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BVD-523 Plus Nab-paclitaxel e gemcitabina in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico

19 aprile 2021 aggiornato da: Washington University School of Medicine

Studio di fase Ib su BVD-523 Plus Nab-paclitaxel e gemcitabina in pazienti con carcinoma pancreatico metastatico

Alla luce del ruolo centrale delle chinasi extracellulari regolate dal segnale (ERK) nel carcinoma pancreatico, i ricercatori propongono uno studio di fase I per valutare l'inibitore ERK BVD-523 alla dose raccomandata di fase 2 in combinazione con nab-paclitaxel più gemcitabina nei pazienti con carcinoma pancreatico metastatico di nuova diagnosi. L'endpoint primario sarà la dose massima tollerata (MTD) o RP2D e la sicurezza. Gli endpoint secondari includono sicurezza, tasso di risposta, risposta biochimica, sopravvivenza libera da progressione (PFS) e sopravvivenza globale (OS). Gli endpoint esplorativi includono la valutazione dell'impatto di BVD-523 sulla via MEK/ERK e su altre vie principali relative al cancro del pancreas.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

18

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Missouri
      • Saint Louis, Missouri, Stati Uniti, 63110
        • Washington University School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Adenocarcinoma metastatico del pancreas di nuova diagnosi, naïve al trattamento, confermato istologicamente o citologicamente con malattia metastatica diagnosticata non più di 6 settimane prima dell'arruolamento. I pazienti con carcinoma pancreatico avanzato progredito con un regime a base di 5-FU (o capecitabina) saranno ammessi nella coorte di espansione.
  • Malattia misurabile definita come lesioni che possono essere accuratamente misurate in almeno una dimensione (diametro più lungo da registrare) come ≥ 10 mm con TAC o RM, come ≥ 20 mm con radiografia del torace, o ≥ 10 mm con calibri da clinica esame.
  • Almeno 18 anni di età.
  • Aspettativa di vita > 3 mesi.
  • Performance status ECOG ≤ 1
  • Normale funzione del midollo osseo e degli organi come definito di seguito:

    • Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1.500/mcL
    • Piastrine ≥ 100.000/mcL
    • Emoglobina ≥ 9,0 g/dL
    • Bilirubina totale ≤ IULN
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 2,5 x IULN, a meno che non vi siano metastasi epatiche, nel qual caso AST e ALT ≤ 5,0 x IULN
    • Creatinina ≤ 1,5 x IULN O GFR ≥ 50 mL/min
    • Funzionalità cardiaca ≥ ILLN, ad es. LVEF > 50% valutata da MUGA o ECHO, QTc < 470 ms
  • Le donne in età fertile e gli uomini devono accettare di utilizzare una contraccezione adeguata (metodo anticoncezionale ormonale o di barriera, astinenza) prima dell'ingresso nello studio, per la durata della partecipazione allo studio e per tre mesi dopo l'interruzione dello studio. Se una donna rimane incinta o sospetta di esserlo mentre partecipa a questo studio, deve informare immediatamente il suo medico curante.
  • Capacità di comprensione e disponibilità a firmare un documento di consenso informato scritto approvato dall'IRB (o quello di un rappresentante legalmente autorizzato, se applicabile).

Criteri di esclusione:

  • Uso attuale o necessità prevista di formulazioni alternative, olistiche, naturopatiche o botaniche utilizzate ai fini del trattamento del cancro.
  • Una storia di altri tumori maligni ad eccezione di quelli trattati con intento curativo senza evidenza di malattia per 2 anni.
  • Attualmente riceve altri agenti investigativi.
  • Metastasi cerebrali note o coinvolgimento del sistema nervoso centrale.
  • Ascite significativa che richiede una paracentesi terapeutica.
  • Una storia di reazioni allergiche attribuite a composti di composizione chimica o biologica simile a BVD-523, gemcitabina, nab-paclitaxel o altri agenti utilizzati nello studio.
  • Neuropatia ≥ grado 2.
  • Anamnesi o evidenza attuale/rischio di occlusione venosa retinica (RVO) o retinopatia sierosa centrale (CSR).
  • Storia di malattia polmonare interstiziale o polmonite.
  • Terapia concomitante con farmaci noti per essere forti inibitori di CYP1A2, CYP2D6 e CYP3A4 o forti induttori di CYP3A4 (vedere Appendice B).
  • Condizione gastrointestinale che potrebbe compromettere l'assorbimento di BVD-523 o l'incapacità di ingerire BVD-523.
  • Malattia intercorrente incontrollata inclusa, ma non limitata a, infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca o malattia psichiatrica/situazioni sociali che limiterebbero la conformità ai requisiti dello studio.
  • Gravidanza e/o allattamento. Le donne in età fertile devono avere un test di gravidanza negativo entro 7 giorni dall'ingresso nello studio.
  • Positività HIV nota.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Non randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riduzione della dose: BVD-523/Nab-paclitaxel/gemcitabina
  • Il trattamento verrà somministrato in un ciclo di 28 giorni.
  • BVD-523 600 mg due volte al giorno (a intervalli di circa 12 ore).
  • BVD-523 a 600 mg due volte al giorno da solo per due settimane prima di iniziare il trattamento del Ciclo 1 con gemcitabina e nab-paclitaxel.
  • Nab-paclitaxel 125 mg/m^2 nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni nel corso di 30-40 minuti.
  • Gemcitabina 1000 mg/m^2 nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni nel corso di 30 minuti.
  • Biopsia obbligatoria al basale e al basale alla fine di 2 settimane BVD-523 lead in.
Altri nomi:
  • Gemzar
  • Gemcitabina cloridrato
Altri nomi:
  • Abraxane
  • Paclitaxel Formulazione di nanoparticelle stabilizzata con albumina
Sperimentale: Espansione della dose: BVD-523/Nab-paclitaxel/gemcitabina
  • Il trattamento verrà somministrato in un ciclo di 28 giorni.
  • Primi 2 pazienti arruolati: BVD-523 600 mg due volte al giorno (a intervalli di circa 12 ore), nab-paclitaxel 125 mg/m^2 nei giorni 1, 8 e 15 di ogni ciclo di 28 giorni nel corso di 30-40 minuti e gemcitabina 1000 mg/m^2 nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni nel corso di 30 minuti
  • Restanti 6 pazienti arruolati: BVD-523 450 mg due volte al giorno (a intervalli di circa 12 ore), nab-paclitaxel 100 mg/m^2 nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni nel corso di 30-40 minuti e gemcitabina 800 mg/m^2 nei giorni 1, 8 e 15 di ciascun ciclo di 28 giorni nel corso di 30 minuti
  • Biopsia obbligatoria al basale e alla fine del ciclo 2 (se ritenuto sicuro per il partecipante e fattibile da ottenere)
Altri nomi:
  • Gemzar
  • Gemcitabina cloridrato
Altri nomi:
  • Abraxane
  • Paclitaxel Formulazione di nanoparticelle stabilizzata con albumina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD) di BVD-523
Lasso di tempo: Completamento del ciclo 1 per tutti i pazienti con riduzione della dose (1,8 anni), il primo ciclo è di 28 giorni per ogni singolo paziente
-La dose massima tollerata (MTD) è definita come il livello di dose 1 se si osservano 0 o 1 tossicità limitanti la dose (DLT) nei pazienti a quel livello di dose o il livello di dose -1 se si osservano 2+ DLT nel livello di dose 1 ma solo 0 o 1 DLT sono stati osservati nei pazienti al livello di dose -1.
Completamento del ciclo 1 per tutti i pazienti con riduzione della dose (1,8 anni), il primo ciclo è di 28 giorni per ogni singolo paziente

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Profilo di sicurezza e tossicità del regime di trattamento misurato dal grado e dalla frequenza degli eventi avversi
Lasso di tempo: 30 giorni dopo il completamento del trattamento (il tempo mediano era di 67,5 giorni)
-Le descrizioni e le scale di classificazione trovate nella versione 4.0 dei Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) rivisti dell'NCI saranno utilizzate per tutte le segnalazioni di tossicità.
30 giorni dopo il completamento del trattamento (il tempo mediano era di 67,5 giorni)
Tasso di risposta
Lasso di tempo: Fino al completamento del trattamento (il tempo mediano era di 37,5 giorni)
  • Il tasso di risposta è la percentuale di partecipanti con la migliore risposta di risposta completa o risposta parziale secondo RECIST 1.1
  • Risposta completa (CR): scomparsa di tutte le lesioni bersaglio. Eventuali linfonodi patologici (bersaglio o non bersaglio) devono presentare una riduzione in asse corto a <10 mm. Scomparsa di tutte le lesioni non bersaglio e normalizzazione del livello del marcatore tumorale.
  • Risposta parziale (PR): riduzione di almeno il 30% della somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma dei diametri al basale.
Fino al completamento del trattamento (il tempo mediano era di 37,5 giorni)
Risposta biochimica del regime di trattamento
Lasso di tempo: Fino al completamento del trattamento (il tempo mediano era di 37,5 giorni)
-La risposta biochimica (BR) è definita come più del 50% di diminuzione rispetto al basale CA 19-9
Fino al completamento del trattamento (il tempo mediano era di 37,5 giorni)
Tempo alla progressione del tumore (TTP)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
  • Il tempo alla progressione del tumore è definito come i giorni dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia.
  • La progressione è definita come un aumento di almeno il 20% della somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questa include la somma di riferimento se questa è la più piccola nello studio). Oltre all'incremento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un incremento assoluto di almeno 5 mm. (Nota: è considerata progressione anche la comparsa di una o più nuove lesioni).
Fino a 2 anni
Sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
  • La progressione è definita come un aumento di almeno il 20% della somma dei diametri delle lesioni target, prendendo come riferimento la somma più piccola nello studio (questa include la somma di riferimento se questa è la più piccola nello studio). Oltre all'incremento relativo del 20%, la somma deve dimostrare anche un incremento assoluto di almeno 5 mm. (Nota: è considerata progressione anche la comparsa di una o più nuove lesioni).
  • La PFS è definita come il periodo di tempo dall'inizio del trattamento al momento della progressione o del decesso, a seconda di quale evento si verifichi per primo. I pazienti vivi senza progressione o persi al follow-up vengono censurati.
Fino a 2 anni
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: Fino a 2 anni
-OS è definito come i giorni tra la data di inizio del trattamento e la morte per qualsiasi causa. I partecipanti vivi o persi al follow-up vengono censurati.
Fino a 2 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

6 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

27 marzo 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

21 maggio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 novembre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2015

Primo Inserito (Stima)

18 novembre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

21 aprile 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 aprile 2021

Ultimo verificato

1 aprile 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Sì

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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