cílové nebo necílové) musí mít redukci v krátké ose na <10 mm. Vymizení všech necílových lézí a normalizace hladiny nádorových markerů.
  • Částečná odezva (PR): alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako reference vezmou základní součtové průměry.
Po dokončení léčby (střední doba byla 37,5 dne)
Biochemická odezva léčebného režimu
Časové okno: Po dokončení léčby (střední doba byla 37,5 dne)
- Biochemická odpověď (BR) je definována jako více než 50% snížení od výchozí hodnoty CA 19-9
Po dokončení léčby (střední doba byla 37,5 dne)
Čas do progrese nádoru (TTP)
Časové okno: Až 2 roky
  • Doba do progrese nádoru je definována jako dny od začátku léčby do progrese onemocnění.
  • Progrese je definována jako alespoň 20% zvýšení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se za referenční považuje nejmenší součet ve studii (to zahrnuje základní součet, pokud je ve studii nejmenší). Kromě relativního zvýšení o 20 % musí součet vykazovat také absolutní zvýšení nejméně o 5 mm. (Poznámka: výskyt jedné nebo více nových lézí se také považuje za progresi).
Až 2 roky
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
  • Progrese je definována jako alespoň 20% zvýšení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se za referenční považuje nejmenší součet ve studii (to zahrnuje základní součet, pokud je ve studii nejmenší). Kromě relativního zvýšení o 20 % musí součet vykazovat také absolutní zvýšení nejméně o 5 mm. (Poznámka: výskyt jedné nebo více nových lézí se také považuje za progresi).
  • PFS je definováno jako doba trvání od začátku léčby do doby progrese nebo smrti, podle toho, co nastane dříve. Pacienti žijící bez progrese nebo ztracení při sledování jsou cenzurováni.
Až 2 roky
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
-OS je definován jako dny od data zahájení léčby a úmrtí z jakékoli příčiny. Účastníci naživu nebo ztracení kvůli sledování jsou cenzurováni.
Až 2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

6. června 2016

Primární dokončení (Aktuální)

27. března 2019

Dokončení studie (Aktuální)

21. května 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

18. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. dubna 2021

Naposledy ověřeno

1. dubna 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit