Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání sérologických testů na virus viru planých neštovic (VZV) a korelace s pamětí pacienta na infekci nebo očkování (VARI-IMM)

21. srpna 2020 aktualizováno: Hopital Foch

Porovnání sérologických testů na virus Varicella-zoster a korelace s pamětí infekce nebo očkování

Porovnání citlivosti a specificity 3 různých sérologických testů a hodnocení imunity proti planým neštovicím u těhotných žen.

Sekundární cíle:

  • Korelační paměť / Imunita;
  • Prevalence imunity proti VZV u těhotných žen;
  • Hodnocení buněčné a humorální imunity v případech s diskrepancí mezi testy nebo mezi testem a pamětí;
  • Hodnocení přijatelnosti očkování v poporodním období u neimunních pacientů.

Metody Nerandomizovaná prospektivní studie,

Počet pacientů : 400 Délka : 36 měsíců Kritéria zařazení : těhotné ženy >18 let, souhlasí s účastí (písemný souhlas) Kritéria vyloučení: autoimunitní onemocnění, HIV +, pacienti s transplantovaným štěpem

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

308

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Suresnes, Francie, 92150
        • Hopital Foch

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Těhotné ženy starší 18 let
  • Přidružené k systému sociální ochrany nebo ženy využívající takového režimu
  • Ženy, které daly písemný souhlas

Kritéria vyloučení:

  • Ženy s onemocněním matky: autoimunitní onemocnění (systémový lupus erythematodes, antifosfolipidový syndrom, inzulin dependentní diabetes, autoimunitní tyreoiditida..), vyžaduje imunosupresivní léčbu nebo ne.
  • HIV pozitivní ženy
  • Pokřtěné ženy jakýkoli orgán

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: DIAGNOSTICKÝ
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Těhotná žena

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Hodnotit citlivost a specificitu v negativní a pochybné zóně pro hodnocení sérologie imunity proti VZV
Časové okno: 35 týdnů
35 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
četnost detekce imunity v závislosti na tom, zda si pacient pamatuje, že měl plané neštovice, byl v kontaktu s nejbližšími příbuznými s planými neštovicemi nebo byl proti planým neštovicím očkován či nikoli
Časové okno: až 35 týdnů
až 35 týdnů
Procento žen akceptujících očkování v případě negativní anamnézy
Časové okno: den při první návštěvě
den při první návštěvě

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Olivier Picone, MD, Service Gynécologie Hopital Foch

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

30. března 2015

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

26. července 2020

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

26. července 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. května 2016

První zveřejněno (ODHAD)

17. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

25. srpna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

21. srpna 2020

Naposledy ověřeno

1. srpna 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2014/08
  • 2014-A00707-40 (JINÝ: ANSM)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit