- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02772978
Dopaminová odezva u hráčů
Randomizovaná, dvojitě zaslepená studie reakcí nervových obvodů na inhibitory COMT v PPG
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria začlenění: Tato behaviorální a fMRI studie bude rekrutovat pijáky alkoholu, kteří se také účastní hazardních aktivit. Subjekty budou vybírány nezaujatým způsobem s ohledem na pohlaví a etnický původ, protože problémy zastoupení menšin se žádnou z hypotéz neovlivňují. Abyste byli způsobilí k účasti ve studii, musí také splňovat následující kritéria pro zařazení:
- Subjektem je zdravý dobrovolník ve věku 18-50 let.
- Subjekt je pravák (důležité pro interpretaci MRI aktivity).
- Pokud žena nekojí, není těhotná a používá spolehlivou metodu antikoncepce (tj. abstinence, nitroděložní tělísko, hormonální antikoncepce nebo bariérová metoda).
- Předmět je schopen číst a mluvit anglicky.
- Předmět je absolvent střední školy.
- Subjekt je schopen a ochoten poskytnout písemný informovaný souhlas.
- Subjekt je schopen porozumět a dodržovat pokyny zkoušejícího a porozumět všem hodnotícím škálám.
- Subjekt je v dobrém zdravotním stavu.
Kritéria vyloučení:
• Za účelem posouzení potenciálních kontraindikací tolkaponu bude krev testována na rutinní chemické testy včetně počtu bílých krvinek, červených krvinek, počtu krevních destiček, hemoglobinu, hematokritu, MCV, MCH, MCHC, RDW, neutrofilů, lymfocytů, monocytů, eozinofilů a bazofily. Kromě toho bude jaterní screening testovat celkový protein, albumin, globulin, poměr A/G, bilirubin (celkový, přímý a nepřímý), alkalickou fosfatázu, AST (SGOT) a ALT (SGPT). Zvýšení plazmatického bilirubinu, AST (SGOT), ALT (SGPT) nebo alkalické fosfatázy v souladu s onemocněním jater bude důvodem pro vyloučení subjektu. (Upozorňujeme, že průběžné sledování jaterních enzymů nebude nutné, protože každému subjektu bude podána pouze jedna vyvážená dávka tolkaponu.) Subjekty budou navíc vyšetřeny na přítomnost nelegálních drog v moči a na alkohol testerem. Mezi 7 zjištěných tříd drog patří kokain, amfetamin, metamfetamin, benzodiazepiny, THC, opiáty a oxykodon. Tyto léky byly vybrány kvůli jejich možné interakci s tolkaponem a možným kognitivním a kardiovaskulárním účinkům. Na testovací kelímek nebudou umístěny žádné identifikátory a výzkumník jej okamžitě přečte a zlikviduje. Podobně se odečítají výsledky dechové zkoušky a poté se zkouška vyřadí. S výsledky testu nebudou spojeny žádné osobní identifikátory. Subjekty s pozitivním testem na některou z těchto látek, s výjimkou THC, budou z další účasti ve studii vyloučeny. Subjekty, které užily jakékoli psychoaktivní drogy (kromě marihuany) do 2 týdnů od zahájení studie nebo více než 10krát za poslední rok, budou z účasti ve studii vyloučeny.
Subjekty budou rovněž vyloučeny, pokud pravidelně užívají léky, které ovlivňují hladiny dopaminu, nebo tyto léky užívaly do dvou týdnů po podání tolkaponu (jako je tolkapon, entakapon nebo některý z následujících přípravků: levodopa/karbidopa, amantadin, bromokriptin, pergolid, pramipexol, ropinirol, selegelin, isokarboxazid, fenelzin, tranylcypromin, klozapin, olanzapin, quetiapin, risperidon, ziprasidon, aripiprazol, flufenazin, haloperidol, perfenazin, pimozid, triindthiopinchixen, oxalorflurazine, mexlorpromazine oridazin, thioridazin, dextroamfetamin, dexmethylfenidát, dextroamfetamin nebo methylfenidát).
Licencovaný poskytovatel zdravotní péče také provede krátkou fyzickou zkoušku. Toto vyšetření bude hledat známky zdravotního onemocnění, včetně žloutenky nebo abdominální distenze spojené s onemocněním jater, které by vylučovaly subjekty z účasti ve studii. Subjekty s klinicky významnými lékařskými nebo psychiatrickými onemocněními vyžadujícími léčbu, jak bylo stanoveno screeningovými krevními testy, anamnézou a/nebo fyzickým vyšetřením, nebudou způsobilé k účasti ve studii.
Ženy budou také vyšetřovány na těhotenství, protože účinky inhibitorů COMT během těhotenství nejsou dostatečně známy a tyto sloučeniny se mohou objevit v mateřském mléce. (Kontraindikací vyšetření magnetickou rezonancí je také těhotenství). Vzhledem k tomu, že subjekty nemusí vědět, že jsou těhotné, všechny subjekty ženského pohlaví vybrané k účasti ve studii budou muset před každým sezením studie podstoupit těhotenský test z moči. Tyto požadavky se nebudou vztahovat na žádné ženské subjekty, které jsou po menopauze.
Aktivní užívání jiných látek než alkohol, tabák nebo marihuana, požití alkoholu v den jednání podle dechové zkoušky, hlášené užívání marihuany během 48 hodin před testovací návštěvou a/nebo pozitivní těhotenský test bude důvody pro vyloučení.
Pro subjekty účastnící se fMRI zadáme obsáhlý dotazník se seznamem kontraindikací vyšetření MRI. Protože MRI skener přitahuje určité kovy, subjekty, které mohou mít v těle kovové předměty, budou vyloučeny. Jako další opatření ochrany použijeme ruční detektor kovů k prověřování předmětů před vstupem do skeneru. Subjekty, které trpí klaustrofobií, budou také vyloučeny z účasti na vyšetření magnetickou rezonancí.
Známá alergie nebo intolerance na tolkapon nebo použití hodnoceného léku do 30 dnů od screeningové návštěvy budou důvodem k vyloučení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: CROSSOVER
- Maskování: TROJNÁSOBNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: tolcapone rameno
Tato kognitivní vědecká studie sestává z jedné „raže“, ve které všichni jedinci dostávají jak tolkapon, tak placebo randomizovaným, dvojitě zaslepeným, vyváženým, zkříženým způsobem.
|
Tolkapon patří do lékové třídy inhibitorů katechol-O-methyltransferázy (COMT).
Ostatní jména:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: rameno s placebem
Tato kognitivní vědecká studie sestává z jedné „raže“, ve které všichni jedinci dostávají jak tolkapon, tak placebo randomizovaným, dvojitě zaslepeným, vyváženým, zkříženým způsobem.
|
Placebo je tableta nebo kapsle, která vypadá jako zkoumaný lék (v tomto případě tolkapon), ale neobsahuje žádné účinné látky
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi poměrem impulsivní volby a základní impulsivitou, měřeno Barrattovou stupnicí impulsivity, neplánovací subškála
Časové okno: 120 minut po požití léku
|
Uvedená hodnota představuje korelaci.
Subjekty dokončily úkol snížení zpoždění, zatímco byly získány funkční snímky MRI.
V tomto úkolu subjekty hypoteticky volily mezi menším množstvím peněz, které byly k dispozici dříve, a větším množstvím peněz dostupnými později.
Výkon v úloze diskontování zpoždění, jak byl hodnocen poměrem impulzivní volby, byl stanoven pro tolkapon i placebo a byl vypočten rozdíl mezi nimi (tolkapon mínus placebo).
Tato rozdílová hodnota byla poté korelována se skóre na Barrattově škále impulzivity, neplánovací subškále.
|
120 minut po požití léku
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Korelace mezi rozdílem v ICR (tolkapon minus placebo) a rozdílem v signálu závislém na hladině kyslíku v krvi (BOLD) v mozku (tolkapon minus placebo)
Časové okno: 120 minut po požití léku
|
Uvedená hodnota představuje korelaci.
Rozdíl ve výkonu v úloze diskontování zpoždění byl vypočten jako změna v ICR (tolkapon mínus placebo).
Kromě toho byl stanoven rozdíl v aktivitě BOLD v celém mozku (tolkapon mínus placebo).
|
120 minut po požití léku
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Andrew Kayser, MD, PhD, University of California at San Francisco
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Kayser AS, Allen DC, Navarro-Cebrian A, Mitchell JM, Fields HL. Dopamine, corticostriatal connectivity, and intertemporal choice. J Neurosci. 2012 Jul 4;32(27):9402-9. doi: 10.1523/JNEUROSCI.1180-12.2012.
- Kayser AS, Vega T, Weinstein D, Peters J, Mitchell JM. Right inferior frontal cortex activity correlates with tolcapone responsivity in problem and pathological gamblers. Neuroimage Clin. 2016 Dec 20;13:339-348. doi: 10.1016/j.nicl.2016.12.022. eCollection 2017.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)
Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 10-03082 UCSF
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .